ມະເຮັງປາກມົດລູກ, ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດຂອງແມ່ຍິງໃນທົ່ວໂລກ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດມາຈາກການຕິດເຊື້ອ HPV. ທ່າແຮງ oncogenic ຂອງການຕິດເຊື້ອ HR-HPV ແມ່ນຂຶ້ນກັບການສະແດງອອກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ genes E6 ແລະ E7. ທາດໂປຼຕີນຈາກ E6 ແລະ E7 ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ p53 ແລະ pRb ຕາມລໍາດັບ, ແລະກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຈຸລັງປາກມົດລູກແລະການຫັນປ່ຽນ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົດສອບ DNA ຂອງ HPV ຢືນຢັນການມີເຊື້ອໄວຣັສ, ມັນບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອທີ່ແຝງແລະການຖ່າຍທອດຢ່າງຈິງຈັງ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການກວດພົບ HPV E6/E7 mRNA transcripts ເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບທີ່ສະເພາະເຈາະຈົງຂອງການສະແດງອອກຂອງ oncogene ໄວຣັສທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ແມ່ນການຄາດເດົາທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າຂອງ cervical intraepithelial neoplasia (CIN) ຫຼື carcinoma invasive.
HPV E6/E7 mRNAການທົດສອບໃຫ້ຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນມະເຮັງປາກມົດລູກ:
- ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ຖືກຕ້ອງ: ກໍານົດການຕິດເຊື້ອ HPV ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ສະຫນອງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ຊັດເຈນກວ່າການທົດສອບ HPV DNA.
- Triage ທີ່ມີປະສິດທິພາບ: ແນະນໍາແພດຫມໍໃນການກໍານົດຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການສືບສວນຕື່ມອີກ, ຫຼຸດຜ່ອນຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ.
- ເຄື່ອງມືກວດສອບທີ່ມີທ່າແຮງ: ອາດຈະໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືກວດກາແບບດ່ຽວໃນອະນາຄົດ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.
- 15 ຊະນິດຂອງ Human Papillomavirus E6/E7 Gene mRNA Detection Kit (Fluorescence PCR) ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຈາກ #MMT, ການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງເຄື່ອງໝາຍສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ HR-HPV ທີ່ມີຄວາມຄືບໜ້າ, ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການກວດ HPV ແລະ/ຫຼື ການຈັດການຄົນເຈັບ.
ຄຸນນະສົມບັດຜະລິດຕະພັນ:
- ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຕັມທີ່: 15 ສາຍພັນ HR-HPV ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງປາກມົດລູກ;
- ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ດີເລີດ: 500 ສໍາເນົາ / ມລ;
- ພິເສດສະເພາະ: ບໍ່ມີກິດຈະກໍາຂ້າມກັບ cytomegalovirus, HSV II ແລະ DNA genomic ຂອງມະນຸດ;
- ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະສິດທິພາບ: ການທົດສອບເປົ້າຫມາຍທີ່ມີຄວາມສໍາພັນໃກ້ຊິດກັບພະຍາດທີ່ເປັນໄປໄດ້, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການກວດສອບທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມເຕີມ;
- ຄວາມຖືກຕ້ອງດີເລີດ: IC ສໍາລັບຂະບວນການທັງຫມົດ;
- ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: ກັບລະບົບ PCR ຕົ້ນຕໍ;
ເວລາປະກາດ: 25-07-2024