ການກວດຫາ mRNA ຂອງ HR-HPV 15 ຊະນິດ – ລະບຸການມີຢູ່ ແລະ ກິດຈະກຳຂອງ HR-HPV

ມະເຮັງປາກມົດລູກ, ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຕາຍໃນບັນດາແມ່ຍິງທົ່ວໂລກ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ HPV. ຄວາມສາມາດໃນການກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງຂອງການຕິດເຊື້ອ HR-HPV ແມ່ນຂຶ້ນກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາ E6 ແລະ E7. ໂປຣຕີນ E6 ແລະ E7 ຈະຜູກມັດກັບໂປຣຕີນສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ p53 ແລະ pRb ຕາມລໍາດັບ, ແລະ ຂັບເຄື່ອນການຂະຫຍາຍຕົວ ແລະ ການຫັນປ່ຽນຂອງຈຸລັງປາກມົດລູກ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດ DNA HPV ຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງໄວຣັດ, ມັນບໍ່ໄດ້ແຍກແຍະລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອທີ່ແຝງຢູ່ ແລະ ການຕິດເຊື້ອທີ່ຖ່າຍທອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການກວດຫາ mRNA ຂອງ HPV E6/E7 ເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບທີ່ສະເພາະເຈາະຈົງກວ່າຂອງການສະແດງອອກຂອງ oncogene ຂອງໄວຣັດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ເປັນຕົວຄາດຄະເນທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າຂອງເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອປາກມົດລູກ (CIN) ຫຼື ມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມ.

mRNA ຂອງ HPV E6/E7ການກວດມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສຳຄັນໃນການປ້ອງກັນມະເຮັງປາກມົດລູກ:

• ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ຖືກຕ້ອງ: ລະບຸການຕິດເຊື້ອ HPV ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ໃຫ້ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ຊັດເຈນກວ່າການກວດ DNA ຂອງ HPV.
• ການຈັດປະເພດທີ່ມີປະສິດທິພາບ: ນຳພາແພດໝໍໃນການກຳນົດຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການກວດສອບເພີ່ມເຕີມ, ຫຼຸດຜ່ອນຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຈຳເປັນ.
• ເຄື່ອງມືກວດຄັດກອງທີ່ມີທ່າແຮງ: ອາດຈະເປັນເຄື່ອງມືກວດຄັດກອງແບບອິດສະຫຼະໃນອະນາຄົດ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.
• ຊຸດກວດຫາ mRNA ຂອງເຊື້ອ Human Papillomavirus E6/E7 ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ 15 ຊະນິດ (Fluorescence PCR) ຈາກ #MMT, ເຊິ່ງກວດຫາຕົວຊີ້ບອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບສຳລັບການຕິດເຊື້ອ HR-HPV ທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດສຳລັບການກວດຫາ HPV ແລະ/ຫຼື ການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.

ຄຸນສົມບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ:

• ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຕັມທີ່: 15 ສາຍພັນ HR-HPV ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງປາກມົດລູກທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ;
• ຄວາມອ່ອນໄຫວດີເລີດ: 500 ສຳເນົາ/ມລ;
• ຄວາມຈຳເພາະທີ່ດີກວ່າບໍ່ມີກິດຈະກຳຂ້າມກັບ cytomegalovirus, HSV II ແລະ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດ;
• ມີປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນ: ເປົ້າໝາຍການກວດມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພະຍາດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການກວດທີ່ບໍ່ຈຳເປັນພ້ອມດ້ວຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມເຕີມ;
• ຄວາມແມ່ນຍໍາດີເລີດ: IC ສໍາລັບຂະບວນການທັງຫມົດ;
• ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: ກັບລະບົບ PCR ຫຼັກ;