ຜະລິດຕະພັນ
-
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene 29 EGFR ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR) -RUO
[ລະຫັດຜະລິດຕະພັນ] HWTS- TM4008
ລາຍລະອຽດສັ້ນໆ
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ (RUO) ແລະ ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາເຊີງຄຸນນະພາບຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exons 18–21 ຂອງ gene EGFR ໃນຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ສະກັດອອກມາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າ.
ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ
-
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກຊະນິດ I/II/III/IV ແບບແຊ່ແຂງ (Fluorescence PCR)-RUO
[ລະຫັດຜະລິດຕະພັນ] HWTS-FE4040
ລາຍລະອຽດສັ້ນໆ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາການຈັດປະເພດທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງກົດນິວເຄຼຍອິກໄວຣັດເດງກີ (DENV) ໃນຕົວຢ່າງເຊລັ່ມຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໄຂ້ເລືອດອອກ ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສຄົນເຈັບທີ່ເປັນໄຂ້ເລືອດອອກ. ຜົນການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸດນີ້ແມ່ນເພື່ອການອ້າງອີງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ. ເພື່ອເຮັດການວິນິດໄສສຸດທ້າຍ, ການວິເຄາະຢ່າງຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຮ່ວມກັບອາການທາງຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ຜົນການຄົ້ນພົບທາງຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ.
ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ
-
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Human Papilloma Virus ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ 18 ຊະນິດ (16/18 ຊະນິດ) (Fluorescence PCR)
ລະຫັດຜະລິດຕະພັນ
HWTS-CC018B
ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ
CE, TFDA
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຊຸດນີ້ເໝາະສົມສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ papilloma ຂອງມະນຸດ (HPV) 18 ຊະນິດ (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) ໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະຂອງມະນຸດ, ຕົວຢ່າງຜ້າພັນປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ, ຕົວຢ່າງຜ້າພັນຊ່ອງຄອດຂອງແມ່ຍິງ ແລະ ການກວດ HPV 16/18.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A&B/ RSV/ADV Ag Combo ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B, ໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ, ແລະ Adenovirus ໃນຕົວຢ່າງການກວດຫາເຊື້ອໃນຫຼອດທົດລອງຈາກຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອພາຍໃນ 7 ມື້ຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ ແລະ ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃກ້ຊິດໃນການວິນິດໄສພະຍາດ SARS-CoV-2, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B, ໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ, ແລະ Adenovirus. ຜົນການທົດສອບບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວ. ການວິນິດໄສທາງດ້ານການຊ່ວຍຕື່ມອີກຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກຮ່ວມກັບຜົນການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ. ຊຸດນີ້ແມ່ນສຳລັບການວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ແມ່ນແບບອັດຕະໂນມັດ.
-
ຊຸດກວດຫາປະລິມານຂອງພັນທຸກໍາປະສົມ BCR-ABL1 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR) -RUO
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາລະດັບປະລິມານຂອງລະດັບ RNA ຂອງ BCR-ABL1 ແບບ M, ແບບ m, ແລະ ແບບ μ ໃນໄຂກະດູກຂອງມະນຸດ ແລະ ຕົວຢ່າງການຄົ້ນຄວ້າເລືອດທັງໝົດ ສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອການນຳໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ (RUO) ແລະ ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ ຫຼື ການນຳໃຊ້ໃນການວິນິດໄສອື່ນໆ.”
-
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ KRAS 8 (Fluorescence PCR)-RUO
[ລະຫັດຜະລິດຕະພັນ] HWTS-TM4009
ລາຍລະອຽດສັ້ນໆ
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນຫຼອດທົດລອງຂອງການກາຍພັນ 8 ຄັ້ງໃນລະຫັດ 12 ແລະ 13 ຂອງ gene K-ras ໃນ DNA ທີ່ສະກັດມາຈາກພາກສ່ວນທາງພະຍາດວິທະຍາທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງມະນຸດ.
ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ
-
ຊຸດກວດຫາກົດນິວເຄຼຍຂອງເຊື້ອພະຍາດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະເກົ້າຊະນິດ (Fluorescence PCR)
[ຊື່ຜະລິດຕະພັນ]ຊຸດກວດຫາກົດນິວເຄຼຍອິກຂອງເຊື້ອພະຍາດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະເກົ້າຊະນິດ
(PCR ທີ່ມີແສງຟຼູເຣສເຊັນສ໌)
[ຜະລິດຕະພັນ]ລະຫັດ]HWTS-UR048
[ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້]
ຊຸດນີ້ແມ່ນເໝາະສົມສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ Chlamydia trachomatis (CT) ໃນຫຼອດທົດລອງ,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), ປະເພດເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), ໄວຣັດເຮີເປສຊິມເພຼັກສ໌ ປະເພດ 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), ຊ່ອງຄອດ Trichomonal (ໂທລະພາບ)ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ຜ້າເຊັດທາງປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ, ຜ້າເຊັດປາກມົດລູກຂອງຜູ້ຍິງ, ແລະ ຕົວຢ່າງຜ້າເຊັດຊ່ອງຄອດຂອງຜູ້ຍິງ,ເພື່ອໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈການຕິດເຊື້ອ.
-
ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ 17 ຊະນິດຂອງ Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 ຊະນິດ) (Fluorescence PCR) - ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ
ຊຸດນີ້ເໝາະສົມສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ papillomavirus ຂອງມະນຸດ 17 ຊະນິດ (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະ, ຕົວຢ່າງຜ້າພັນປາກມົດລູກຂອງເພດຍິງ ແລະ ຕົວຢ່າງຜ້າພັນຊ່ອງຄອດຂອງເພດຍິງ, ພ້ອມທັງການກວດຫາເຊື້ອ HPV 16/18/6/11/44.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສລະບົບຫາຍໃຈ ແລະ ເຊື້ອໄວຣັສ Adenovirus ໃນຫຼອດທົດລອງຢ່າງມີຄຸນນະພາບ ໃນຕົວຢ່າງຂອງຜ້າເຊັດດັງຈາກຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອພາຍໃນ 7 ມື້ຫຼັງຈາກມີອາການ ແລະ ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃກ້ຊິດໃນການວິນິດໄສແຍກຕ່າງຫາກຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈໂດຍເຊື້ອໄວຣັສລະບົບຫາຍໃຈ ແລະ ເຊື້ອໄວຣັສ Adenovirus. ຜົນການທົດສອບບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວ. ການວິນິດໄສທາງດ້ານການຊ່ວຍຕື່ມອີກຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກຮ່ວມກັບການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ.
ຊຸດເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນການວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງເທົ່ານັ້ນ ແລະ ມັນບໍ່ແມ່ນແບບອັດຕະໂນມັດ.
-
ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກຂອງໄວຣັດອີໂບລາ Bundybugyo (PCR ທີ່ມີແສງຟຼູອໍເຣສເຊັນ)
[ຊື່ຜະລິດຕະພັນ] ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກຂອງໄວຣັດອີໂບລາ Bundybugyo (PCR ທີ່ມີແສງຟຼູອໍເຣສເຊັນ)
[ຜະລິດຕະພັນ]ລະຫັດ] HWTS-FE4023
[ລາຍລະອຽດສັ້ນໆ]
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສຳລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນຫຼອດທົດລອງຂອງກົດນິວເຄຼຍອິກຈາກ
ເຊື້ອໄວຣັສອີໂບລາ Bundybugyo ໃນເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດ, ເຊຣັມ/ພລາສມາ, ແລະ ຕົວຢ່າງຜ້າພັນປາກ.
-
ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກແອນຕິເຈນເມັດເລືອດຂາວຂອງມະນຸດ B27 (PCR ຟຼູອໍເຣສເຊັນ) -RUO
ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກແອນຕິເຈນເມັດເລືອດຂາວຂອງມະນຸດ B27 (PCR ຟຼູອໍເຣສເຊັນ)
HWTS-GE011A
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາ DNA ໃນພູມຕ້ານທານເມັດເລືອດຂາວຂອງມະນຸດຊະນິດຍ່ອຍ HLA-B*2702, HLA-B*2704 ແລະ HLA-B*2705.
-
ການກວດໄວ HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B Ag
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ໃນຫຼອດທົດລອງຢ່າງມີຄຸນນະພາບ ໃນຕົວຢ່າງຂອງຜ້າເຊັດດັງຈາກຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອພາຍໃນ 7 ມື້ຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ ແລະ ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃກ້ຊິດໃນການວິນິດໄສແຍກແຍະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈໂດຍ SARS-CoV-2, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B. ຜົນການທົດສອບບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວ. ການວິນິດໄສທາງດ້ານການວິນິດໄສທາງດ້ານການຊ່ວຍຕື່ມອີກຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກຮ່ວມກັບການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ. ຊຸດນີ້ແມ່ນສຳລັບການວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ແມ່ນອັດຕະໂນມັດ.
