ຊຸດກວດຫາ Mpox ທີ່ສົມບູນແບບ (RDTs, NAATs ແລະການຈັດລໍາດັບ)

ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນພຶດສະພາ 2022, ກໍລະນີ mpox ໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນຫຼາຍປະເທດທີ່ບໍ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ໃນໂລກທີ່ມີການສົ່ງຕໍ່ຊຸມຊົນ.

ວັນ​ທີ 26 ສິງ​ຫາ​ນີ້, ອົງ​ການ​ອະ​ນາ​ໄມ​ໂລກ (WHO) ໄດ້​ເປີດ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ທົ່ວ​ໂລກແຜນຍຸດທະສາດການກຽມພ້ອມແລະການຕອບໂຕ້ເພື່ອຢຸດການລະບາດຂອງການແຜ່ເຊື້ອ mpox ຈາກມະນຸດຫາຄົນໂດຍຜ່ານຄວາມພະຍາຍາມປະສານງານລະດັບໂລກ, ພາກພື້ນ ແລະລະດັບຊາດ. ນີ້ແມ່ນປະຕິບັດຕາມການປະກາດພາວະສຸກເສີນດ້ານສາທາລະນະສຸກທີ່ເປັນຄວາມກັງວົນຂອງສາກົນໂດຍຜູ້ ອຳ ນວຍການໃຫຍ່ WHO ໃນວັນທີ 14 ສິງຫາ.

ຄວນສັງເກດວ່າການລະບາດຂອງ mpox ໃນເວລານີ້ແຕກຕ່າງຈາກປີ 2022, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຜ່ລາມໃນບັນດາຜູ້ຊາຍທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ, ແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 1%.

ເຊື້ອສາຍພັນ “Clade Ib” ທີ່ແຜ່ຫຼາຍເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ເຊິ່ງເປັນຕົວແປຂອງ Clade I, ມີອັດຕາການຕາຍສູງກວ່າ. ຕົວແປໃໝ່ນີ້ເລີ່ມແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນ DRC ໃນເດືອນ ກັນຍາຜ່ານມາ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນກຸ່ມຄົນງານທາງເພດ, ແລະ ດຽວນີ້ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ກຸ່ມຄົນອື່ນໆ, ໂດຍທີ່ເດັກນ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງໂດຍສະເພາະ.

ອາຟຣິກາ CDC ກ່າວໃນບົດລາຍງານໃນເດືອນແລ້ວນີ້ວ່າການລະບາດຂອງ mpox ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ 10 ປະເທດອາຟຣິກາໃນປີນີ້, ລວມທັງ DRC, ເຊິ່ງໄດ້ລາຍງານ 96.3% ຂອງກໍລະນີທັງຫມົດໃນອາຟຣິກາໃນປີນີ້ແລະ 97% ຂອງການເສຍຊີວິດ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າເກືອບ 70% ຂອງກໍລະນີໃນ DRC ແມ່ນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 15 ປີ, ແລະກຸ່ມນີ້ກວມເອົາ 85% ຂອງການເສຍຊີວິດໃນປະເທດ.

Mpox ເປັນໂຣກ zoonosis ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ mpox ທີ່ມີໄລຍະເວລາ incubation ຂອງ 5 ຫາ 21 ມື້, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ 6 ຫາ 13 ມື້. ຜູ້ຕິດເຊື້ອຈະມີອາການເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຈັບຫົວ ແລະ ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ບວມ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍຕຸ່ມຜື່ນຕາມໃບໜ້າ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງຄ່ອຍໆເກີດເປັນຕຸ່ມໜອງ ແລະ ແກ່ຍາວປະມານ 1 ອາທິດ ກ່ອນທີ່ຈະເປັນຕຸ່ມຜື່ນ. ກໍລະນີແມ່ນຕິດເຊື້ອຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນອາການຈົນກ່ວາບາດແຜຕົກຄ້າງຕາມທໍາມະຊາດ.

Macro & Micro-Test ກໍາລັງສະຫນອງການທົດສອບຢ່າງໄວວາ, ຊຸດໂມເລກຸນແລະການແກ້ໄຂລໍາດັບສໍາລັບການກວດສອບເຊື້ອໄວຣັສ mpox, ການຊ່ວຍເຫຼືອການວິນິດໄສເຊື້ອໄວຣັສ mpox ໃນເວລາ, ການຊີ້ນໍາຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ, ເຊື້ອສາຍ, ການສົ່ງຕໍ່ແລະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ:

Monkeypox Virus Antigenຊຸດກວດຫາ (Immunochromatography)

ການເກັບຕົວຢ່າງງ່າຍ (ຕົວຢ່າງນໍ້າຜື່ນ/ຄໍ) ແລະໄດ້ຜົນໄວພາຍໃນ 10-15 ນາທີ;

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງດ້ວຍ LoD ຂອງ 20pg/mL ກວມເອົາ Clade I & II;

ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella zoster, ເຊື້ອໄວຣັສ rubella, ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex, ແລະອື່ນໆ.

OPA ຂອງ 96.4% ເມື່ອທຽບກັບ NAATs;

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຢ່າງກວ້າງຂວາງເຊັ່ນ: ພາສີ, CDCs, ຮ້ານຂາຍຢາ, ຄລີນິກ, ໂຮງຫມໍຫຼືຢູ່ເຮືອນ.

Monkeypox-virus IgM/IgG ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ(Immunochromatography)

ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ງ່າຍ​ທີ່​ບໍ່​ມີ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ຜົນ​ໄດ້​ໄວ​ພາຍ​ໃນ 10 ນາ​ທີ​;

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະຄວາມສະເພາະທີ່ກວມເອົາ Clade I & II;

ກໍານົດ IgM ແລະ IgG ເພື່ອຕັດສິນໃຈຂັ້ນຕອນການຕິດເຊື້ອ mpox;

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຢ່າງກວ້າງຂວາງເຊັ່ນ: ພາສີ, CDCs, ຮ້ານຂາຍຢາ, ຄລີນິກ, ໂຮງຫມໍຫຼືຢູ່ເຮືອນ;

ເໝາະສຳລັບການກວດຂະໜາດໃຫຍ່ຂອງການຕິດເຊື້ອ mpox ທີ່ສົງໃສ.

Monkeypox Virus Acid Detection Kit (Enzymatic Probe Isothermal Amplification)

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບ LoD ຂອງ 200 Copys/mL ກັບ IC, ເທົ່າກັບ florescence PCR;

ການດໍາເນີນງານງ່າຍ: ຕົວຢ່າງ Lysed ເພີ່ມໃສ່ທໍ່ lyophilized reagent ສໍາລັບການຂະຫຍາຍໂດຍກົງຕາມຄວາມຕ້ອງການທີ່ເປີດໃຊ້ໂດຍໂມດູນເອກະລາດຂອງ Easy Amp System;

ຄວາມສະເພາະສູງທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອໄວຣັສຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຊື້ອໄວຣັສ vaccinia, ເຊື້ອໄວຣັສ cowpox, ເຊື້ອໄວຣັສ mousepox, ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster, ແລະ genome ຂອງມະນຸດ, ແລະອື່ນໆ;

ການເກັບຕົວຢ່າງງ່າຍ (ນ້ຳຜື່ນຜື່ນ / oropharyngeal swab) ແລະຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໄວທີ່ສຸດພາຍໃນ 5 ນາທີ;

ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ດີເລີດກວມເອົາ Clade I & II ກັບ PPA ຂອງ 100%, NPA ຂອງ 100%, OPA ຂອງ 100% ແລະມູນຄ່າ Kappa ຂອງ 1.000 ເມື່ອທຽບກັບຊຸດ Fluorescence PCR;

ສະບັບ Lyophilized ຕ້ອງການພຽງແຕ່ການຂົນສົ່ງອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະການເກັບຮັກສາເຮັດໃຫ້ການເຂົ້າເຖິງໃນທຸກຂົງເຂດ;

ສະຖານະການທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນຄລີນິກ, ສູນການດູແລສຸຂະພາບ, ພ້ອມກັບ Easy Amp ສໍາລັບການກວດສອບຕາມຄວາມຕ້ອງການ;

 

ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສ Monkeypox (Fluorescence PCR) 

gene ຄູ່ເປົ້າຫມາຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ມີ LoD ຂອງ 200 ສໍາເນົາ / mL ;

ການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ຍືດຫຍຸ່ນຂອງນ້ໍາຜື່ນ, swab ຄໍແລະ serum;

ຄວາມສະເພາະສູງທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອໄວຣັສຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຊື້ອໄວຣັສ vaccinia, ເຊື້ອໄວຣັສ cowpox, ເຊື້ອໄວຣັສ mousepox, ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster, ແລະ genome ຂອງມະນຸດ, ແລະອື່ນໆ;

ການດໍາເນີນງານງ່າຍ: lysis ຕົວຢ່າງຢ່າງໄວວາໂດຍ reagent ການປ່ອຍຕົວຢ່າງຈະຖືກເພີ່ມໃສ່ທໍ່ຕິກິຣິຍາ;

ການ​ກວດ​ພົບ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​: ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ພາຍ​ໃນ 40 ນາ​ທີ​;

ຄວາມຖືກຕ້ອງຮັບປະກັນໂດຍການຄວບຄຸມພາຍໃນທີ່ຊີ້ນໍາຂະບວນການກວດພົບທັງຫມົດ;

ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ດີເລີດກວມເອົາ Clade I & II ກັບ PPA ຂອງ 100%, NPA ຂອງ 99.40%, OPA ຂອງ 99.64% ແລະມູນຄ່າ Kappa ຂອງ 0.9923 ເມື່ອທຽບກັບລໍາດັບ;

ສະບັບ Lyophilized ຕ້ອງການພຽງແຕ່ການຂົນສົ່ງອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະການເກັບຮັກສາເຮັດໃຫ້ການເຂົ້າເຖິງໃນທຸກຂົງເຂດ;

ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ Fluorescence PCR ຕົ້ນຕໍ;

ສະຖານະການທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສໍາລັບໂຮງຫມໍ, CDCs ແລະຫ້ອງທົດລອງ;

 

ເຊື້ອໄວຣັສ Orthopox Universal Type/Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ທີ່​: ການ​ທົດ​ສອບ​ທັງ​ຫມົດ 4 ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ orthopox ທີ່​ສາ​ມາດ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ມະ​ນຸດ​ແລະ mpox ທີ່​ແຜ່​ຫຼາຍ (Clade I&II ລວມ​) ໃນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ດຽວ​ເພື່ອ​ຫຼີກ​ເວັ້ນ​ການ​ກວດ​ພົບ​ພາດ​ໂອ​ກາດ​;

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບ LoD ຂອງ 200 ສໍາເນົາ / ມລ;

ສະເພາະສູງໂດຍບໍ່ມີການປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມຜື່ນເຊັ່ນ: ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster, ແລະ genome ຂອງມະນຸດ, ແລະອື່ນໆ;

ການດໍາເນີນງານງ່າຍ: lysis ຕົວຢ່າງຢ່າງໄວວາໂດຍ reagent ການປ່ອຍຕົວຢ່າງທີ່ຈະເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ buffer ຕິກິຣິຍາທໍ່ດຽວ;

ການ​ກວດ​ພົບ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​: ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​ທີ່​ມີ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ພາຍ​ໃນ 40 ນາ​ທີ​;

ຄວາມຖືກຕ້ອງຮັບປະກັນໂດຍການຄວບຄຸມພາຍໃນທີ່ຊີ້ນໍາຂະບວນການກວດພົບທັງຫມົດ;

ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ Fluorescence PCR ຕົ້ນຕໍ;

ສະຖານະການທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສໍາລັບໂຮງຫມໍ, CDCs ແລະຫ້ອງທົດລອງ;

MonkeypoxVໄອຣັສ TypingNຢູເຄລິກAcidDການ​ເລືອກ​ຕັ້ງມັນ (FLuorescence PCR)

ພ້ອມໆກັນໄດ້ກໍານົດ Clade I ແລະ Clade II, ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການເຂົ້າໃຈລັກສະນະການລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ຕິດຕາມການແຜ່ກະຈາຍຂອງມັນ, ແລະການສ້າງມາດຕະການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມເປົ້າຫມາຍ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບ LoD ຂອງ 200 ສໍາເນົາ / ມລ;

ການເກັບຕົວຢ່າງແບບຍືດຫຍຸ່ນຂອງນ້ໍາຜື່ນ, oropharyngeal swab ແລະ serum;

ຄວາມສະເພາະສູງໂດຍບໍ່ມີການປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງ Clade I ແລະ II, ເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຜື່ນເຊັ່ນ: ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster, ແລະ genome ຂອງມະນຸດ, ແລະອື່ນໆ;

ການດໍາເນີນງານງ່າຍ: lysis ຕົວຢ່າງຢ່າງໄວວາໂດຍ reagent ການປ່ອຍຕົວຢ່າງທີ່ຈະເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ buffer ຕິກິຣິຍາທໍ່ດຽວ;

ການ​ກວດ​ພົບ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​: ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ພາຍ​ໃນ 40 ນາ​ທີ​;

ຄວາມຖືກຕ້ອງຮັບປະກັນໂດຍການຄວບຄຸມພາຍໃນທີ່ຊີ້ນໍາຂະບວນການກວດພົບທັງຫມົດ;

ສະບັບ Lyophilized ຕ້ອງການພຽງແຕ່ການຂົນສົ່ງອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະການເກັບຮັກສາເຮັດໃຫ້ການເຂົ້າເຖິງໃນທຸກຂົງເຂດ;

ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ Fluorescence PCR ຕົ້ນຕໍ;

ສະຖານະການທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສໍາລັບໂຮງຫມໍ, CDCs ແລະຫ້ອງທົດລອງ;

Monkey Virus Universal ທັງ Genomeການກວດຫາຊຸດ (ຫຼາຍ PCR NGS)

Monkeypox Virus Whole Genome Detection Kit ທີ່ພັດທະນາໃໝ່ໂດຍ Macro & Micro-Test ສໍາລັບສະຖານະການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສົມທົບກັບ ONT nanopore sequencer, ສາມາດໄດ້ຮັບ MPXV ລໍາດັບ genome ທັງຫມົດທີ່ມີການຄຸ້ມຄອງບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 98% ພາຍໃນ 8 ຊົ່ວໂມງ. 

ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານ: ສິດທິບັດເຕັກໂນໂລຊີການຂະຫຍາຍຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ, ລໍາດັບ genome ທັງຫມົດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ mpox ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການຂະຫຍາຍຫນຶ່ງຮອບ;

ທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະຖືກຕ້ອງ: ກວດພົບຕົວຢ່າງຕ່ໍາເຖິງ 32CT, ແລະ 600bp amplicon nanopore sequencing ສາມາດຕອບສະຫນອງການປະກອບ genome ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງກວ່າ;

Ultra-fast: ONT ສາມາດສໍາເລັດການປະກອບ genome ພາຍໃນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ;

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: ມີ ONT, Qi Carbon, SALUS Pro, lllumina, MGI ແລະສາຍຫຼັກ 2 ອື່ນໆ.ndແລະ 3rdລໍາດັບການຜະລິດ.

ລະອຽດອ່ອນທີ່ສຸດMonkey Virus ທັງ Genomeການກວດຫາຊຸດ- Illumina / MGI(ຫຼາຍ PCR NGS)

ກ່ຽວ​ກັບ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​ຂອງ​ທີ່​ມີ​ຢູ່​ແລ້ວ 2​ndການຜະລິດ sequencers ໃນທົ່ວໂລກ, Macro & Micro-Test ຍັງໄດ້ພັດທະນາຊຸດ ultra-sensitive ປັບຕົວເຂົ້າກັບລໍາດັບຕົ້ນຕໍເພື່ອບັນລຸລໍາດັບ genome viral ຕົວຢ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ໍາ;

ການຂະຫຍາຍປະສິດທິພາບ: 1448 ຄູ່ຂອງ 200bp amplicon ການອອກແບບ primer ultra-dense ສໍາລັບປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງແລະການຄຸ້ມຄອງເອກະພາບ;

ການດໍາເນີນງານງ່າຍ: ຫໍສະຫມຸດ Mpox virus llumina / MGI ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການຂະຫຍາຍສອງຮອບໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼີກເວັ້ນຂັ້ນຕອນການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະຫມຸດທີ່ສັບສົນແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນ reagent;

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ກວດພົບຕົວຢ່າງຕ່ໍາເຖິງ 35CT, ປະສິດທິຜົນຫຼີກເວັ້ນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງທີ່ເກີດຈາກການເຊື່ອມໂຊມຂອງຊິ້ນຫຼືຈໍານວນສໍາເນົາຕ່ໍາ;

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງກັບກະແສຫຼັກ 2ndລໍາດັບການຜະລິດເຊັ່ນ lllumina, Salus Pro ຫຼື MGI;ມາ​ຮອດ​ປະຈຸ​ບັນ, ​ໄດ້​ສຳ​ເລັດ​ການ​ປິ່ນປົວ​ແລ້ວ 400 ກວ່າ​ກໍລະນີ.


ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-28-2024