ໃນວັນທີ 17 ເມສາ ຂອງທຸກໆປີແມ່ນວັນມະເຮັງໂລກ.
01 ພາບລວມຂອງອັດຕາການເປັນມະເຮັງໂລກ
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຊີວິດ ແລະ ຄວາມກົດດັນທາງຈິດໃຈຂອງຜູ້ຄົນ, ອັດຕາການເກີດຂອງເນື້ອງອກກໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນທຸກໆປີ.
ເນື້ອງອກຮ້າຍ (ມະເຮັງ) ໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາສາທາລະນະສຸກທີ່ສຳຄັນອັນໜຶ່ງທີ່ຄຸກຄາມສຸຂະພາບຂອງປະຊາກອນຈີນຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນສະຖິຕິລ່າສຸດ, ການເສຍຊີວິດຈາກເນື້ອງອກຮ້າຍຄິດເປັນ 23.91% ຂອງສາເຫດທັງໝົດຂອງການເສຍຊີວິດໃນບັນດາປະຊາຊົນ, ແລະອັດຕາການເກີດ ແລະ ການເສຍຊີວິດຂອງເນື້ອງອກຮ້າຍຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນສິບປີທີ່ຜ່ານມາ. ແຕ່ມະເຮັງບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າ "ໂທດປະຫານຊີວິດ". ອົງການອະນາໄມໂລກໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າຕາບໃດທີ່ມັນຖືກກວດພົບແຕ່ຫົວທີ, 60%-90% ຂອງມະເຮັງສາມາດປິ່ນປົວໄດ້! ໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງມະເຮັງສາມາດປ້ອງກັນໄດ້, ໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງມະເຮັງສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແລະ ໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງມະເຮັງສາມາດປິ່ນປົວເພື່ອຍືດອາຍຸ.
02 ເນື້ອງອກແມ່ນຫຍັງ
ເນື້ອງອກໝາຍເຖິງສິ່ງມີຊີວິດໃໝ່ທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອທ້ອງຖິ່ນພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງປັດໃຈກໍ່ໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຕ່າງໆ. ການສຶກສາໄດ້ພົບວ່າຈຸລັງເນື້ອງອກມີການປ່ຽນແປງທາງລະບົບການເຜົາຜານອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງປົກກະຕິ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຈຸລັງເນື້ອງອກສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບການປ່ຽນແປງໃນສະພາບແວດລ້ອມການເຜົາຜານອາຫານໂດຍການສະຫຼັບລະຫວ່າງ glycolysis ແລະ oxidative phosphorylation.
03 ການປິ່ນປົວມະເຮັງແບບສ່ວນບຸກຄົນ
ການປິ່ນປົວມະເຮັງແບບສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການວິນິດໄສຂອງພັນທຸກໍາເປົ້າໝາຍພະຍາດ ແລະ ຜົນຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ. ມັນເປັນພື້ນຖານໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບແຜນການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນທ່າອ່ຽງຂອງການພັດທະນາທາງການແພດທີ່ທັນສະໄໝ. ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຢືນຢັນວ່າ ໂດຍການກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຂອງຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບ, ການຈັດປະເພດ SNP ຂອງພັນທຸກໍາ, ພັນທຸກໍາ ແລະ ສະຖານະພາບການສະແດງອອກຂອງໂປຣຕີນໃນຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກ ເພື່ອຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຂອງຢາ ແລະ ປະເມີນການພະຍາກອນ, ແລະ ນໍາພາການປິ່ນປົວແບບສ່ວນບຸກຄົນທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອາການທາງລົບ, ເພື່ອສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທາງການແພດຢ່າງມີເຫດຜົນ.
ການກວດຫາມະເຮັງດ້ວຍໂມເລກຸນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 3 ປະເພດຫຼັກຄື: ການວິນິດໄສ, ການຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາ, ແລະ ການປິ່ນປົວ. ການກວດປິ່ນປົວແມ່ນຫຼັກຂອງສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດວິທະຍາການປິ່ນປົວ" ຫຼື ການແພດສ່ວນບຸກຄົນ, ແລະ ມີພູມຕ້ານທານ ແລະ ຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຂຶ້ນເລື້ອຍໆທີ່ສາມາດແນໃສ່ຍີນທີ່ສຳຄັນສະເພາະເນື້ອງອກ ແລະ ເສັ້ນທາງສັນຍານສາມາດນຳໃຊ້ກັບການປິ່ນປົວເນື້ອງອກໄດ້.
ການປິ່ນປົວເນື້ອງອກແບບເປົ້າໝາຍໂມເລກຸນແນໃສ່ໂມເລກຸນເຄື່ອງໝາຍຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ ແລະ ແຊກແຊງຂະບວນການຂອງຈຸລັງມະເຮັງ. ຜົນກະທົບຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕໍ່ຈຸລັງເນື້ອງອກ, ແຕ່ມີຜົນກະທົບໜ້ອຍຕໍ່ຈຸລັງປົກກະຕິ. ຕົວຮັບປັດໄຈການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ, ໂມເລກຸນການສົ່ງສັນຍານ, ໂປຣຕີນວົງຈອນຈຸລັງ, ຕົວຄວບຄຸມການຕາຍຂອງຈຸລັງ, ເອນໄຊມ໌ໂປຣຕີໂອລິຕິກ, ປັດໄຈການເຕີບໂຕຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ, ແລະອື່ນໆ ລ້ວນແຕ່ສາມາດໃຊ້ເປັນເປົ້າໝາຍໂມເລກຸນສຳລັບການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ. ໃນວັນທີ 28 ທັນວາ 2020, "ມາດຕະການບໍລິຫານສຳລັບການນຳໃຊ້ຢາຕ້ານມະເຮັງທາງຄລີນິກ (ການທົດລອງ)" ທີ່ອອກໂດຍຄະນະກຳມະການສຸຂະພາບ ແລະ ການແພດແຫ່ງຊາດໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າ: ສຳລັບຢາທີ່ມີເປົ້າໝາຍຂອງພັນທຸກຳທີ່ຊັດເຈນ, ຫຼັກການຂອງການນຳໃຊ້ພວກມັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມຫຼັງຈາກການທົດສອບພັນທຸກຳເປົ້າໝາຍ.
04 ການກວດພັນທຸກໍາທີ່ແນໃສ່ເນື້ອງອກ
ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາຫຼາຍປະເພດໃນເນື້ອງອກ, ແລະ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາປະເພດຕ່າງໆໃຊ້ຢາທີ່ມີເປົ້າໝາຍແຕກຕ່າງກັນ. ພຽງແຕ່ໂດຍການຊີ້ແຈງປະເພດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ການເລືອກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີເປົ້າໝາຍຢ່າງຖືກຕ້ອງເທົ່ານັ້ນທີ່ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ. ວິທີການກວດຫາໂມເລກຸນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ມີເປົ້າໝາຍທົ່ວໄປໃນເນື້ອງອກ. ໂດຍການວິເຄາະຜົນກະທົບຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານໝໍພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດ.
05 ວິທີແກ້ໄຂ
Macro & Micro-Test ໄດ້ພັດທະນາຊຸດຊຸດກວດຫາສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອເນື້ອງອກ, ເຊິ່ງສະໜອງວິທີແກ້ໄຂໂດຍລວມສຳລັບການປິ່ນປົວເນື້ອງອກທີ່ແນໃສ່ເປົ້າໝາຍ.
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene 29 EGFR ຂອງມະນຸດ (PCR ທີ່ມີແສງຟຼູອໍເຣສເຊັນສ໌)
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exons 18-21 ຂອງ gene EGFR ໃນຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຈຸລັງນ້ອຍຂອງມະນຸດ.
1. ລະບົບດັ່ງກ່າວໄດ້ນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ການກວດຈັບສານລະລາຍປະຕິກິລິຍາກົດນິວເຄຼຍອິກສາມາດກວດຈັບອັດຕາການກາຍພັນໄດ້ 1% ພາຍໃຕ້ພື້ນຖານຂອງຊະນິດທຳມະຊາດ 3ng/μL.
3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.
![]() | ![]() |
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ KRAS 8 (Fluorescence PCR)
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນຫຼອດທົດລອງຂອງການກາຍພັນ 8 ຄັ້ງໃນລະຫັດ 12 ແລະ 13 ຂອງ gene K-ras ໃນ DNA ທີ່ສະກັດມາຈາກພາກສ່ວນທາງພະຍາດວິທະຍາທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງມະນຸດ.
1. ລະບົບດັ່ງກ່າວໄດ້ນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ການກວດຈັບສານລະລາຍປະຕິກິລິຍາກົດນິວເຄຼຍອິກສາມາດກວດຈັບອັດຕາການກາຍພັນໄດ້ 1% ພາຍໃຕ້ພື້ນຖານຂອງຊະນິດທຳມະຊາດ 3ng/μL.
3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.
![]() | ![]() |
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາມະພັນ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 12 ປະເພດຂອງ gene fusion EML4-ALK ໃນຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຈຸລັງບໍ່ນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ.
1. ລະບົບດັ່ງກ່າວໄດ້ນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ຊຸດນີ້ສາມາດກວດຫາການກາຍພັນຟິວຊັນໄດ້ຕໍ່າສຸດ 20 ສຳເນົາ.
3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.
![]() | ![]() |
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 Fusion ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນຫຼອດທົດລອງຂອງການກາຍພັນຂອງ gene fusion ROS1 14 ຊະນິດໃນຕົວຢ່າງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍຂອງມະນຸດ.
1. ລະບົບດັ່ງກ່າວໄດ້ນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ຊຸດນີ້ສາມາດກວດຫາການກາຍພັນຟິວຊັນໄດ້ຕໍ່າສຸດ 20 ສຳເນົາ.
3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.
![]() | ![]() |
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene BRAF ຂອງມະນຸດ V600E (Fluorescence PCR)
ຊຸດທົດສອບນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງ gene BRAF V600E ໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງມະເຮັງຜິວໜັງຂອງມະນຸດ, ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍ ແລະ ມະເຮັງປອດໃນຫຼອດທົດລອງ.
1. ລະບົບດັ່ງກ່າວໄດ້ນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ການກວດຈັບສານລະລາຍປະຕິກິລິຍາກົດນິວເຄຼຍອິກສາມາດກວດຈັບອັດຕາການກາຍພັນໄດ້ 1% ພາຍໃຕ້ພື້ນຖານຂອງຊະນິດທຳມະຊາດ 3ng/μL.
3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.
![]() | ![]() |
| ໝາຍເລກລາຍການ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ລາຍລະອຽດ |
| HWTS-TM012A/B | ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene 29 EGFR ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR) | 16 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 32 ການທົດສອບ/ຊຸດ |
| HWTS-TM014A/B | ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ KRAS 8 (PCR ຟຼູອໍເຣສເຊັນ) | 24 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 48 ການທົດສອບ/ຊຸດ |
| HWTS-TM006A/B | ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາມະພັນ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR) | 20 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 50 ການທົດສອບ/ຊຸດ |
| HWTS-TM009A/B | ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 Fusion ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR) | 20 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 50 ການທົດສອບ/ຊຸດ |
| HWTS-TM007A/B | ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນຂອງ Gene BRAF ຂອງມະນຸດ V600E (Fluorescence PCR) | 24 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 48 ການທົດສອບ/ຊຸດ |
| HWTS-GE010A | ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຟິວຊັນ BCR-ABL ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR) | 24 ການທົດສອບ/ຊຸດ |
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 17 ເມສາ 2023









