ຂ່າວ - ປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມພະຍາດມະເຮັງ!

ທຸກໆປີໃນວັນທີ 17 ເມສາແມ່ນວັນມະເລັງໂລກ.

01 ສະພາບລວມຂອງມະເຮັງໂລກ

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຊີວິດແລະຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຈິດໃຈຂອງປະຊາຊົນ, ອັດຕາການເກີດຂອງເນື້ອງອກກໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນແຕ່ລະປີ.

ເນື້ອງອກ (ມະເລັງ) ໄດ້ກາຍເປັນໜຶ່ງໃນບັນຫາສາທາລະນະສຸກທີ່ສຳຄັນທີ່ຄຸກຄາມສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນຈີນຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນສະຖິຕິຫລ້າສຸດ, ການເສຍຊີວິດຂອງເນື້ອງອກ malignant ກວມເອົາ 23.91% ຂອງສາເຫດທັງຫມົດຂອງການເສຍຊີວິດໃນບັນດາປະຊາຊົນ, ແລະອັດຕາການຕາຍຂອງເນື້ອງອກ malignant ໄດ້ສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນສິບປີທີ່ຜ່ານມາ. ແຕ່ມະເຮັງບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າ "ການປະຫານຊີວິດ." ອົງການອະນາໄມໂລກຊີ້ອອກຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າ ຕາບໃດທີ່ກວດພົບໄວເທົ່ານັ້ນ, ມະເຮັງ 60%-90% ກໍສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍດີໄດ້! ຫນຶ່ງໃນສາມຂອງມະເຮັງແມ່ນສາມາດປ້ອງກັນໄດ້, ຫນຶ່ງໃນສາມຂອງມະເຮັງແມ່ນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແລະຫນຶ່ງໃນສາມຂອງມະເຮັງສາມາດປິ່ນປົວເພື່ອຍືດອາຍຸ.

02 tumor ແມ່ນຫຍັງ

tumor ຫມາຍເຖິງອົງການຈັດຕັ້ງໃຫມ່ທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອທ້ອງຖິ່ນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງປັດໃຈ tumorigenic ຕ່າງໆ. ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າຈຸລັງ tumor ມີການປ່ຽນແປງ metabolic ແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງປົກກະຕິ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຈຸລັງ tumor ສາມາດປັບຕົວກັບການປ່ຽນແປງໃນສະພາບແວດລ້ອມການເຜົາຜະຫລານໂດຍການປ່ຽນລະຫວ່າງ glycolysis ແລະ phosphorylation oxidative.

03 ການປິ່ນປົວມະເຮັງສ່ວນບຸກຄົນ

ການປິ່ນປົວມະເຮັງສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການວິນິດໄສຂອງເຊື້ອພະຍາດເປົ້າຫມາຍຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະຜົນຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ. ມັນສະຫນອງພື້ນຖານສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະໄດ້ຮັບແຜນການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນທ່າອ່ຽງຂອງການພັດທະນາທາງການແພດທີ່ທັນສະໄຫມ. ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຢືນຢັນວ່າໂດຍການກວດສອບການກາຍພັນຂອງ gene ຂອງ biomarkers, gene SNP typing, gene ແລະສະຖານະພາບການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຂອງມັນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບຂອງຄົນເຈັບ tumor ເພື່ອຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຂອງຢາແລະປະເມີນການຄາດຄະເນ, ແລະແນະນໍາການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງລົບ, ເພື່ອສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຊັບພະຍາກອນທາງການແພດ.

ການທົດສອບໂມເລກຸນສໍາລັບມະເຮັງສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 3 ປະເພດຕົ້ນຕໍ: ການວິນິດໄສ, ການສືບພັນ, ແລະການປິ່ນປົວ. ການທົດສອບການປິ່ນປົວແມ່ນເປັນຫຼັກຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດການປິ່ນປົວ" ຫຼືຢາປົວພະຍາດສ່ວນບຸກຄົນ, ແລະມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍຂຶ້ນແລະຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສາມາດກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງພັນທຸກໍາທີ່ສໍາຄັນຂອງເນື້ອງອກແລະເສັ້ນທາງສັນຍານສາມາດນໍາໃຊ້ກັບການປິ່ນປົວຂອງເນື້ອງອກ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າຫມາຍໂມເລກຸນຂອງ tumors ເປົ້າຫມາຍໂມເລກຸນຂອງຈຸລັງ tumor ແລະແຊກແຊງໃນຂະບວນການຂອງຈຸລັງມະເຮັງ. ຜົນກະທົບຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຈຸລັງ tumor, ແຕ່ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ຈຸລັງປົກກະຕິ. ໂຕຮັບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ, ໂມເລກຸນການຖ່າຍທອດສັນຍານ, ໂປຣຕີນຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ, ຕົວຄວບຄຸມ apoptosis, ເອນໄຊ proteolytic, ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ endothelial vascular, ແລະອື່ນໆ. ໃນວັນທີ 28 ເດືອນທັນວາ 2020, "ມາດຕະການບໍລິຫານສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ (ທົດລອງ)" ທີ່ອອກໂດຍຄະນະກໍາມະການສຸຂະພາບແລະການແພດແຫ່ງຊາດໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າ: ສໍາລັບຢາທີ່ມີເປົ້າຫມາຍ gene ທີ່ຊັດເຈນ, ຫຼັກການຂອງການນໍາໃຊ້ພວກມັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຫຼັງຈາກການທົດສອບ gene ເປົ້າຫມາຍ.

04 ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກ

ມີຫຼາຍປະເພດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນ tumors, ແລະປະເພດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃຊ້ຢາເປົ້າຫມາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພຽງແຕ່ໂດຍການໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບປະເພດຂອງການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍແລະການເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມເປົ້າຫມາຍທີ່ຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ. ວິທີການກວດໂມເລກຸນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍທົ່ວໄປໃນເນື້ອງອກ. ໂດຍການວິເຄາະຜົນກະທົບຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານ ໝໍ ພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດ.

05 ການແກ້ໄຂ

Macro & Micro-Test ໄດ້ພັດທະນາຊຸດຂອງຊຸດກວດຫາເຊື້ອໂຣກ tumor, ສະຫນອງການແກ້ໄຂໂດຍລວມສໍາລັບການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ tumor.

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ EGFR Gene 29 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exons 18-21 ຂອງ EGFR gene ໃນຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ.

1. ລະບົບແນະນໍາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການອ້າງອິງພາຍໃນ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມຂະບວນການທົດລອງຢ່າງສົມບູນແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ການກວດສອບການແກ້ໄຂອາຊິດນິວຄລີອິກສາມາດກວດພົບອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງ 1% ພາຍໃຕ້ພື້ນຫລັງຂອງປະເພດທໍາມະຊາດ 3ng/μL.

3. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດປ່າທໍາມະຊາດແລະຊະນິດທີ່ກາຍພັນອື່ນໆ.

ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນ KRAS 8 (Fluorescence PCR)

ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 8 ການກາຍພັນໃນ codons 12 ແລະ 13 ຂອງ K-ras gene ໃນ DNA ທີ່ສະກັດຈາກ paraffin-embedded pathological ຂອງມະນຸດ.

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 12 ຊະນິດຂອງ gene fusion EML4-ALK ໃນຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນ vitro.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ຊຸດນີ້ສາມາດກວດພົບການກາຍພັນຂອງຟິວຊັນໄດ້ຕໍ່າກວ່າ 20 ສະບັບ.

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 14 ປະເພດຂອງການກາຍພັນຂອງ ROS1 fusion genes ໃນຕົວຢ່າງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ.

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ BRAF Gene V600E ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ຊຸດທົດສອບນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງ BRAF gene V600E ໃນທາງຄຸນນະພາບໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງ melanoma ຂອງມະນຸດ, ມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງ thyroid ແລະມະເຮັງປອດໃນ vitro.

ໝາຍເລກລາຍການ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
HWTS-TM012A/B	ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ EGFR Gene 29 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)	16 ຊຸດ/ຊຸດ, 32 ຊຸດ/ຊຸດ
HWTS-TM014A/B	ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນຂອງ KRAS 8 (PCR Fluorescence)	24 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 48 ການທົດສອບ / ຊຸດ
HWTS-TM006A/B	ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ EML4-ALK Fusion ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)	20 ຊຸດ/ຊຸດ, 50 ຊຸດ/ຊຸດ
HWTS-TM009A/B	ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)	20 ຊຸດ/ຊຸດ, 50 ຊຸດ/ຊຸດ
HWTS-TM007A/B	ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນຂອງ BRAF Gene V600E ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)	24 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 48 ການທົດສອບ / ຊຸດ
HWTS-GE010A	ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)	24 ການທົດສອບ / ຊຸດ

ເວລາປະກາດ: 17-04-2023