ມະເຮັງເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອ (CML) ເປັນພະຍາດມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເລືອດ. ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດມະເຮັງເລືອດ (CML) ມີໂຄຣໂມໂຊມ Philadelphia (Ph) ຢູ່ໃນຈຸລັງເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແລະຍີນປະສົມ BCR-ABL ແມ່ນເກີດຂຶ້ນໂດຍການຍ້າຍຖິ່ນຖານລະຫວ່າງໂປຣໂຕອອນໂຄຍີນ ABL (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) ເທິງແຂນຍາວຂອງໂຄຣໂມໂຊມ 9 (9q34) ແລະຍີນພາກພື້ນຈຸດແຕກ (BCR) ເທິງແຂນຍາວຂອງໂຄຣໂມໂຊມ 22 (22q11). ໂປຣຕີນປະສົມຂອງມັນທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍຍີນນີ້ມີກິດຈະກໍາ tyrosine kinase (TK), ແລະກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານລຸ່ມຂອງມັນ (ເຊັ່ນ RAS, PI3K, ແລະ JAK/STAT) ເພື່ອສົ່ງເສີມການແບ່ງຈຸລັງ ແລະຍັບຍັ້ງການຕາຍຂອງຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງແຜ່ລາມໄປຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດ CML.
ພັນທຸກໍາປະສົມ BCR-ABL, ເຊິ່ງມີຄວາມສໍາຄັນໃນການພັດທະນາ CML, ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວຊີ້ບອກການວິນິດໄສທີ່ສໍາຄັນ ຂອງ CML. ການກວດຫາຂອງມັນຊ່ວຍຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບ'ການຕອບສະໜອງຂອງ s ຕໍ່ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase (TKIs) ແລະຄາດຄະເນການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳຂອງມະເຮັງເລືອດຂາວ, ເຊິ່ງມີຄວາມຈຳເປັນຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ CML ທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
BCR-ABL ຂອງມະນຸດຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຟິວຊັນຈາກການທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ ສຳລັບການກວດຫາ BCR-ABL ໃນຄົນເຈັບ CML ຢ່າງມີຄຸນນະພາບ, ຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ CML ແລະ ນຳພາການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແນໃສ່ເປົ້າໝາຍ ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສຳລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ການຜະລິດເຊື້ອພັນ BCR-ABLອີ, ເຊິ່ງແມ່ນສຳຄັນໃນການພັດທະນາ CML,ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງໝາຍການວິນິດໄສທີ່ສຳຄັນofມລການກວດຈັບຂອງມັນຊ່ວຍໃຫ້ຕິດຕາມຄົນເຈັບ'sການຕອບສະໜອງຕໍ່ຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase (TKIs)ແລະຄາດຄະເນການເກີດພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊ້ຳອີກ, ເຊິ່ງແມ່ນຈຳເປັນto ມີປະສິດທິພາບມລການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາປະສົມ BCR-ABL ຂອງມະນຸດ ຈາກການທົດສອບ Macro & Micro ສຳລັບການກວດຫາ BCR-ABL ໃນຄົນເຈັບ CML ຢ່າງມີຄຸນນະພາບ, ຊ່ວຍເຫຼືອມລການວິນິດໄສແລະຜູ້ນຳພາການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກແບບເປົ້າໝາຍtoເພີ່ມປະສິດທິພາບeຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວເພື່ອການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
ຄົບຖ້ວນDການກວດສອບ:ພ້ອມໆກັນການກວດພົບສຳລັບ3ພັນທຸກໍາລວມ (P210, P190, P230)ສຳລັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະການປ້ອງກັນກໍລະນີພາດໂອກາດ;
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ຮຸ່ນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວກວດພົບເຊື້ອພັນທຸກໍາຟິວຊັນກັບ LoD1000 ສຳເນົາ/ມລ,ແລະ ລຸ້ນ lyophilizedof 500 ສຳເນົາ/ມລ;
ດີເລີດAຄວາມຖືກຕ້ອງ: Iພາຍໃນຄວບຄຸມແລະ enzyme UNG ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ& ເນກາຕີບ;
ການໃຊ້ງານງ່າຍ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ:ການດໍາເນີນງານທໍ່ປິດ,ປາດສະຈາກຜະລິດຕະພັນການປະມວນຜົນຫຼັງການປະມວນຜົນ,ແລະການກວດພົບພາຍໃນ60 ນາທີສຳລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນກາງ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖື;
ເພີ່ມເຕີມຕົວເລືອກຕ່າງໆ:ຮຸ່ນແຫຼວ ແລະ lyophilized ສຳລັບທາງເລືອກຂອງລູກຄ້າ;
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ:ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ PCR ສ່ວນໃຫຍ່ສຳລັບການເຂົ້າເຖິງຫ້ອງທົດລອງຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ຄົບຖ້ວນDການກວດສອບ:ພ້ອມໆກັນການກວດພົບສຳລັບ3ພັນທຸກໍາລວມ (P210, P190, P230)ສຳລັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະການປ້ອງກັນກໍລະນີພາດໂອກາດ;
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ຮຸ່ນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວກວດພົບເຊື້ອພັນທຸກໍາຟິວຊັນກັບ LoD1000 ສຳເນົາ/ມລ,ແລະ ລຸ້ນ lyophilizedof 500 ສຳເນົາ/ມລ;
ດີເລີດAຄວາມຖືກຕ້ອງ: Iພາຍໃນຄວບຄຸມແລະ enzyme UNG ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ& ເນກາຕີບ;
ການໃຊ້ງານງ່າຍ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ:ການດໍາເນີນງານທໍ່ປິດ,ປາດສະຈາກຜະລິດຕະພັນການປະມວນຜົນຫຼັງການປະມວນຜົນ,ແລະການກວດພົບພາຍໃນ60 ນາທີສຳລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນກາງ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖື;
ເພີ່ມເຕີມຕົວເລືອກຕ່າງໆ:ຮຸ່ນແຫຼວ ແລະ lyophilized ສຳລັບທາງເລືອກຂອງລູກຄ້າ;
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ:ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ PCR ສ່ວນໃຫຍ່ສຳລັບການເຂົ້າເຖິງຫ້ອງທົດລອງຢ່າງກວ້າງຂວາງ.

ເວລາໂພສ: ວັນທີ 16 ພຶດສະພາ 2024