ໂຣກ myelogenousleukemia ຊໍາເຮື້ອ (CML) ແມ່ນພະຍາດ clonal malignant ຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ hematopoietic. ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງຄົນເຈັບ CML ມີໂຄໂມໂຊມ Philadelphia (Ph) ໃນເມັດເລືອດຂອງພວກເຂົາ. ແລະ gene fusion BCR-ABL ແມ່ນເກີດມາຈາກການໂອນຍ້າຍລະຫວ່າງ ABL proto-oncogene (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) ຢູ່ໃນແຂນຍາວຂອງໂຄໂມໂຊມ 9 (9q34) ແລະ gene ເຂດ breakpoint cluster (BCR) ໃນແຂນຍາວຂອງໂຄໂມໂຊມ 22 (22q11). ໂປຣຕີນ fusion ຂອງມັນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene ນີ້ມີກິດຈະກໍາ tyrosine kinase (TK) ແລະເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: RAS, PI3K, ແລະ JAK/STAT) ເພື່ອສົ່ງເສີມການແບ່ງຈຸລັງແລະຍັບຍັ້ງການ apoptosis ຂອງເຊນ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ແລະເຮັດໃຫ້ການເກີດຂື້ນຂອງ CML.
gene fusion BCR-ABL, ເຊິ່ງມີຄວາມສໍາຄັນໃນການພັດທະນາ CML, ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງຫມາຍການວິນິດໄສທີ່ສໍາຄັນ. ຂອງ CML. ການກວດພົບຂອງມັນຊ່ວຍຕິດຕາມຄົນເຈັບ'ການຕອບສະຫນອງຂອງ tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ແລະຄາດຄະເນການເກີດໃຫມ່ຂອງ leukemia, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ CML ທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
ມະນຸດ BCR-ABLຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ Fusionຈາກ Macro & Micro-Test ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ BCR-ABL ໃນຄົນເຈັບ CML, ຊ່ວຍເຫຼືອການວິນິດໄສ CML ແລະແນະນໍາການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກເປົ້າຫມາຍ ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະສິດທິພາບ.BCR-ABL fusion gene, ເຊິ່ງແມ່ນສຳຄັນໃນການພັດທະນາ CML,ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງຫມາຍການວິນິດໄສທີ່ສໍາຄັນofCML. ການຊອກຫາຂອງຕົນຈະຊ່ວຍໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບ'sການຕອບສະຫນອງຕໍ່ tyrosine kinase inhibitors (TKIs)ແລະຄາດຄະເນການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳຂອງ leukemia, ເຊິ່ງແມ່ນທີ່ຈໍາເປັນto ມີປະສິດທິພາບCMLການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.
ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ ຈາກ Macro & Micro-Test ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ BCR-ABL ໃນຄົນເຈັບ CML, ຊ່ວຍCMLການວິນິດໄສແລະຄູ່ມືການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກເປົ້າຫມາຍtoເພີ່ມປະສິດທິພາບeຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
ທີ່ສົມບູນແບບDການຄັດເລືອກ:ພ້ອມໆກັນການກວດຫາສໍາລັບ3gene fusion ທົ່ວໄປ (P210, P190, P230)ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະການປ້ອງກັນຈາກກໍລະນີພາດ;
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ສະບັບຂອງແຫຼວກວດພົບພັນທຸ ກຳ fusionກັບ LoDຂອງ 1000 ສໍາເນົາ / ມລ,ແລະ ສະບັບ lyophilizedof 500 ສະບັບ/ມລ;
ທີ່ດີເລີດAຄວາມຖືກຕ້ອງ: Iພາຍໃນການຄວບຄຸມແລະ enzyme UNG ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ&ລົບ;
ການດໍາເນີນງານງ່າຍແລະປະສິດທິພາບ:ການດໍາເນີນງານທໍ່ປິດ,ຟຣີຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼັງຈາກການປຸງແຕ່ງ,ແລະການກວດຫາພາຍໃນ60 ນາທີສໍາລັບຈຸດປະສົງແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້;
ເພີ່ມເຕີມທາງເລືອກ:ສະບັບຂອງແຫຼວແລະ lyophilized ສໍາລັບທາງເລືອກຂອງລູກຄ້າ;
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ:ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ PCR ສ່ວນໃຫຍ່ສໍາລັບການເຂົ້າເຖິງຫ້ອງທົດລອງກ້ວາງ.
ທີ່ສົມບູນແບບDການຄັດເລືອກ:ພ້ອມໆກັນການກວດຫາສໍາລັບ3gene fusion ທົ່ວໄປ (P210, P190, P230)ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະການປ້ອງກັນຈາກກໍລະນີພາດ;
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ສະບັບຂອງແຫຼວກວດພົບພັນທຸ ກຳ fusionກັບ LoDຂອງ 1000 ສໍາເນົາ / ມລ,ແລະ ສະບັບ lyophilizedof 500 ສະບັບ/ມລ;
ທີ່ດີເລີດAຄວາມຖືກຕ້ອງ: Iພາຍໃນການຄວບຄຸມແລະ enzyme UNG ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ&ລົບ;
ການດໍາເນີນງານງ່າຍແລະປະສິດທິພາບ:ການດໍາເນີນງານທໍ່ປິດ,ຟຣີຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼັງຈາກການປຸງແຕ່ງ,ແລະການກວດຫາພາຍໃນ60 ນາທີສໍາລັບຈຸດປະສົງແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້;
ເພີ່ມເຕີມທາງເລືອກ:ສະບັບຂອງແຫຼວແລະ lyophilized ສໍາລັບທາງເລືອກຂອງລູກຄ້າ;
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ:ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ PCR ສ່ວນໃຫຍ່ສໍາລັບການເຂົ້າເຖິງຫ້ອງທົດລອງກ້ວາງ.
ເວລາປະກາດ: 16-05-2024