ເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ເກີດໃໝ່-ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A(H3N2) ໝວດຍ່ອຍ K— ແມ່ນການຂັບເຄື່ອນກິດຈະກໍາໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສູງຜິດປົກກະຕິໃນທົ່ວພາກພື້ນ, ການວາງຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ລະບົບການດູແລສຸຂະພາບໃນທົ່ວໂລກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ປະດິດສ້າງການວິນິດໄສຕັ້ງແຕ່ການກວດ antigen ຢ່າງໄວວາກັບການທົດສອບໂມເລກຸນອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນກັບການຈັດລໍາດັບ genome ເຕັມກໍາລັງປ່ຽນແປງວິທີທີ່ພວກເຮົາກວດພົບ, ຢືນຢັນ, ແລະເຂົ້າໃຈການຂົ່ມຂູ່ໄວຣັດທີ່ພັດທະນາ.
ຮ່ວມກັນ, ການພັດທະນາເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງໄປສູ່ວິທີການທີ່ຊັດເຈນກວ່າ, ເປັນຊັ້ນໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈ.
ຕົວແປທີ່ປ່ຽນເກມ: ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ Subclade K ແຕກຕ່າງກັນ
Subclade Kເປັນຕົວແທນຂອງສາຂາພັນທຸກໍາທີ່ພັດທະນາໃຫມ່ພາຍໃນສາຍພັນ H3N2, ຮູບຮ່າງໂດຍການກາຍພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນທາດໂປຼຕີນຈາກ hemagglutinin (HA). ໃນຂະນະທີ່ຄາດວ່າຈະມີ antigenic drift, Subclade K ໄດ້ແຍກຕົວມັນເອງຢ່າງໄວວາໂດຍຜ່ານສອງຄຸນສົມບັດທີ່ສໍາຄັນ:
ພູມຕ້ານທານ Escape
ການກາຍພັນຂອງ Key HA ປ່ຽນແປງໂປຣໄຟລ antigenic ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ຫຼຸດຜ່ອນການຈັບຄູ່ກັບ:
- ສາຍພັນລວມຢູ່ໃນວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນປະຈຸບັນ
- ພູມຕ້ານທານທີ່ສ້າງຂຶ້ນຈາກການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາ
ນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຕິດເຊື້ອເພີ່ມຂຶ້ນ.
ປັບປຸງການສອດຄ່ອງກັບລະບົບສາຍສົ່ງ
ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງອາດຈະປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສໃນການຜູກມັດກັບ receptors ໃນລະບົບຫາຍໃຈເທິງ, ໃຫ້ Subclade K ມີຄວາມສາມາດແຂ່ງຂັນໃນການສົ່ງຕໍ່.
ຜົນກະທົບທົ່ວໂລກ
ຂໍ້ມູນການເຝົ້າລະວັງຈາກປະເທດອາຊີແລະເອີຣົບສະແດງໃຫ້ເຫັນ Subclade K ການບັນຊີສໍາລັບການຫຼາຍກວ່າ 90%ຂອງການກວດຫາ H3N2 ທີ່ຜ່ານມາ. ການແຜ່ລະບາດຢ່າງໄວວາຂອງມັນໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເປັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນຕົ້ນປີແລະພາລະດ້ານການດູແລສຸຂະພາບເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຍຸດທະສາດການກວດພົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເຫມາະສົມກັບສະຖານທີ່ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຊຸມຊົນ, ແລະສຸຂະພາບສາທາລະນະ.
ກອບການວິນິດໄສສາມຊັ້ນສໍາລັບ Subclade K
ຊະນິດຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ພັດທະນາຢ່າງໄວວາຕ້ອງການ aຍຸດທະສາດການວິນິດໄສແບບຂັ້ນ, ເສີມທີ່ເຮັດໃຫ້:
- ການກວດກາຢ່າງວ່ອງໄວໃນການຕັ້ງຄ່າຊຸມຊົນ
- ໄວ, ການຢືນຢັນທີ່ຊັດເຈນໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງດ້ານການຊ່ວຍ
- ການວິເຄາະ genomic ເລິກສໍາລັບການເຝົ້າລະວັງແລະການຄົ້ນຄວ້າ
ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນກອບການແກ້ໄຂສາມແບບປະສົມປະສານ.
1.ການກວດໄວ:ປ່ຽນແປງໄດ້ 2~6-in-1ການກວດພູມຕ້ານທານ (Immunochromatography)
ເຫມາະສໍາລັບ:
ຄລີນິກປະຖົມ, ພະແນກຄົນເຈັບນອກ, ຫ້ອງສຸຂະພາບໂຮງຮຽນ, ຄລີນິກບ່ອນເຮັດວຽກ, ແລະການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງຢູ່ເຮືອນ.
ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສຳຄັນ:
ການຕັ້ງຄ່າເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການ triage ທັນທີແລະການຕັດສິນໃຈໄວເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ກະຈາຍແລະແນະນໍາຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ.
ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນ:
- ງ່າຍດາຍ, ການດໍາເນີນງານອຸປະກອນທີ່ບໍ່ມີ
- ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຢູ່ໃນ15 ນາທີ
ເປີດໃຊ້ການກໍານົດເບື້ອງຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການຕິດເຊື້ອ Influenza A & B ຫຼືການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທົ່ວໄປທີ່ສຸດອື່ນໆ.
ການທົດສອບນີ້ປະກອບເປັນແຖວທຳອິດຂອງການກວດຫາລະດັບຊຸມຊົນ, ຊ່ວຍກໍານົດກໍລະນີທີ່ສົງໃສຢ່າງໄວວາແລະກໍານົດວ່າການຢືນຢັນໂມເລກຸນແມ່ນຈໍາເປັນ.
1.ການຢືນຢັນໂມເລກຸນຢ່າງໄວວາ: AIO800 ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນໂມເລກຸນລະບົບກວດຫາ+ຊຸດກວດຫາທາງເດີນຫາຍໃຈ 14-in-1
ເຫມາະສໍາລັບ:
ພະແນກສຸກເສີນຂອງໂຮງຫມໍ, ຫໍຄົນເຈັບໃນ, ຄລີນິກໄຂ້, ແລະຫ້ອງທົດລອງວິນິດໄສພາກພື້ນ.
ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສຳຄັນ:
ເນື່ອງຈາກພູມຕ້ານທານຂອງ Subclade K ແລະການຊ້ອນກັນຂອງອາການກັບເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈອື່ນໆ, ການກໍານົດທີ່ຊັດເຈນແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບ:
- ການຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສເຊັ່ນ oseltamivir
- ການຈໍາແນກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຈາກ RSV, adenovirus, ຫຼືເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ
- ການຕັດສິນໃຈການເຂົ້າໂຮງຫມໍໄວຫຼືໂດດດ່ຽວ
ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນ:
- ຄວາມຈິງ "ຕົວຢ່າງໃນ, ຜົນໄດ້ຮັບ" ຂະບວນການເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ
- ສົ່ງຜົນການທົດສອບອາຊິດ nucleic ໃນ30–45 ນາທີ
-Multiplex ແຜງ PCR ເວລາຈິງກວດພົບ14ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນການໂຫຼດໄວຣັສຕ່ໍາຫຼາຍ.
AIO800 ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຫຼັກທາງດ້ານຄລີນິກການວິນິດໄສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ທັນສະ ໄໝ, ເຮັດໃຫ້ການຢືນຢັນໄວ, ຖືກຕ້ອງແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການເຝົ້າລະວັງສຸຂະພາບສາທາລະນະໃນເວລາຈິງ.
3. ການສືບສວນໄວຣັສຢ່າງເລິກເຊິ່ງ: ການຈັດລໍາດັບຂອງເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເຕັມຮູບແບບ.
ເຫມາະສໍາລັບ:
ສູນຄວບຄຸມພະຍາດ, ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ, ສະຖານທີ່ເຝົ້າລະວັງໄວຣັດ, ແລະຫ້ອງທົດລອງສາທາລະນະສຸກແຫ່ງຊາດ ຫຼື ພາກພື້ນ.
ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສຳຄັນ:
Subclade K - ແລະຕົວແປໃນອະນາຄົດ - ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະດັບ genomic ເພື່ອເຂົ້າໃຈ:
- Antigenic drift
- ການປ່ຽນແປງຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ
- ການເກີດໃຫມ່ຂອງການປ່ຽນແປງໃຫມ່
- ເຄືອຂ່າຍສາຍສົ່ງແລະຕົ້ນກໍາເນີດຂອງການລະບາດ
ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນ:
- ການບໍລິການໃນຕອນທ້າຍຈາກການສະກັດຕົວຢ່າງເພື່ອການກະກຽມຫ້ອງສະຫມຸດ, ການຈັດລໍາດັບ, ແລະການວິເຄາະ bioinformatic
- ສະຫນອງລໍາດັບ genome ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ສົມບູນ
- ເຮັດໃຫ້ການວິເຄາະຮູບແບບການກາຍພັນ, ຕົ້ນໄມ້ phylogenetic, ແລະການເຄື່ອນໄຫວວິວັດການ
ການຈັດລໍາດັບ genome ທັງຫມົດເປັນຕົວແທນຊັ້ນການວິນິດໄສທີ່ເລິກທີ່ສຸດ, ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ແຈ້ງການປັບປຸງວັກຊີນ, ການຕັດສິນໃຈນະໂຍບາຍ, ແລະທົ່ວໂລກ
ກອບການເຝົ້າລະວັງ.
ໄປສູ່ລະບົບການຄວບຄຸມໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງ
ການປະສົມປະສານຂອງໄພຂົ່ມຂູ່ໄວຣັດທີ່ປັບຕົວຢ່າງໄວວາແລະເຕັກໂນໂລຢີການວິນິດໄສທີ່ກ້າວຫນ້າແມ່ນກໍາລັງຂັບລົດການຫັນປ່ຽນຍຸດທະສາດດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະ.
1. ຕັ້ງແຕ່ການຄາດເດົາທີ່ອີງໃສ່ອາການໄປສູ່ການທົດສອບຂັ້ນຕອນຄວາມຊັດເຈນ
ການກວດ antigen → ການຢືນຢັນໂມເລກຸນ → ການຕິດຕາມ genomic ປະກອບເປັນທໍ່ການວິນິດໄສທີ່ສົມບູນ.
2. ຈາກການຕອບສະຫນອງກັບການຮັບຮູ້ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາເລື້ອຍໆແລະຂໍ້ມູນ genomic ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສະຫນັບສະຫນູນການເຕືອນໄພເບື້ອງຕົ້ນແລະການປັບນະໂຍບາຍແບບເຄື່ອນໄຫວ.
3. ຈາກມາດຕະການ Fragmented ກັບການຄວບຄຸມປະສົມປະສານ
ການສັກຢາວັກຊີນ, ການວິນິດໄສຢ່າງໄວວາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັສ, ແລະການແຊກແຊງດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະສ້າງລະບົບປ້ອງກັນທີ່ປະສານງານ.
ພາຍໃນກອບນີ້, ການທົດສອບ antigen ສະຫນອງຕົວກອງແຖວໜ້າ, AIO800 ຈັດສົ່ງຄວາມແມ່ນຍໍາທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະການສະເຫນີການຈັດລໍາດັບ genome ເຕັມຄວາມເລິກຍຸດທະສາດ— ຮ່ວມກັນສ້າງການປ້ອງກັນທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດຕໍ່ຕ້ານ Subclade K ແລະເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນອະນາຄົດ.
ເວລາປະກາດ: 10-12-2025