ການເປີດເຜີຍຄວາມລັບຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ A(H3N2) Subclade K ແລະ ການປະຕິວັດການວິນິດໄສທີ່ສ້າງຮູບແບບການຄວບຄຸມພະຍາດທີ່ທັນສະໄໝ

ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດໃໝ່ທີ່ຫາກໍ່ເກີດຂຶ້ນ -ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ A(H3N2) ໝວດຍ່ອຍ K— ກຳລັງຊຸກຍູ້ກິດຈະກຳໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ສູງຜິດປົກກະຕິໃນຫຼາຍພາກພື້ນ, ເຊິ່ງສ້າງຄວາມກົດດັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ລະບົບການດູແລສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ນະວັດຕະກຳການວິນິດໄສຕັ້ງແຕ່ການກວດຫາແອນຕິເຈນແບບໄວໄປຫາການທົດສອບໂມເລກຸນແບບອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່ໄປຫາການລຽງລຳດັບຈີໂນມເຕັມຮູບແບບພວມປັບປ່ຽນວິທີທີ່ພວກເຮົາກວດພົບ, ຢືນຢັນ ແລະ ເຂົ້າໃຈໄພຂົ່ມຂູ່ຈາກໄວຣັສທີ່ກຳລັງພັດທະນາຢູ່.

ການພັດທະນາເຫຼົ່ານີ້ຮ່ວມກັນໝາຍເຖິງການປ່ຽນແປງໄປສູ່ວິທີການທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ມີຫຼາຍຊັ້ນໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈ.

ຕົວແປທີ່ປ່ຽນແປງເກມ: ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ Subclade K ແຕກຕ່າງ

ຊັ້ນຍ່ອຍ Kເປັນຕົວແທນຂອງສາຂາພັນທຸກໍາທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນໃໝ່ພາຍໃນເຊື້ອສາຍ H3N2, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍການກາຍພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນໂປຣຕີນ hemagglutinin (HA). ໃນຂະນະທີ່ຄາດວ່າຈະມີການຫັນປ່ຽນຂອງ antigenic, Subclade K ໄດ້ແຍກແຍະຕົວເອງຢ່າງໄວວາຜ່ານຄຸນສົມບັດທີ່ສໍາຄັນສອງຢ່າງຄື:

ການຫຼົບໜີຈາກພູມຕ້ານທານ

ການກາຍພັນ HA ທີ່ສຳຄັນປ່ຽນແປງໂປຣໄຟລ໌ແອນຕິເຈນິກຂອງໄວຣັດ, ຫຼຸດຜ່ອນການຈັບຄູ່ກັບ:

- ສາຍພັນທີ່ລວມຢູ່ໃນວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນປະຈຸບັນ

- ພູມຕ້ານທານທີ່ສ້າງຂຶ້ນຈາກການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາ

ນີ້ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕິດເຊື້ອທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ປັບປຸງຄວາມແຂງແຮງຂອງການສົ່ງສັນຍານ

ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງອາດຈະປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງໄວຣັດໃນການຜູກມັດກັບຕົວຮັບໃນລະບົບຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ Subclade K ມີຄວາມໄດ້ປຽບໃນການແຂ່ງຂັນໃນການສົ່ງຕໍ່.

ຜົນກະທົບທົ່ວໂລກ

ຂໍ້ມູນການເຝົ້າລະວັງຈາກບັນດາປະເທດອາຊີ ແລະ ເອີຣົບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Subclade K ກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 90%ຂອງການກວດພົບເຊື້ອ H3N2 ທີ່ຜ່ານມາ. ການແຜ່ລະບາດຢ່າງໄວວາຂອງມັນໄດ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດູການໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ກ່ອນໜ້ານີ້ ແລະ ເພີ່ມພາລະດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ, ເຊິ່ງເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕ້ອງການສຳລັບຍຸດທະສາດການກວດພົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເໝາະສົມກັບສະພາບການທາງດ້ານການແພດ, ຊຸມຊົນ ແລະ ສາທາລະນະສຸກ.

ຂອບການວິນິດໄສສາມຊັ້ນສຳລັບ Subclade K

ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດຕ່າງໆທີ່ມີການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຕ້ອງການຍຸດທະສາດການວິນິດໄສແບບປະສົມປະສານ ແລະ ເປັນຊັ້ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້:

- ການກວດຄັດກອງຢ່າງວ່ອງໄວໃນສະຖານທີ່ຊຸມຊົນ

- ການຢືນຢັນທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ຊັດເຈນໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງດ້ານການແພດ

-ການວິເຄາະຈີໂນມຢ່າງເລິກເຊິ່ງສຳລັບການເຝົ້າລະວັງ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າ

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຂອບການເຮັດວຽກສາມວິທີແກ້ໄຂທີ່ປະສົມປະສານ.

1.ການກວດຄັດກອງແບບໄວ:ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ 2~6-ໃນ-1ການກວດຫາແອນຕິເຈນ (ອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ)

ການທົດສອບແອນຕິເຈນ 2~6-ໃນ-1 ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ

ເໝາະສຳລັບ:
ຄລີນິກດູແລສຸຂະພາບຂັ້ນຕົ້ນ, ພະແນກຄົນເຈັບນອກ, ຫ້ອງສຸຂະພາບໃນໂຮງຮຽນ, ຄລີນິກໃນບ່ອນເຮັດວຽກ, ແລະ ການກວດສຸຂະພາບດ້ວຍຕົນເອງຢູ່ເຮືອນ.

ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສຳຄັນ:
ການຕັ້ງຄ່າເຫຼົ່ານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄັດເລືອກທັນທີ ແລະ ການຕັດສິນໃຈຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ລະບາດ ແລະ ນຳພາຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ.

ຄຸນສົມບັດຫຼັກ:

- ງ່າຍດາຍ, ບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ອຸປະກອນ

-ຜົນໄດ້ຮັບມີຢູ່ໃນ15 ນາທີ

ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດລະບຸການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ຫຼື ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ.

ການທົດສອບນີ້ປະກອບເປັນການກວດຫາລະດັບຊຸມຊົນແຖວທຳອິດ, ຊ່ວຍໃນການລະບຸກໍລະນີທີ່ສົງໃສໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະ ກຳນົດວ່າຕ້ອງການການຢືນຢັນລະດັບໂມເລກຸນຫຼືບໍ່.

1.ການຢືນຢັນໂມເລກຸນຢ່າງວ່ອງໄວ: AIO800 ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່ໂມເລກຸນລະບົບກວດຈັບຊຸດກວດຈັບລະບົບຫາຍໃຈ +14-ໃນ-1

ປະມານ 30 ນາທີ.

ເໝາະສຳລັບ:
ພະແນກສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍ, ຫວອດຄົນເຈັບໃນໂຮງໝໍ, ຄລີນິກປິ່ນປົວໄຂ້, ແລະ ຫ້ອງທົດລອງວິນິດໄສພະຍາດໃນພາກພື້ນ.

ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສຳຄັນ:
ເນື່ອງຈາກພູມຕ້ານທານຂອງ Subclade K ຫຼຸດລົງ ແລະ ອາການທີ່ຊ້ອນກັນກັບເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈອື່ນໆ, ການລະບຸຕົວຕົນທີ່ຊັດເຈນແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບ:

- ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດເຊັ່ນ: ຢາ oseltamivir

- ການຈຳແນກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຈາກ RSV, adenovirus, ຫຼື ເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ

- ການຕັດສິນໃຈເຂົ້າໂຮງໝໍ ຫຼື ແຍກຕົວຢ່າງວ່ອງໄວ

ຄຸນສົມບັດຫຼັກ:

- ຂະບວນການເຮັດວຽກແບບອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່ “ຕົວຢ່າງເຂົ້າ, ຜົນໄດ້ຮັບອອກ” ທີ່ແທ້ຈິງ

- ສົ່ງຜົນການທົດສອບກົດນິວເຄຼຍອິກໃນ30–45 ນາທີ

- ແຜງ PCR ແບບ Multiplex ກວດສອບເວລາຈິງ14ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການໂຫຼດໄວຣັດຕໍ່າຫຼາຍກໍຕາມ.

AIO800 ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຫຼັກທາງດ້ານຄລີນິກຂອງການວິນິດໄສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ທັນສະໄໝ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ໄວ ແລະ ຖືກຕ້ອງ ແລະ ສະໜັບສະໜູນການເຝົ້າລະວັງສຸຂະພາບສາທາລະນະແບບທັນທີ.

3. ການສືບສວນໄວຣັດຢ່າງເລິກເຊິ່ງ: ລຳດັບຈີໂນມເຕັມຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່

ເໝາະສຳລັບ:
ສູນຄວບຄຸມພະຍາດ, ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ, ສະຖານທີ່ເຝົ້າລະວັງໄວຣັດ, ແລະ ຫ້ອງທົດລອງສາທາລະນະສຸກແຫ່ງຊາດ ຫຼື ພາກພື້ນ.

ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສຳຄັນ:
ຊັ້ນຍ່ອຍ K—ແລະ ຕົວແປໃນອະນາຄົດ—ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະດັບຈີໂນມເພື່ອເຂົ້າໃຈ:

- ການເຄື່ອນທີ່ຂອງແອນຕິເຈນ

- ການກາຍພັນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ໄວຣັດ

- ການເກີດຂຶ້ນຂອງຕົວແປໃໝ່

- ເຄືອຂ່າຍການສົ່ງຕໍ່ ແລະ ຕົ້ນກຳເນີດຂອງການລະບາດ

ຄຸນສົມບັດຫຼັກ:

- ການບໍລິການແບບຄົບວົງຈອນຕັ້ງແຕ່ການສະກັດຕົວຢ່າງຈົນເຖິງການກະກຽມຫ້ອງສະໝຸດ, ການຈັດລຳດັບ, ແລະ ການວິເຄາະຊີວະຂໍ້ມູນຂ່າວສານ

- ໃຫ້ລໍາດັບຈີໂນມໄວຣັດທີ່ສົມບູນ

-ຊ່ວຍໃຫ້ການວິເຄາະໂປຣໄຟລ໌ການກາຍພັນ, ຕົ້ນໄມ້ phylogenetic, ແລະການເຄື່ອນໄຫວດ້ານວິວັດທະນາການ

ການລຽງລຳດັບຈີໂນມທັງໝົດເປັນຕົວແທນຂອງຊັ້ນການວິນິດໄສທີ່ເລິກທີ່ສຸດ, ການໃຫ້ຂໍ້ມູນເຊີງເລິກທີ່ແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບການອັບເດດວັກຊີນ, ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບນະໂຍບາຍ, ແລະ ທົ່ວໂລກ
ຂອບການເຝົ້າລະວັງ.

ສູ່ລະບົບຄວບຄຸມໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງ

ການປະສົມປະສານຂອງໄພຂົ່ມຂູ່ຈາກໄວຣັດທີ່ປັບຕົວໄດ້ໄວ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີການວິນິດໄສທີ່ກ້າວໜ້າ ພວມຂັບເຄື່ອນການຫັນປ່ຽນໃນຍຸດທະສາດສາທາລະນະສຸກ.

1. ຈາກການຄາດເດົາໂດຍອີງໃສ່ອາການ ໄປສູ່ການທົດສອບແບບຊັ້ນໆທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງ

ການກວດຫາແອນຕິເຈນ → ການຢືນຢັນໂມເລກຸນ → ການຕິດຕາມຈີໂນມປະກອບເປັນທໍ່ສົ່ງການວິນິດໄສທີ່ສົມບູນ.

2. ຈາກການຕອບສະໜອງຕໍ່ປະຕິກິລິຍາໄປສູ່ການຮັບຮູ້ໃນເວລາຈິງ

ການທົດສອບຢ່າງໄວວາເປັນປະຈຳ ແລະ ຂໍ້ມູນທາງຈີໂນມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສະໜັບສະໜູນການເຕືອນໄພລ່ວງໜ້າ ແລະ ການປັບນະໂຍບາຍແບບເຄື່ອນໄຫວ.

3. ຈາກມາດຕະການທີ່ແບ່ງແຍກໄປສູ່ການຄວບຄຸມແບບປະສົມປະສານ

ການສັກຢາວັກຊີນ, ການວິນິດໄສໄວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດ, ແລະ ການແຊກແຊງດ້ານສາທາລະນະສຸກ ສ້າງລະບົບປ້ອງກັນທີ່ປະສານງານກັນໄດ້.

ພາຍໃນຂອບເຂດນີ້, ການທົດສອບແອນຕິເຈນສະໜອງຕົວກອງແຖວໜ້າ, AIO800 ສະໜອງຄວາມແມ່ນຍຳທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະ ການສະເໜີການຈັດລຳດັບຈີໂນມເຕັມຮູບແບບຄວາມເລິກຊຶ້ງທາງຍຸດທະສາດ—ຮ່ວມກັນສ້າງການປ້ອງກັນທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດຕໍ່ກັບ Subclade K ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດຕ່າງໆໃນອະນາຄົດ.

 


ເວລາໂພສ: ທັນວາ-10-2025