RSV ທຽບກັບ HMPV: ຄູ່ມືຂອງແພດໝໍກ່ຽວກັບການລະບຸຕົວຕົນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເດັກ

ການທົບທວນຄືນຂອງເອກະສານຄົ້ນຄວ້າແບບຄລາສສິກ


ການທົບທວນຄືນເອກະສານຄົ້ນຄວ້າແບບຄລາສສິກ

ໄວຣັສລະບົບຫາຍໃຈ (RSV) ແລະ ໄວຣັສລະບົບຫາຍໃຈອັກເສບຊະນິດ Human Metapneumovirus (HMPV) ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດພາຍໃນພະຍາດປອດອັກເສບຊະນິດ Pneumovirusຄອບຄົວທີ່ມັກຈະມີຄວາມສັບສົນໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມໃນເດັກ. ໃນຂະນະທີ່ການນຳສະເໜີທາງດ້ານຄລີນິກຂອງພວກມັນຊໍ້າຊ້ອນກັນ, ຂໍ້ມູນການເຝົ້າລະວັງແບບ prospective (2016–2020) ຈາກໂຮງໝໍເດັກ 7 ແຫ່ງໃນສະຫະລັດ—ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 8,605 ຄົນ—ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນໃນປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ແລະການຈັດການທາງດ້ານຄລີນິກ. ການສຶກສານີ້ໄດ້ນຳໃຊ້ການອອກແບບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ prospective ພ້ອມດ້ວຍການເກັບກຳ ແລະ ການທົດສອບ swab ຈາກດັງຄໍຢ່າງເປັນລະບົບສຳລັບໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈ 8 ຊະນິດ, ເຊິ່ງເປັນການປຽບທຽບຂະໜາດໃຫຍ່ ແລະ ໃນໂລກຕົວຈິງຄັ້ງທຳອິດສຳລັບແພດເດັກ. ໂດຍການວິເຄາະອັດຕາການເຂົ້າໂຮງໝໍ, ການເຂົ້າ ICU, ການໃຊ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ, ແລະ ການນອນໂຮງໝໍເປັນເວລາດົນ (≥3 ມື້), ມັນສ້າງພື້ນຖານທາງລະບາດວິທະຍາກ່ອນການແຊກແຊງທີ່ສຳຄັນສຳລັບຍຸກຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນ RSV ແບບໃໝ່ (ເຊັ່ນ: ວັກຊີນແມ່, ພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ອອກລິດຍາວ) ແລະ ສ້າງຂອບການເຮັດວຽກສຳລັບການພັດທະນາວັກຊີນ HMPV ໃນອະນາຄົດ.

ການຄົ້ນພົບຫຼັກ 1: ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

-RSV ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ:ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງການເຂົ້າໂຮງໝໍແມ່ນພຽງແຕ່ 7 ເດືອນ, ໂດຍ 29.2% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າໂຮງໝໍແມ່ນເດັກເກີດໃໝ່ (0-2 ເດືອນ). RSV ເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເຂົ້າໂຮງໝໍໃນເດັກອ່ອນອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 6 ເດືອນ, ໂດຍຄວາມຮຸນແຮງຈະກົງກັນຂ້າມກັບອາຍຸ.

-HMPV ແມ່ນແນໃສ່ເດັກທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ ແລະ ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຮ່ວມ:ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງການນອນໂຮງໝໍແມ່ນ 16 ເດືອນ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຫຼາຍກວ່າ 1 ປີ. ສິ່ງທີ່ໜ້າສັງເກດແມ່ນອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດທີ່ຕິດພັນ (ເຊັ່ນ: ຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ, ລະບົບປະສາດ, ລະບົບຫາຍໃຈ) ແມ່ນສູງກວ່າສອງເທົ່າໃນຄົນເຈັບ HMPV (26%) ເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບ RSV (11%), ເຊິ່ງເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສ່ຽງທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າ.
HMPV

ຮູບທີ 1. ການແຈກຢາຍອາຍຸຂອງການໄປພົບແພດສຸກເສີນ ແລະ ການເຂົ້າໂຮງໝໍກ່ຽວຂ້ອງກັບ RSV ຫຼື HMPV

 

ໃນເດັກອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 18 ປີ.

 

ການຄົ້ນພົບຫຼັກ 2: ການຈຳແນກການນຳສະເໜີທາງດ້ານຄລີນິກ

-RSV ສະແດງອອກດ້ວຍອາການທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນລຸ່ມທີ່ໂດດເດັ່ນ:ມັນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງແຂງແຮງກັບໂຣກຫຼອດລົມອັກເສບ (76.7% ຂອງກໍລະນີທີ່ນອນໂຮງໝໍ). ຕົວຊີ້ວັດຫຼັກປະກອບມີການຫົດຕົວຂອງຝາໜ້າເອິກ (76.9% ຂອງຄົນເຈັບນອນໂຮງໝໍ; 27.5% ຂອງຜູ້ປ່ວຍສຸກເສີນ)ແລະຫາຍໃຈໄວ (91.8% ຂອງຄົນເຈັບນອນໂຮງໝໍ; 69.8% ຂອງຜູ້ປ່ວຍສຸກເສີນ), ທັງສອງພົບເລື້ອຍກວ່າໃນ HMPV ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

-HMPV ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ໄຂ້ ແລະ ປອດອັກເສບ:ປອດອັກເສບໄດ້ຖືກກວດພົບໃນ 35.6% ຂອງຄົນເຈັບ HMPV ທີ່ເຂົ້າໂຮງໝໍ - ເຊິ່ງເປັນສອງເທົ່າຂອງອັດຕາການເປັນ RSV.ໄຂ້ເປັນລັກສະນະທີ່ເດັ່ນກວ່າ (83.6% ຂອງຄົນເຈັບນອນໂຮງໝໍ; 81% ຂອງຜູ້ປ່ວຍນອນໂຮງໝໍ)ໃນຂະນະທີ່ອາການທາງເດີນຫາຍໃຈເຊັ່ນ: ຫາຍໃຈຫວີດ ແລະ ຫາຍໃຈໄວ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອາການເຫຼົ່ານັ້ນຈະບໍ່ຮຸນແຮງເທົ່າໃດເມື່ອທຽບກັບ RSV.
ອາການຂອງ RSV

ຮູບທີ 2.ລັກສະນະປຽບທຽບ ແລະ ທາງດ້ານຄລີນິກຫຼັກສູດຂອງ RSV ທຽບກັບ HMPV ໃນເດັກອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 18 ປີ.

 

ສະຫຼຸບ: RSVສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງໃນເດັກອ່ອນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍອາການຫາຍໃຈຍາກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຫາຍໃຈຫວີດ, ຫາຍໃຈດຶງ) ແລະ ອັກເສບຫຼອດລົມນ້ອຍ.HMPVມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດຮ່ວມ, ມີໄຂ້ຮຸນແຮງ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນປອດອັກເສບ, ແລະມັກຈະກະຕຸ້ນການຕອບສະໜອງຕໍ່ການອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍທີ່ກວ້າງຂວາງ.

ການຄົ້ນພົບຫຼັກ 3: ຮູບແບບຕາມລະດູການມີຄວາມສຳຄັນ

-RSV ມີຈຸດສູງສຸດໄວ ແລະ ຄາດເດົາໄດ້:ກິດຈະກຳຂອງມັນມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະຢູ່ທີ່ຈຸດສູງສຸດລະຫວ່າງພະຈິກ ແລະ ມັງກອນເຮັດໃຫ້ມັນກາຍເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທາງໄວຣັດຕົ້ນຕໍຕໍ່ເດັກນ້ອຍໃນລະດູໃບໄມ້ຫຼົ່ນ ແລະ ລະດູໜາວ.

-HMPV ຈະສູງສຸດໃນພາຍຫຼັງດ້ວຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ:ລະດູການຂອງມັນມາຮອດຊ້າກວ່າ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະສູງສຸດໃນຊ່ວງເດືອນມີນາ ແລະ ເດືອນເມສາ, ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງທີ່ສຳຄັນໃນແຕ່ລະປີ ແລະ ພາກພື້ນ, ເຊິ່ງມັກຈະປະກົດເປັນ "ຄື້ນທີສອງ" ຫຼັງຈາກ RSV ຫຼຸດລົງ.

 HMPV ສູງສຸດໃນພາຍຫຼັງ

ຮູບທີ 3.ຜົນບວກຂອງ PCR ໂດຍລວມ ແລະ ສະເພາະສະຖານທີ່eອັດຕາການເປັນພະຍາດ RSV ແລະ HMPV ໃນເດັກອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 18 ປີທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ (ARI) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄປພົບແພດ ແລະ ການເຂົ້າໂຮງໝໍ.

 

ການປ້ອງກັນ ແລະ ການດູແລ: ແຜນການປະຕິບັດທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ

-ການປ້ອງກັນ RSV:ຍຸດທະສາດການປ້ອງກັນແມ່ນມີໃຫ້ແລ້ວ. ໃນປີ 2023, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ອອກລິດຍາວ (Nirsevimab), ເຊິ່ງສາມາດປົກປ້ອງເດັກທາລົກໄດ້ໃນ 5 ເດືອນທຳອິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສັກວັກຊີນ RSV ຂອງແມ່ຍັງສົ່ງຕໍ່ພູມຕ້ານທານປ້ອງກັນໄປສູ່ເດັກທາລົກເກີດໃໝ່ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.

-ການປ້ອງກັນ HMPV:ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີຢາປ້ອງກັນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວັກຊີນຫຼາຍຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ວັກຊີນປະສົມ RSV/HMPV ຂອງ AstraZeneca) ກຳລັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ພໍ່ແມ່ຄວນຕິດຕາມຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນອັບເດດຈາກເຈົ້າໜ້າທີ່ສາທາລະນະສຸກ.

ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດທັນທີສຳລັບ “ທຸງແດງ” ເຫຼົ່ານີ້:

-ໄຂ້ໃນເດັກອ່ອນ:ອຸນຫະພູມ ≥38°C (100.4°F) ໃນເດັກອ່ອນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 3 ເດືອນ.

-ອັດຕາການຫາຍໃຈສູງ:ການຫາຍໃຈເກີນ 60 ເທື່ອຕໍ່ນາທີສຳລັບເດັກອ່ອນອາຍຸ 1-5 ເດືອນ, ຫຼື 40 ເທື່ອຕໍ່ນາທີສຳລັບເດັກອາຍຸ 1-5 ປີ, ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ.

-ຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນຕໍ່າ:ຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນ (SpO₂) ຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າ 90%, ເຊິ່ງເປັນສັນຍານທີ່ສຳຄັນຂອງການເຈັບເປັນຮຸນແຮງທີ່ສັງເກດເຫັນໃນ 30% ຂອງ RSV ແລະ 32.1% ຂອງກໍລະນີ HMPV ທີ່ເຂົ້າໂຮງໝໍໃນການສຶກສາ.

-ອາການງ້ວງຊຶມ ຫຼື ການກິນອາຫານຍາກ:ມີອາການງ້ວງຊຶມ ຫຼື ດື່ມນົມຫຼຸດລົງຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງສ່ວນສາມພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງອາດເປັນສາເຫດຂອງການຂາດນໍ້າ.

ໃນຂະນະທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນດ້ານລະບາດວິທະຍາ ແລະ ການນຳສະເໜີທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຈຳແນກຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງ RSV ແລະ HMPV ຢູ່ຈຸດດູແລຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໄພຂົ່ມຂູ່ທາງດ້ານຄລີນິກຍັງຂະຫຍາຍໄປໄກກວ່າສອງໄວຣັດເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍມີເຊື້ອພະຍາດເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ ເຊື້ອພະຍາດໄວຣັດ ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣຍອື່ນໆທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງປະຊາກອນພ້ອມໆກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການວິນິດໄສສາເຫດທີ່ທັນເວລາ ແລະ ຊັດເຈນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການຄຸ້ມຄອງສະໜັບສະໜູນທີ່ເໝາະສົມ, ການແຍກຕົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ແລະ ການຈັດສັນຊັບພະຍາກອນທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

ແນະນຳຊຸດກວດຫາເຊື້ອພະຍາດ AIO800 + 14 ຊະນິດ (Fluorescence PCR)(NMPA, CE, FDA, SFDA ອະນຸມັດ)

ເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດັ່ງກ່າວ,ລະບົບກວດຈັບກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງ Eudemon™ AIO800, ບວກກັບແຜງລະບົບຫາຍໃຈຂອງເຊື້ອພະຍາດ 14 ຊະນິດ, ສະເໜີວິທີແກ້ໄຂທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ — ການສົ່ງມອບຄວາມຈິງ"ຕົວຢ່າງເຂົ້າ, ຕອບອອກ"ການວິນິດໄສພະຍາດພາຍໃນ 30 ນາທີເທົ່ານັ້ນ.

ການກວດຫາການຫາຍໃຈທີ່ສົມບູນແບບນີ້ທັງໄວຣັດ ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣຍຈາກຕົວຢ່າງດຽວ, ເຮັດໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບແຖວໜ້າສາມາດຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງໝັ້ນໃຈ, ທັນເວລາ ແລະ ຖືກເປົ້າໝາຍ.

ຄຸນສົມບັດຫຼັກຂອງລະບົບທີ່ສຳຄັນຕໍ່ລູກຄ້າຂອງທ່ານ

ຊຸດກວດຫາເຊື້ອພັນທຸກໍາຕ້ານ Carbapenem (Fluorescence PCR)

 

 

 ຂະບວນການເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່
ໃຊ້ເວລາລົງມືປະຕິບັດໜ້ອຍກວ່າ 5 ນາທີ. ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີພະນັກງານລະດັບໂມເລກຸນທີ່ມີຄວາມຊຳນານ.

- ຜົນໄດ້ຮັບໄວ
ເວລາຕອບສະໜອງ 30 ນາທີ ຮອງຮັບການຕັ້ງຄ່າທາງການແພດທີ່ຮີບດ່ວນ.

- 14ການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດ Multiplex
ການລະບຸຕົວຕົນພ້ອມໆກັນຂອງ:

ໄວຣັສ:COVID-19,Influenza A&B,RSV,Adv,hMPV, Rhv,Parainfluenza types I-IV, HBoV,EV, CoV

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ:MP,ລູກຄ້າ, SP

-ສານເຄມີທີ່ແຊ່ແຂງແລ້ວ ໝັ້ນຄົງຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (2–30°C)
ເຮັດໃຫ້ການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຂົນສົ່ງງ່າຍຂຶ້ນ, ກຳຈັດຄວາມເພິ່ງພາອາໄສລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ.

ລະບົບປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງ
ມາດຕະການຕ້ານການປົນເປື້ອນ 11 ຊັ້ນລວມທັງການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ UV, ການກັ່ນຕອງ HEPA, ແລະ ຂະບວນການເຮັດວຽກແບບປິດ, ແລະອື່ນໆ.

ການກຳນົດເຊື້ອພະຍາດທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ຄົບຖ້ວນແມ່ນພື້ນຖານຂອງການຈັດການການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈໃນເດັກທີ່ທັນສະໄໝ. ລະບົບ AIO800, ດ້ວຍແຜງ PCR ຫຼາຍຮູບແບບອັດຕະໂນມັດເຕັມຮູບແບບ, ໃຊ້ເວລາ 30 ນາທີ, ໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈິງສຳລັບການຕັ້ງຄ່າແຖວໜ້າ. ໂດຍການເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດພົບ RSV, HMPV, ແລະ ເຊື້ອພະຍາດທີ່ສຳຄັນອື່ນໆໄດ້ໄວ ແລະ ຖືກຕ້ອງ, ມັນຊ່ວຍໃຫ້ແພດໝໍສາມາດຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ, ເພີ່ມປະສິດທິພາບການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແລະ ປະຕິບັດການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບ - ໃນທີ່ສຸດກໍ່ປັບປຸງການດູແລຄົນເຈັບ ແລະ ປະສິດທິພາບດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ.

#RSV #HMPV #ໄວ #ການລະບຸຕົວຕົນ #ລະບົບຫາຍໃຈ #ເຊື້ອພະຍາດ #ຕົວຢ່າງ-ເພື່ອຕອບ#ການທົດສອບມະຫາພາກ

 


ເວລາໂພສ: ທັນວາ-02-2025