ວັນນະໂລກ (TB) ເຊິ່ງເກີດຈາກເຊື້ອ Mycobacterium tuberculosis ຍັງຄົງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ. ແລະ ການດື້ຢາຕ້ານວັນນະໂລກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນເຊັ່ນ: Rifampicin (RIF) ແລະ Isoniazid (INH) ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນ ແລະ ເປັນອຸປະສັກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ຄວາມພະຍາຍາມໃນການຄວບຄຸມວັນນະໂລກທົ່ວໂລກ. ການກວດຫາເຊື້ອວັນນະໂລກ ແລະ ການດື້ຢາ RIF&INH ທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ຖືກຕ້ອງແມ່ນແນະນຳໂດຍ WHO ເພື່ອລະບຸຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໃຫ້ທັນເວລາ ແລະ ໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມແກ່ເຂົາເຈົ້າໃຫ້ທັນເວລາ.
ສິ່ງທ້າທາຍ
ຄາດຄະເນວ່າມີປະຊາກອນ 10.6 ລ້ານຄົນເປັນວັນນະໂລກໃນປີ 2021 ເພີ່ມຂຶ້ນ 4.5% ຈາກ 10.1 ລ້ານຄົນໃນປີ 2020, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຜູ້ເສຍຊີວິດປະມານ 1.3 ລ້ານຄົນ, ເທົ່າກັບ 133 ກໍລະນີຕໍ່ 100,000 ຄົນ.
ວັນນະໂລກທີ່ດື້ຢາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນວັນນະໂລກ MDR (ດື້ຕໍ່ RIF ແລະ INH), ກຳລັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປິ່ນປົວ ແລະ ປ້ອງກັນວັນນະໂລກໃນທົ່ວໂລກຫຼາຍຂຶ້ນເລື້ອຍໆ.
ການບົ່ງມະຕິວັນນະໂລກ ແລະ ການດື້ຢາ RIF/INH ພ້ອມໆກັນຢ່າງວ່ອງໄວ ແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນຢ່າງຮີບດ່ວນ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ການປິ່ນປົວທີ່ໄວ ແລະ ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າ ເມື່ອທຽບກັບຜົນການກວດຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາທີ່ຊັກຊ້າ.
ວິທີແກ້ໄຂຂອງພວກເຮົາ
ການກວດຫາວັນນະໂລກແບບ 3-in-1 ຂອງ Marco & Micro-Test ສຳລັບການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ/RIF ແລະ ການກວດຫາຄວາມຕ້ານທານຂອງ NIH Kitຊ່ວຍໃຫ້ການວິນິດໄສວັນນະໂລກ ແລະ RIF/INH ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນການກວດພົບຄັ້ງດຽວ.
ເທັກໂນໂລຢີເສັ້ນໂຄ້ງລະລາຍຮັບຮູ້ການກວດພົບວັນນະໂລກ ແລະ ວັນນະໂລກຊະນິດ MDR ພ້ອມໆກັນ.
ການກວດຫາວັນນະໂລກ/MDR-TB ແບບ 3 ໃນ 1 ການກໍານົດການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ ແລະ ການດື້ຢາຊະນິດທໍາອິດທີ່ສໍາຄັນ (RIF/INH) ຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວວັນນະໂລກໄດ້ທັນເວລາ ແລະ ຖືກຕ້ອງ.
ຊຸດກວດຫາການຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid ແລະ Rifampicin, Isoniazid (ເສັ້ນໂຄ້ງການລະລາຍ)
ປະສົບຜົນສຳເລັດໃນການກວດຫາວັນນະໂລກສາມຢ່າງ (ການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ, RIF ແລະ ການຕ້ານທານ NIH) ໃນການກວດຫາຄັ້ງດຽວ!
ໄວຜົນໄດ້ຮັບ:ມີໃຫ້ພາຍໃນ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ ພ້ອມດ້ວຍການຕີຄວາມໝາຍຜົນໄດ້ຮັບອັດຕະໂນມັດ ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຝຶກອົບຮົມດ້ານວິຊາການສຳລັບການດຳເນີນງານ;
ຕົວຢ່າງການທົດສອບ:1-3 ມລ ເສມຫະ;
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການວິເຄາະຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ 50 ຊະນິດ/ມລ ສຳລັບວັນນະໂລກ ແລະ 2x103ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ/ມລ ສຳລັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ຕ້ານທານ RIF/INH, ຮັບປະກັນການກວດຈັບທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການໂຫຼດເຊື້ອແບັກທີເຣຍຕໍ່າ.
ຫຼາຍເປົ້າໝາຍs: TB-IS6110; RIF-resistant -rpoB (507~503);
ຄວາມຕ້ານທານ INH - InhA/AhpC/katG 315;
ການຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ:ການຄວບຄຸມຈຸລັງສຳລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກວດລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ;
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ PCR ສ່ວນໃຫຍ່ສຳລັບການເຂົ້າເຖິງຫ້ອງທົດລອງຢ່າງກວ້າງຂວາງ;
ການປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງ WHOປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງ WHO ສຳລັບການຄຸ້ມຄອງວັນນະໂລກທີ່ດື້ຢາ, ຮັບປະກັນຄວາມໜ້າເຊື່ອຖື ແລະ ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກ.
ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ
ເວລາໂພສ: ກຸມພາ-01-2024