ການກຳນົດເປົ້າໝາຍ NSCLC: ເປີດເຜີຍຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບທີ່ສຳຄັນ

ມະເຮັງປອດຍັງຄົງເປັນສາເຫດຫຼັກຂອງອັດຕາການຕາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງທົ່ວໂລກ, ໂດຍມະເຮັງປອດຊະນິດບໍ່ນ້ອຍ (NSCLC) ກວມເອົາປະມານ 85% ຂອງກໍລະນີທັງໝົດ.ເປັນເວລາຫຼາຍທົດສະວັດ, ການປິ່ນປົວ NSCLC ທີ່ກ້າວໜ້າແມ່ນອີງໃສ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເປັນຫຼັກ, ເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງມືທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ເປັນພິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
EGFR

ການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຄົ້ນພົບ "ການກາຍພັນທີ່ກະຕຸ້ນ" - ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາສະເພາະທີ່ເປັນເຊື້ອເພີງໃຫ້ແກ່ການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໜ້າທີ່ເປັນລູກສອນໄຟທີ່ມີທິດທາງແມ່ນຍໍາ, ທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງຢ່າງເລືອກເຟັ້ນໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວແບບປະຕິວັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ເພື່ອກໍານົດເປົ້າໝາຍທີ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບທີ່ສຳຄັນ: EGFR, ALK, ROS1, ແລະ KRAS

ສີ່ຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບເປັນເສົາຄໍ້າໃນການວິນິດໄສໂມເລກຸນຂອງ NSCLC, ນໍາພາການຕັດສິນໃຈປິ່ນປົວແຖວທໍາອິດ:

-EGFR:ການກາຍພັນທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນປະຊາກອນອາຊີ, ເພດຍິງ, ແລະ ບໍ່ສູບຢາ. ຢາຍັບຍັ້ງ EGFR tyrosine kinase (TKIs) ເຊັ່ນ Osimertinib ໄດ້ປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

-ALK:“ການກາຍພັນຂອງເພັດ”, ມີຢູ່ໃນ 5-8% ຂອງກໍລະນີ NSCLC. ຄົນເຈັບທີ່ມີ ALK fusion positive ມັກຈະຕອບສະໜອງຢ່າງເລິກເຊິ່ງຕໍ່ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ALK, ເຊິ່ງບັນລຸການຢູ່ລອດໃນໄລຍະຍາວ.

-ROS1:ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທາງດ້ານໂຄງສ້າງກັບ ALK, "ອັນຍະມະນີທີ່ຫາຍາກ" ນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນ 1-2% ຂອງຄົນເຈັບ NSCLC. ມີການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ເຮັດໃຫ້ການກວດພົບມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.

-ຄຣາສ:ໃນອະດີດ, ການກາຍພັນ KRAS ທີ່ຖືວ່າເປັນ "ບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້", ແມ່ນເປັນເລື່ອງທຳມະດາ. ການອະນຸມັດຕົວຍັບຍັ້ງ KRAS G12C ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ປ່ຽນຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບນີ້ຈາກຕົວຊີ້ວັດການຄາດຄະເນໄປສູ່ເປົ້າໝາຍທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້, ເຊິ່ງປະຕິວັດການດູແລສຳລັບກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້.

ຜົນງານ MMT: ອອກແບບມາເພື່ອຄວາມໝັ້ນໃຈໃນການວິນິດໄສ

ເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນສຳລັບການກຳນົດເຄື່ອງໝາຍຊີວະພາບທີ່ຊັດເຈນ, MMT ສະເໜີຊຸດກວດຫາ PCR ແບບເວລາຈິງທີ່ມີເຄື່ອງໝາຍ CE-IVD, ແຕ່ລະຊຸດຖືກອອກແບບດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະໄໝເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມໝັ້ນໃຈໃນການວິນິດໄສ.

1. ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ EGFR

-ເຕັກໂນໂລຊີ ARMS ທີ່ປັບປຸງແລ້ວ:ຕົວເສີມທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງເພີ່ມການຂະຫຍາຍຕົວສະເພາະກັບການກາຍພັນ.

-ການເສີມດ້ວຍເອນໄຊມ໌:ເອນໂດນິວຄລີເອສທີ່ຈຳກັດການຍ່ອຍສະຫຼາຍພື້ນຫລັງຂອງຈີໂນມແບບທຳມະຊາດ, ເຮັດໃຫ້ລໍາດັບການກາຍພັນອຸດົມສົມບູນ ແລະ ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມລະອຽດ.

-ການສະກັດກັ້ນອຸນຫະພູມ:ຂັ້ນຕອນຄວາມຮ້ອນສະເພາະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດພື້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ, ເຮັດໃຫ້ພື້ນຫຼັງແບບທຳມະຊາດຫຼຸດລົງຕື່ມອີກ.

-ຜົນປະໂຫຍດຫຼັກ:ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີໃຜທຽບເທົ່າລົງມາຈົນເຖິງ1%ຄວາມຖີ່ຂອງ allele ກາຍພັນ, ຄວາມແມ່ນຍຳທີ່ດີເລີດດ້ວຍການຄວບຄຸມພາຍໃນ ແລະ enzyme UNG, ແລະ ເວລາຕອບສະໜອງໄວປະມານ120 ນາທີ.

- ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວຢ່າງທັງເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ນ້ຳ.

2. ຊຸດກວດຈັບການປະສົມ MMT EML4-ALK

- ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ກວດພົບການກາຍພັນຟິວຊັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງດ້ວຍຂີດຈຳກັດການກວດຈັບຕໍ່າ 20 ສຳເນົາ/ປະຕິກິລິຍາ.

-ຄວາມແມ່ນຍຳດີເລີດ:ລວມເອົາມາດຕະຖານພາຍໃນສຳລັບການຄວບຄຸມຂະບວນການ ແລະ ເອນໄຊ UNG ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນທີ່ສືບທອດມາ, ເຊິ່ງຫຼີກລ່ຽງຜົນບວກ ແລະ ຜົນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.

-ງ່າຍດາຍ ແລະ ໄວ:ມີການດໍາເນີນງານແບບທໍ່ປິດທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາປະມານ 120 ນາທີ.

-ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື:ສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບເຄື່ອງມື PCR ແບບເວລາຈິງທົ່ວໄປຕ່າງໆ, ສະເໜີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສຳລັບການຕັ້ງຄ່າຫ້ອງທົດລອງໃດໆ.

3. ຊຸດກວດຈັບການປະສົມ MMT ROS1

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບທີ່ໂດດເດັ່ນໂດຍການກວດຈັບເປົ້າໝາຍການລວມຕົວໄດ້ຢ່າງໜ້າເຊື່ອຖືຕໍ່າສຸດ 20 ສຳເນົາ/ປະຕິກິລິຍາ.

ຄວາມແມ່ນຍຳດີເລີດ:ການນໍາໃຊ້ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນ ແລະ ເອນໄຊ UNG ຮັບປະກັນຄວາມໜ້າເຊື່ອຖືຂອງທຸກໆຜົນໄດ້ຮັບ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການລາຍງານຄວາມຜິດພາດ.

ງ່າຍດາຍ ແລະ ໄວ:ໃນຖານະທີ່ເປັນລະບົບທໍ່ປິດ, ມັນບໍ່ຕ້ອງການຂັ້ນຕອນຫຼັງການຂະຫຍາຍທີ່ສັບສົນ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນກາງ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖືແມ່ນໄດ້ຮັບໃນເວລາປະມານ 120 ນາທີ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື:ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງກັບເຄື່ອງ PCR ທີ່ນິຍົມຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ຊ່ວຍໃຫ້ການເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້ງ່າຍ.

4. ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນ MMT KRAS

- ເທັກໂນໂລຢີ ARMS ທີ່ປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນ, ເສີມດ້ວຍ Enzymatic Enrichment ແລະ Temperature Blocking.

- ການເສີມດ້ວຍເອນໄຊມ໌:ໃຊ້ເອນໂດນິວຄລີເອສທີ່ຈຳກັດເພື່ອຍ່ອຍສະຫຼາຍພື້ນຫລັງຂອງຈີໂນມແບບທຳມະຊາດຢ່າງເລືອກເຟັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມຄວາມອຸດົມສົມບູນໃຫ້ກັບລຳດັບການກາຍພັນ ແລະ ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມລະອຽດໃນການກວດຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

-ການສະກັດກັ້ນອຸນຫະພູມ:ແນະນຳຂັ້ນຕອນອຸນຫະພູມສະເພາະເພື່ອກະຕຸ້ນຄວາມບໍ່ກົງກັນລະຫວ່າງໄພຣເມີສະເພາະທີ່ມີການກາຍພັນ ແລະ ແມ່ແບບແບບທຳມະຊາດ, ຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຫຼັງ ແລະ ປັບປຸງຄວາມຈຳເພາະຕື່ມອີກ.

- ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ບັນລຸຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດພົບ 1% ສຳລັບອາລີນກາຍພັນ, ຮັບປະກັນການລະບຸການກາຍພັນທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນຕ່ຳ.

-ຄວາມແມ່ນຍຳດີເລີດ:ມາດຕະຖານພາຍໃນປະສົມປະສານ ແລະ ເອນໄຊ UNG ປົກປ້ອງຜົນໄດ້ຮັບທັງທາງບວກ ແລະ ທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

-ຄະນະກຳມະການທີ່ຄົບຖ້ວນ:ຕັ້ງຄ່າຢ່າງມີປະສິດທິພາບເພື່ອອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການກວດພົບການກາຍພັນ KRAS ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແປດຢ່າງໃນທົ່ວສອງທໍ່ປະຕິກິລິຍາ.

- ງ່າຍດາຍ ແລະ ໄວ:ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນກາງ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖືໃນເວລາປະມານ 120 ນາທີ.

- ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື:ປັບຕົວເຂົ້າກັບເຄື່ອງມື PCR ຕ່າງໆໄດ້ຢ່າງບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ, ເຮັດໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ.

 

ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກວິທີແກ້ໄຂ MMT NSCLC?

ຄົບຖ້ວນ: ຊຸດຄົບຖ້ວນສຳລັບສີ່ຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບ NSCLC ທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ.

ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ດີກວ່າ: ການປັບປຸງທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ (ການເພີ່ມທາດເອນໄຊ, ການບລັອກອຸນຫະພູມ) ຮັບປະກັນຄວາມຈຳເພາະ ແລະ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງບ່ອນທີ່ມີຄວາມສຳຄັນທີ່ສຸດ.

ໄວ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ: ໂປໂຕຄອນທີ່ເປັນເອກະພາບປະມານ 120 ນາທີໃນທົ່ວຜະລິດຕະພັນຊ່ວຍເລັ່ງເວລາໃນການປິ່ນປົວ.

ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ ແລະ ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້: ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວຢ່າງຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ ແລະ ເຄື່ອງມື PCR ຫຼັກ, ຫຼຸດຜ່ອນອຸປະສັກໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ.

ສະຫຼຸບ

ໃນຍຸກຂອງມະເຮັງວິທະຍາທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງ, ການວິນິດໄສໂມເລກຸນແມ່ນເຂັມທິດທີ່ນຳພາການນຳທາງການປິ່ນປົວ. ຊຸດກວດຈັບທີ່ກ້າວໜ້າຂອງ MMT ຊ່ວຍໃຫ້ແພດໝໍສາມາດສ້າງແຜນທີ່ພູມສັນຖານທາງພັນທຸກຳຂອງ NSCLC ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນໃຈ, ປົດລັອກທ່າແຮງການຊ່ວຍຊີວິດຂອງການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ.

Contact to learn more: marketing@mmtest.com

 


ເວລາໂພສ: ຕຸລາ-14-2025