ອີງຕາມບົດລາຍງານຂອງໂລກມະເຮັງຫຼ້າສຸດ, ມະເຮັງປອດຍັງສືບຕໍ່ເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງໃນທົ່ວໂລກ, ກວມເອົາ 18.7% ຂອງການເສຍຊີວິດດັ່ງກ່າວໃນປີ 2022. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC). ໃນຂະນະທີ່ການເອື່ອຍອີງທາງປະຫວັດສາດກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສໍາລັບພະຍາດທີ່ກ້າວຫນ້າໄດ້ສະເຫນີຜົນປະໂຫຍດທີ່ຈໍາກັດ, ຮູບແບບດັ່ງກ່າວໄດ້ປ່ຽນແປງໂດຍພື້ນຖານ.
ການຄົ້ນພົບຂອງ biomarkers ທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ EGFR, ALK, ແລະ ROS1, ໄດ້ປະຕິວັດການປິ່ນປົວ, ການເຄື່ອນຍ້າຍມັນຈາກວິທີການຫນຶ່ງຂະຫນາດທີ່ເຫມາະສົມກັບຍຸດທະສາດຄວາມແມ່ນຍໍາທີ່ເປົ້າຫມາຍການຂັບພັນທຸກໍາເປັນເອກະລັກຂອງມະເຮັງຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວການປະຕິວັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທັງຫມົດແມ່ນຂຶ້ນກັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ເພື່ອກໍານົດເປົ້າຫມາຍທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ເຄື່ອງຫມາຍຊີວະພາບທີ່ສໍາຄັນ: EGFR, ALK, ROS1, ແລະ KRAS
ສີ່ biomarkers ຢືນເປັນເສົາຄ້ໃນການວິນິດໄສໂມເລກຸນຂອງ NSCLC, ນໍາພາການຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດ:
-EGFR:ການກາຍພັນທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນປະຊາກອນອາຊີ, ເພດຍິງ, ແລະບໍ່ສູບຢາ. EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ເຊັ່ນ Osimertinib ໄດ້ປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
-ALK:"ການກາຍພັນຂອງເພັດ," ທີ່ມີຢູ່ໃນ 5-8% ຂອງກໍລະນີ NSCLC. ຄົນເຈັບ ALK fusion-positive ມັກຈະຕອບສະຫນອງຢ່າງເລິກເຊິ່ງຕໍ່ກັບ ALK inhibitors, ບັນລຸການຢູ່ລອດໃນໄລຍະຍາວ.
-ROS1:ການແບ່ງປັນຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງໂຄງສ້າງກັບ ALK, "ແກ້ວປະເສີດທີ່ຫາຍາກ" ນີ້ເກີດຂື້ນໃນ 1-2% ຂອງຄົນເຈັບ NSCLC. ການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແມ່ນມີຢູ່, ເຮັດໃຫ້ການກວດພົບຂອງມັນມີຄວາມສໍາຄັນ.
-KRAS:ປະຫວັດສາດຖືວ່າເປັນ "ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້," ການກາຍພັນຂອງ KRAS ແມ່ນທົ່ວໄປ. ການອະນຸມັດທີ່ຜ່ານມາຂອງ KRAS G12C inhibitors ໄດ້ປ່ຽນ biomarker ນີ້ຈາກເຄື່ອງຫມາຍ prognostic ເຂົ້າໄປໃນເປົ້າຫມາຍປະຕິບັດໄດ້, ປະຕິວັດການດູແລສໍາລັບຊຸດຍ່ອຍຂອງຄົນເຈັບນີ້.
MMT Portfolio: ອອກແບບມາເພື່ອຄວາມໝັ້ນໃຈໃນການວິນິໄສ
ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນສໍາລັບການກໍານົດ biomarker ທີ່ຊັດເຈນ, MMT ສະເຫນີຫຼັກຊັບຂອງ CE-IVD ຫມາຍເວລາຈິງຊຸດກວດຫາ PCR, ແຕ່ລະວິສະວະກໍາທີ່ມີເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະໄຫມເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນການວິນິດໄສ.
1. ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນ EGFR
-ເຕັກໂນໂລຊີ ARMS ປັບປຸງ:ຕົວເສີມທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງຈະເພີ່ມການຂະຫຍາຍສະເພາະການກາຍພັນ.
-ການເສີມ Enzymatic:ການຈໍາກັດ endonucleases ຍ່ອຍອາຫານພື້ນຫລັງຂອງ genomic ປ່າທໍາມະຊາດ, ເສີມສ້າງລໍາດັບ mutant ແລະປັບປຸງການແກ້ໄຂ.
-ການຂັດຂວາງອຸນຫະພູມ:ຂັ້ນຕອນຄວາມຮ້ອນສະເພາະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການໃສ່ຊັ້ນທີ່ບໍ່ສະເພາະ, ຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຫຼັງປະເພດປ່າ.
-ຜົນປະໂຫຍດຫຼັກ:ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ກົງກັນລົງໄປຫາ1%ຄວາມຖີ່ຂອງ allele mutant, ຄວາມຖືກຕ້ອງດີເລີດກັບການຄວບຄຸມພາຍໃນແລະ enzyme UNG, ແລະເວລາການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາປະມານ.120 ນາທີ.
- ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບທັງສອງເນື້ອເຍື່ອແລະຕົວຢ່າງ biopsy ຂອງແຫຼວ.
- ຊຸດກວດຫາຟິວຊັນ MMT EML4-ALK
- ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ກວດຫາການກາຍພັນຂອງຟິວຊັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໂດຍມີຂີດຈຳກັດໜ້ອຍໃນການກວດຫາ 20 ສຳເນົາ/ປະຕິກິລິຍາ.
-ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ດີເລີດ:ລວມເອົາມາດຕະຖານພາຍໃນສໍາລັບການຄວບຄຸມຂະບວນການແລະ enzyme UNG ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂອງພົກພາ, ຫຼີກເວັ້ນຜົນດີທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະທາງລົບຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
-ງ່າຍດາຍແລະວ່ອງໄວ:ຄຸນນະສົມບັດການດໍາເນີນການທໍ່ປິດທີ່ຄ່ອງຕົວ, ສໍາເລັດໃນປະມານ 120 ນາທີ.
-ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື:ປັບຕົວເຂົ້າກັບທົ່ວໄປຕ່າງໆເຄື່ອງມື PCR ໃນເວລາຈິງ, ສະເຫນີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສໍາລັບການຕິດຕັ້ງຫ້ອງທົດລອງໃດໆ.
- ຊຸດກວດຫາຟິວຊັນ MMT ROS1
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະຕິບັດທີ່ເປັນພິເສດໂດຍການກວດສອບເປັນຕ່ໍາ 20 ສໍາເນົາ / ຕິກິຣິຍາຂອງເປົ້າຫມາຍ fusion.
ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ດີເລີດ:ການນໍາໃຊ້ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນແລະ enzyme UNG ຮັບປະກັນຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງທຸກໆຜົນໄດ້ຮັບ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລາຍງານຄວາມຜິດພາດ.
ງ່າຍດາຍແລະວ່ອງໄວ:ໃນຖານະເປັນລະບົບທໍ່ປິດ, ມັນບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍທີ່ສັບສົນ. ຈຸດປະສົງແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ແມ່ນໄດ້ຮັບໃນເວລາປະມານ 120 ນາທີ.
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື:ອອກແບບມາເພື່ອຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງກັບເຄື່ອງຈັກ PCR ທົ່ວໄປ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
- ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ MMT KRAS
- ເຕັກໂນໂລຍີ ARMS ປັບປຸງ, ເສີມສ້າງດ້ວຍ Enrichment Enzymatic ແລະການຂັດຂວາງອຸນຫະພູມ.
- Enrichment Enzymatic:ໃຊ້ endonucleases ທີ່ຖືກຈໍາກັດເພື່ອຄັດເລືອກເອົາພື້ນຖານ genomic ຂອງປ່າທໍາມະຊາດ, ດັ່ງນັ້ນການເສີມສ້າງລໍາດັບ mutant ແລະປັບປຸງຄວາມລະອຽດການກວດພົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
-ການຂັດຂວາງອຸນຫະພູມ:ແນະນຳຂັ້ນຕອນອຸນຫະພູມສະເພາະເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ກົງກັນລະຫວ່າງ primers ສະເພາະຕົວກາຍພັນ ແລະແມ່ແບບປະເພດປ່າ, ຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຫຼັງ ແລະປັບປຸງຄວາມສະເພາະ.
- ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ບັນລຸຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດຫາ 1% ສໍາລັບ alleles mutant, ຮັບປະກັນການກໍານົດຂອງ mutations ອຸດົມສົມບູນຕ່ໍາ.
-ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ດີເລີດ:ມາດຕະຖານພາຍໃນປະສົມປະສານແລະ enzyme UNG ປ້ອງກັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກແລະທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
-ແຜງທີ່ສົມບູນແບບ:ມີການກຳນົດຄ່າຢ່າງມີປະສິດທິພາບເພື່ອອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການກວດຫາການກາຍພັນຂອງ KRAS ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແປດອັນໃນທົ່ວທໍ່ປະຕິກິລິຍາພຽງສອງທໍ່.
- ງ່າຍດາຍແລະວ່ອງໄວ:ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຕາມຈຸດປະສົງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ໃນປະມານ 120 ນາທີ.
- ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື:ປັບຕົວເຂົ້າກັບອຸປະກອນ PCR ຕ່າງໆໄດ້ຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ສະໜອງຄວາມຄ່ອງແຄ້ວໃຫ້ແກ່ຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກ MMT NSCLC Solution?
ທີ່ສົມບູນແບບ: ຊຸດທີ່ສົມບູນສໍາລັບສີ່ເຄື່ອງໝາຍ NSCLC ທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ.
ເທັກໂນໂລຢີທີ່ເໜືອກວ່າ: ການປັບປຸງທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ (ການເສີມ Enzymatic, ການຂັດຂວາງອຸນຫະພູມ) ຮັບປະກັນຄວາມສະເພາະແລະຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ມັນສໍາຄັນທີ່ສຸດ.
ໄວ & ປະສິດທິພາບ: ເອກະພາບ ~ 120 ນາທີພິທີການໃນທົ່ວຫຼັກຊັບເລັ່ງເວລາການປິ່ນປົວ.
ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ & ເຂົ້າເຖິງໄດ້: ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຫຼາກຫຼາຍຊະນິດຂອງຕົວຢ່າງ ແລະເຄື່ອງມື PCR ຫຼັກ, ຫຼຸດຜ່ອນອຸປະສັກການປະຕິບັດ.
ສະຫຼຸບ
ໃນຍຸກຂອງ oncology ທີ່ຊັດເຈນ, ການວິນິດໄສໂມເລກຸນແມ່ນເຂັມທິດທີ່ນໍາພາການນໍາທາງການປິ່ນປົວ. ຊຸດກວດຫາຂັ້ນສູງຂອງ MMT ຊ່ວຍໃຫ້ແພດສາມາດສ້າງແຜນທີ່ທາງພັນທຸກໍາຂອງ NSCLC ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນໃຈ, ປົດລ໋ອກທ່າແຮງການຊ່ວຍຊີວິດຂອງການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
ເວລາປະກາດ: ວັນທີ 05-05-2025