ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Streptococcus ກຸ່ມ B (GBS)ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທົ່ວໄປແຕ່ມີທ່າທີໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ສຳຄັນ, ມັກຈະງຽບສະຫງົບ, ຕໍ່ເດັກເກີດໃໝ່ໃນຂະນະທີ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, GBS ສາມາດມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຖ້າຖ່າຍທອດຈາກແມ່ສູ່ລູກໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກ. ການເຂົ້າໃຈອັດຕາການຖືພາ, ຜົນກະທົບທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ, ແລະ ຄວາມສຳຄັນຂອງການກວດທີ່ທັນເວລາ ແລະ ຖືກຕ້ອງແມ່ນກຸນແຈສຳຄັນໃນການປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງເດັກ.
ການແຜ່ກະຈາຍທີ່ງຽບສະຫງົບຂອງ GBS
ພະຍາດ Group B Strep ແມ່ນພົບເລື້ອຍຫຼາຍ. ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ1 ໃນ 4 ຄົນຖືພາມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ GBS ຢູ່ໃນຮູທະວານ ຫຼື ຊ່ອງຄອດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີອາການໃດໆ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ການກວດຫາເຊື້ອເປັນປະຈຳເປັນວິທີດຽວທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືໃນການລະບຸຕົວຜູ້ຖືພາ ແລະ ປ້ອງກັນການແຜ່ເຊື້ອ.
ຄວາມສ່ຽງຮ້າຍແຮງຕໍ່ເດັກເກີດໃໝ່
ເມື່ອຕິດຕໍ່ໄປຫາເດັກເກີດໃໝ່, GBS ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດພາຍໃນອາທິດທຳອິດຂອງຊີວິດ (ພະຍາດທີ່ເລີ່ມເປັນໄລຍະຕົ້ນ) ຫຼື ຕໍ່ມາ (ພະຍາດທີ່ເລີ່ມເປັນໄລຍະທ້າຍ). ການຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
ການຕິດເຊື້ອໃນກະແສເລືອດ (Sepsis):ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຕາຍຂອງເດັກເກີດໃໝ່.
ໂຣກປອດອັກເສບ:ການຕິດເຊື້ອໃນປອດ.
ເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງອັກເສບ:ການຕິດເຊື້ອຂອງນ້ຳ ແລະ ເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ ເຊິ່ງອາດຈະນຳໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດໃນໄລຍະຍາວ.
ພະຍາດ GBS ທີ່ເລີ່ມເກີດຂຶ້ນແຕ່ຫົວທີຍັງຄົງເປັນສາເຫດສຳຄັນຂອງການເຈັບເປັນ ແລະ ການເສຍຊີວິດຂອງເດັກເກີດໃໝ່ໃນທົ່ວໂລກ. ການແຊກແຊງຢ່າງທັນການແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການຢູ່ລອດ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອາການແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະຍາວ.
ພະລັງການຊ່ວຍຊີວິດຂອງການກວດຄັດກອງ ແລະ ການປ້ອງກັນ
ຫຼັກການຫຼັກຂອງການປ້ອງກັນແມ່ນການກວດຫາ GBS ທົ່ວໄປ (ແນະນຳລະຫວ່າງອາຍຸຖືພາ 36-37 ອາທິດໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງໆເຊັ່ນ ACOG) ແລະ ການບໍລິຫານການປ້ອງກັນຢາຕ້ານເຊື້ອພາຍໃນຄອດ (IAP)ເພື່ອກວດພົບຜູ້ຕິດເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກ. ການແຊກແຊງແບບງ່າຍໆນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອ ແລະ ພະຍາດໃນໄລຍະຕົ້ນໆໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສິ່ງທ້າທາຍ: ຄວາມທັນເວລາ ແລະ ຄວາມຖືກຕ້ອງໃນການທົດສອບ
ວິທີການກວດຫາ GBS ແບບດັ້ງເດີມປະເຊີນກັບອຸປະສັກທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູແລ, ໂດຍສະເພາະໃນສະຖານະການຮີບດ່ວນເຊັ່ນ: ການເກີດກ່ອນກຳນົດ ຫຼື ການແຕກຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເຊລກ່ອນໄວອັນຄວນ (PROM):
ການຊັກຊ້າເວລາ:ວິທີການເພາະເຊື້ອແບບມາດຕະຖານໃຊ້ເວລາ 18-36 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ - ເວລາມັກຈະບໍ່ມີໃຫ້ເມື່ອການເກີດລູກມີຄວາມຄືບໜ້າໄວ.
ຂໍ້ເສຍທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການເພາະເລี้ยงເຊື້ອພະຍາດສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີຜົນກວດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງປະມານ 18.5%), ສ່ວນໜຶ່ງແມ່ນຍ້ອນການເຕີບໂຕຂອງການປິດບັງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້.
ຕົວເລືອກຈຸດດູແລທີ່ຈຳກັດ:ໃນຂະນະທີ່ມີການກວດວິເຄາະພູມຕ້ານທານທີ່ໄວກວ່າ, ແຕ່ພວກມັນມັກຈະຂາດຄວາມອ່ອນໄຫວພຽງພໍ. ການກວດລະດັບໂມເລກຸນໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງ ແຕ່ຕາມປະເພນີແລ້ວຕ້ອງການຫ້ອງທົດລອງພິເສດ ແລະ ໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ.
ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສຳຄັນ: ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖືໄດ້ຢູ່ຈຸດດູແລ
ຂໍ້ຈຳກັດຂອງການທົດສອບແບບດັ້ງເດີມເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄຸນຄ່າອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງການວິນິດໄສ GBS ທີ່ວ່ອງໄວ, ຖືກຕ້ອງ, ແລະ ຢູ່ຈຸດດູແລການກວດຫາຢ່າງທັນການໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບ:
ການຕັດສິນໃຈທີ່ມີປະສິດທິພາບ:ຮັບປະກັນວ່າ IAP ຈະຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງທັນການໃຫ້ກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທຸກຄົນ.
ການເພີ່ມປະສິດທິພາບການດູແລເດັກເກີດໃໝ່:ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ ຖ້າຈຳເປັນ.
ການຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ຈຳເປັນ:ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບຸກຄົນທີ່ມີການຢືນຢັນສະຖານະພາບເປັນລົບ.
ການຄຸ້ມຄອງສະຖານະການຮີບດ່ວນ:ການໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ສຳຄັນຢ່າງວ່ອງໄວໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກກ່ອນກຳນົດ ຫຼື PROM.
ການດູແລທີ່ກ້າວໜ້າ: ຄຳສັນຍາຂອງໂມເລກຸນທີ່ວ່ອງໄວGBSການທົດສອບ
ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີນະວັດຕະກໍາເຊັ່ນ:ລະບົບ GBS+Easy Amp ທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກກຳລັງປ່ຽນວິທີການກວດຫາ GBS:

ຄວາມໄວທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ:ສົ່ງຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກພາຍໃນ 5 ນາທີເທົ່ານັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ສາມາດດຳເນີນການທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ທັນທີ.
ຄວາມແມ່ນຍຳສູງ:ເຕັກໂນໂລຊີໂມເລກຸນໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກວດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
ຈຸດດູແລທີ່ແທ້ຈິງ:ລະບົບ Easy Amp ອຳນວຍຄວາມສະດວກການທົດສອບຕາມຄວາມຕ້ອງການໂດຍກົງໃນການເກີດລູກ ຫຼື ຄລີນິກກ່ອນຄອດ ໂດຍໃຊ້ຜ້າພັນບາດເພື່ອເອົາໄປກວດທາງຊ່ອງຄອດ/ຮູທະວານມາດຕະຖານ.
ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການດໍາເນີນງານ:ໂມດູນລະບົບເອກະລາດຊ່ວຍໃຫ້ການທົດສອບສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບຄວາມຕ້ອງການຂະບວນການເຮັດວຽກທາງດ້ານຄລີນິກ.

ການໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບການກວດຄັດກອງທົ່ວໄປ ແລະ ການນຳໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກການວິນິດໄສທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖືແມ່ນເສັ້ນທາງຫຼັກໃນການບັນລຸເປົ້າໝາຍເຫຼົ່ານີ້.ມັນຮັບປະກັນການແຊກແຊງທີ່ທັນເວລາເມື່ອພວກມັນມີຄວາມສຳຄັນທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງພະຍາດ GBS ໃນໄລຍະຕົ້ນໆໄດ້ໂດຍກົງ.
ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໄດ້ທີ່marketing@mmtest.comສຳລັບຂໍ້ມູນລະອຽດກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ ແລະ ນະໂຍບາຍການແຈກຢາຍ.
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 26 ທັນວາ 2025