ການກາຍພັນຈຸດໆໃນ gene KRAS ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບເນື້ອງອກໃນມະນຸດຫຼາຍຊະນິດ, ໂດຍມີອັດຕາການກາຍພັນປະມານ 17%–25% ໃນທົ່ວປະເພດຂອງເນື້ອງອກ, 15%–30% ໃນມະເຮັງປອດ, ແລະ 20%–50% ໃນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານ. ການກາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕ້ານທານການປິ່ນປົວ ແລະ ຄວາມຄືບໜ້າຂອງເນື້ອງອກຜ່ານກົນໄກທີ່ສຳຄັນ: ໂປຣຕີນ P21 ທີ່ຖືກລະຫັດໂດຍໜ້າທີ່ຂອງ KRAS ຢູ່ທາງລຸ່ມຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານ EGFR. ເມື່ອ KRAS ກາຍພັນແລ້ວ, ມັນຈະກະຕຸ້ນສັນຍານຢູ່ທາງລຸ່ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ EGFR ທາງເທິງບໍ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ນຳໄປສູ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງມະເຮັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການກາຍພັນຂອງ KRAS ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ EGFR tyrosine kinase ໃນມະເຮັງປອດ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ EGFR ໃນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານ.

ໃນປີ 2008, ເຄືອຂ່າຍມະເຮັງແຫ່ງຊາດ (NCCN) ໄດ້ສ້າງຄຳແນະນຳທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແນະນຳໃຫ້ກວດການກາຍພັນ KRAS ສຳລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ທີ່ແຜ່ລາມ (mCRC) ກ່ອນການປິ່ນປົວ. ຄຳແນະນຳດັ່ງກ່າວເນັ້ນໃຫ້ເຫັນວ່າການກາຍພັນ KRAS ສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ກະຕຸ້ນເກີດຂຶ້ນໃນ codons 12 ແລະ 13 ຂອງ exon 2. ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດຫາການກາຍພັນ KRAS ທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ຖືກຕ້ອງແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການນຳພາການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມ.

ເປັນຫຍັງການທົດສອບ KRAS ຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນMetastaticCຮູທະວານCບ່າວສາວ(ມຄຣສ)

ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ທວານໜັກ (CRC) ບໍ່ແມ່ນພະຍາດດຽວ ແຕ່ເປັນການລວບລວມຊະນິດຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງດ້ານໂມເລກຸນ. ການກາຍພັນ KRAS - ມີຢູ່ໃນປະມານ 40–45% ຂອງຄົນເຈັບ CRC - ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສະວິດ "ເປີດ" ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງມະເຮັງໂດຍບໍ່ຂຶ້ນກັບສັນຍານພາຍນອກ. ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ mCRC, ສະຖານະ KRAS ກຳນົດປະສິດທິພາບຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ຕ້ານ EGFR ເຊັ່ນ Cetuximab ແລະ Panitumumab:

KRAS ແບບທຳມະຊາດ:ຄົນເຈັບມັກຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານ EGFR.

KRAS ກາຍພັນ:ຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງສ່ຽງຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຈຳເປັນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ ການຊັກຊ້າໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ.

ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດສອບ KRAS ທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ລະອຽດອ່ອນຈຶ່ງເປັນພື້ນຖານຂອງການວາງແຜນການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ.

ສິ່ງທ້າທາຍໃນການກວດຫາ: ການແຍກສັນຍານການກາຍພັນ

ວິທີການແບບດັ້ງເດີມມັກຈະຂາດຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກາຍພັນທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນຕ່ຳ, ໂດຍສະເພາະໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີເນື້ອງອກຕ່ຳ ຫຼື ຫຼັງຈາກການແຍກເນື້ອງອກ. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກແມ່ນຢູ່ໃນການຈຳແນກສັນຍານ DNA ກາຍພັນທີ່ຈືດໆທຽບກັບພື້ນຫລັງທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນສູງ - ຄືກັນກັບການຊອກຫາເຂັມໃນກອງເຟືອງ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດນຳໄປສູ່ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ວິທີແກ້ໄຂຂອງພວກເຮົາ: ວິສະວະກຳທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງເພື່ອການກວດຈັບການກາຍພັນທີ່ໝັ້ນໃຈ

ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນ KRAS ຂອງພວກເຮົາປະສົມປະສານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວໜ້າເພື່ອເອົາຊະນະຂໍ້ຈຳກັດເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງສະໜອງຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວາມໜ້າເຊື່ອຖືທີ່ໂດດເດັ່ນສຳລັບການຊີ້ນຳການປິ່ນປົວດ້ວຍ mCRC.

ວິທີທີ່ເທັກໂນໂລຢີຂອງພວກເຮົາຮັບປະກັນປະສິດທິພາບທີ່ດີເລີດ

• ເທັກໂນໂລຢີ ARMS ທີ່ປັບປຸງແລ້ວ (ລະບົບການກາຍພັນທີ່ທົນຕໍ່ການກະຕຸ້ນ): ສ້າງຂຶ້ນບົນພື້ນຖານເທັກໂນໂລຢີ ARMs, ໂດຍລວມເອົາເທັກໂນໂລຢີເສີມທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງເພື່ອເພີ່ມຄວາມຈຳເພາະຂອງການກວດຈັບ.
• ການເສີມສ້າງເອນໄຊມ໌: ນຳໃຊ້ເອນໂດນິວຄລີເອສທີ່ຈຳກັດເພື່ອຍ່ອຍສະຫຼາຍພື້ນຖານຂອງຈີໂນມມະນຸດ, ຊ່ວຍປະຢັດຊະນິດກາຍພັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເສີມຂະຫຍາຍຄວາມລະອຽດໃນການກວດຈັບ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ຈຳເພາະເນື່ອງຈາກພື້ນຖານຈີໂນມສູງ.
• ການສະກັດກັ້ນອຸນຫະພູມ: ແນະນຳຂັ້ນຕອນອຸນຫະພູມສະເພາະໃນຂະບວນການ PCR, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ກົງກັນລະຫວ່າງໄພຣເມີທີ່ກາຍພັນ ແລະ ແມ່ແບບຊະນິດທຳມະຊາດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຫຼັງຊະນິດທຳມະຊາດ ແລະ ປັບປຸງຄວາມລະອຽດຂອງການກວດຈັບ.
• ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ກວດພົບ DNA ກາຍພັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕໍ່າເຖິງ 1%.
• ຄວາມແມ່ນຍຳດີເລີດ: ໃຊ້ມາດຕະຖານພາຍໃນ ແລະ ເອນໄຊ UNG ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນໄດ້ຮັບທາງບວກ ແລະ ທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
• ງ່າຍດາຍ ແລະ ໄວ: ການທົດສອບສຳເລັດພາຍໃນປະມານ 120 ນາທີ, ໂດຍການໃຊ້ທໍ່ປະຕິກິລິຍາສອງທໍ່ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການກວດຫາການກາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແປດຢ່າງ, ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນກາງ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖື.
• ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື: ປັບຕົວເຂົ້າກັບເຄື່ອງມື PCR ຕ່າງໆ.

ການແພດທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງໃນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການວິນິດໄສໂມເລກຸນທີ່ຊັດເຈນ. ໂດຍການນຳໃຊ້ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນ KRAS ຂອງພວກເຮົາ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ ເຊິ່ງສ້າງຮູບແບບການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບໂດຍກົງ.

ເສີມສ້າງຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື ແລະ ທັນສະໄໝ - ແລະ ເຮັດໃຫ້ສາມາດດູແລສ່ວນຕົວໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງ.

ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາການຕະຫຼາດ@mmtest.Com

ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຍງວິທີແກ້ໄຂຂັ້ນສູງນີ້ເຂົ້າໃນຂະບວນການເຮັດວຽກການວິນິດໄສຂອງທ່ານ.

#ລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ທວານໜັກ #ມະເຮັງ #DNA #ການກາຍພັນ #ຄວາມແມ່ນຍຳ #ເປົ້າໝາຍ #ການປິ່ນປົວ #ມະເຮັງ

ປົດລັອກຢາປິ່ນປົວທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງໃນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM