ການກາຍພັນຂອງຈຸດໃນ gene KRAS ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບເນື້ອງອກຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງມີອັດຕາການກາຍພັນປະມານ 17%-25% ໃນປະເພດເນື້ອງອກ, 15%-30% ໃນມະເຮັງປອດ, ແລະ 20%-50% ໃນມະເຮັງລໍາໄສ້. ການກາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ການຕໍ່ຕ້ານການປິ່ນປົວແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງເນື້ອງອກໂດຍຜ່ານກົນໄກທີ່ສໍາຄັນ: ທາດໂປຼຕີນຈາກ P21 ທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂດຍ KRAS ປະຕິບັດຫນ້າທາງລຸ່ມຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານ EGFR. ເມື່ອ KRAS ຖືກກາຍພັນ, ມັນຈະເປີດໃຊ້ສັນຍານລົງລຸ່ມຕະຫຼອດໄປ, ເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີເປົ້າຫມາຍ EGFR ເທິງນ້ໍາບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະນໍາໄປສູ່ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ malignant ແບບຍືນຍົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການກາຍພັນຂອງ KRAS ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕໍ່ຕ້ານກັບ EGFR tyrosine kinase inhibitors ໃນມະເຮັງປອດແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ anti-EGFR antibody ໃນມະເຮັງ colorectal.

ໃນປີ 2008, ເຄືອຂ່າຍມະເຮັງທີ່ສົມບູນແບບແຫ່ງຊາດ (NCCN) ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຄໍາແນະນໍາທາງດ້ານການຊ່ວຍແນະນໍາການທົດສອບການກາຍພັນຂອງ KRAS ສໍາລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ (mCRC) ກ່ອນການປິ່ນປົວ. ຄໍາແນະນໍາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການກະຕຸ້ນການກາຍພັນຂອງ KRAS ເກີດຂື້ນໃນ codons 12 ແລະ 13 ຂອງ exon 2. ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດຫາການກາຍພັນຂອງ KRAS ຢ່າງໄວວາແລະຖືກຕ້ອງແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການຊີ້ນໍາການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເຫມາະສົມ.

ເປັນຫຍັງການທົດສອບ KRAS ແມ່ນສໍາຄັນໃນMetastaticCໝາກໄຂ່ຫຼັງCancer(mCRC)

ມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ (CRC) ບໍ່ແມ່ນພະຍາດດຽວແຕ່ເປັນການເກັບກໍາຂອງປະເພດຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໂມເລກຸນ. ການກາຍພັນຂອງ KRAS—ມີຢູ່ໃນປະມານ 40–45% ຂອງຄົນເຈັບ CRC—ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນ “ເປີດ” ສະຫຼັບຄົງທີ່, ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະເຮັງທີ່ເປັນເອກະລາດຈາກສັນຍານພາຍນອກ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ mCRC, ສະຖານະການ KRAS ກໍານົດປະສິດທິພາບຂອງ anti-EGFR monoclonal antibodies ເຊັ່ນ Cetuximab ແລະ Panitumumab:

KRAS ປະເພດປ່າ:ຄົນເຈັບມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວຕ້ານ EGFR.

Mutant KRAS:ຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການຊັກຊ້າໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ.

ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດສອບ KRAS ທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະລະອຽດອ່ອນຈຶ່ງເປັນພື້ນຖານຂອງການວາງແຜນການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ.

ສິ່ງທ້າທາຍການຊອກຄົ້ນຫາ: ການແຍກສັນຍານການປ່ຽນແປງ

ວິທີການແບບດັ້ງເດີມມັກຈະຂາດຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກາຍພັນທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນຕ່ໍາ, ໂດຍສະເພາະໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີເນື້ອງອກຕ່ໍາຫຼືຫຼັງຈາກ decalcification. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກແມ່ນຢູ່ໃນການຈໍາແນກສັນຍານ DNA ທີ່ກາຍພັນທີ່ອ່ອນເພຍຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງປະເພດປ່າທໍາມະຊາດສູງ - ຄືກັນກັບການຊອກຫາເຂັມຢູ່ໃນຫຍ້າ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດນໍາໄປສູ່ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກທໍາລາຍ.

ການແກ້ໄຂຂອງພວກເຮົາ: Precision-Engineered ສໍາລັບການກວດສອບການກາຍພັນທີ່ຫມັ້ນໃຈ

ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນຂອງ KRAS ຂອງພວກເຮົາລວມເອົາເທກໂນໂລຍີຂັ້ນສູງເພື່ອເອົາຊະນະຂໍ້ຈຳກັດເຫຼົ່ານີ້, ສະໜອງຄວາມຖືກຕ້ອງພິເສດ ແລະ ຄວາມໜ້າເຊື່ອຖືສຳລັບການແນະນຳການປິ່ນປົວດ້ວຍ mCRC.

ເທັກໂນໂລຢີຂອງພວກເຮົາຮັບປະກັນປະສິດທິພາບທີ່ເໜືອກວ່າແນວໃດ

• ເທັກໂນໂລຍີ ARMS ທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ (Amplification Refractory Mutation System): ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍເທກໂນໂລຍີ ARMS, ການລວມເອົາເທກໂນໂລຍີການປັບປຸງທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງເພື່ອເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງການກວດຫາ.
• Enrichment Enzymatic: ນໍາໃຊ້ endonucleases ຈໍາກັດເພື່ອຍ່ອຍສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພື້ນຖານຂອງ genome ຂອງມະນຸດ, sparing ປະເພດ mutant, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມຄວາມລະອຽດໃນການກວດຫາແລະຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະເນື່ອງຈາກພື້ນຖານ genomic ສູງ.
• ການຂັດຂວາງອຸນຫະພູມ: ແນະນໍາຂັ້ນຕອນອຸນຫະພູມສະເພາະໃນຂະບວນການ PCR, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງລະຫວ່າງ primers mutant ແລະແມ່ແບບປະເພດທໍາມະຊາດ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຫລັງຂອງປະເພດປ່າທໍາມະຊາດແລະການປັບປຸງການແກ້ໄຂການກວດພົບ.
• ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ກວດພົບຢ່າງຖືກວິທີຕໍ່າເຖິງ 1% DNA mutant.
• ຄວາມຖືກຕ້ອງດີເລີດ: ໃຊ້ມາດຕະຖານພາຍໃນແລະ enzyme UNG ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກແລະທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
• ງ່າຍ​ດາຍ​ແລະ​ວ່ອງ​ໄວ​: ສໍາ​ເລັດ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໃນ​ປະ​ມານ 120 ນາ​ທີ​, ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ສອງ​ທໍ່​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ​ເພື່ອ​ສະ​ດວກ​ໃນ​ການ​ກວດ​ສອບ​ແປດ​ການ​ກາຍ​ພັນ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​, ໃຫ້​ຜົນ​ຜະ​ລິດ​ຈຸດ​ປະ​ສົງ​ແລະ​ເຊື່ອ​ຖື​ໄດ້​.
• ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງມື: ປັບຕົວເຂົ້າກັບອຸປະກອນ PCR ຕ່າງໆ.

ຢາທີ່ຊັດເຈນໃນມະເຮັງລໍາໃສ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການວິນິດໄສໂມເລກຸນທີ່ຊັດເຈນ. ໂດຍການໃຊ້ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ KRAS ຂອງພວກເຮົາ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຊັດເຈນ, ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທີ່ສ້າງເສັ້ນທາງການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບໂດຍກົງ.

ເສີມສ້າງຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດ້ວຍເທັກໂນໂລຍີທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື, ທັນສະໄໝ ແລະເປີດໃຫ້ການດູແລແບບສ່ວນຕົວຢ່າງແທ້ຈິງ.

ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ: marketing@mmtest.Com

ສຶກສາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການລວມເອົາການແກ້ໄຂຂັ້ນສູງນີ້ເຂົ້າໃນຂະບວນການວິນິດໄສຂອງທ່ານ

#Colorectal #Cancer #DNA #Mutation #Precision #Targeted #Treatment #Cancer

Unlocking Precision Medicine in Collectal Cancer

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hOgAoE3q