ແນວຄວາມຄິດຂອງເນື້ອງອກ
ເນື້ອງອກແມ່ນອົງການຈັດຕັ້ງໃຫມ່ທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມັກຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນສ່ວນທ້ອງຖິ່ນຂອງຮ່າງກາຍ. ການສ້າງສານເນື້ອງອກແມ່ນຜົນມາຈາກການພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບຽບການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບຽບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງພາຍໃຕ້ການກະທໍາຂອງປັດໃຈທີ່ບອບບາງ. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງທີ່ນໍາໄປສູ່ການສ້າງ tumor ແມ່ນເອີ້ນວ່າການຂະຫຍາຍຕົວ neoplastic.
ໃນປີ 2019, Calls Cell ໄດ້ເຜີຍແຜ່ບົດຄວາມທີ່ບໍ່ດົນມານີ້. ນັກຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າ metformin ສາມາດຍັບຍັ້ງການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກໃນສະພາບການຖືສິນອົດເຂົ້າ, ແລະໄດ້ແນະນໍາວ່າ PP2A-Gsk3β-MCL-1 Paths ອາດຈະເປັນເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ສໍາລັບການຮັກສາເນື້ອງອກ.
ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງເນື້ອງອກທີ່ອ່ອນໂຍນແລະເນື້ອງອກທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍ
Benig Benign Lumor: ການເຕີບໂຕຊ້າ, ແຄບຊູນ, ການພັດທະນາທີ່ດີ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ແມ່ນຮ່າງກາຍທັງຫມົດ, ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ເນື້ອງອກທີ່ເປັນມະເລັງ (ມະເລັງ) ການເຕີບໃຫຍ່, ການເຕີບໃຫຍ່ທີ່ເປັນການເຕີບໃຫຍ່, ຄວາມບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ອາການໄຂ້ງ່າຍ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ນ້ໍາຫນັກ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ໂລກເລືອດຈາງແລະໄຂ້ໃນເວທີເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະອື່ນໆຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນເວລາ, ມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ.
"ເພາະວ່າເນື້ອງອກທີ່ມີເນື້ອງອກແລະເນື້ອງອກທີ່ຮ້າຍແຮງບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າເມື່ອທ່ານຮູ້ສຶກວ່າມີອາການຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ທ່ານຄວນຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ."
ການຮັກສາສ່ວນບຸກຄົນຂອງເນື້ອງອກ
ໂຄງການ Genome ຂອງມະນຸດແລະໂຄງການ genome genome ສາກົນ
ໂຄງການ genome ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງໄດ້ເປີດຕົວຢ່າງເປັນທາງການຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປີ 1990, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປົດລັອກລະຫັດທັງຫມົດປະມານ 100,000 ພັນຄົນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະແຕ້ມຮູບຂອງພັນທຸກໍາຂອງມະນຸດ.
ໃນປີ 2006, ໂຄງການ genome ທີ່ເປັນມະເລັງມະເຮັງສາກົນ, ການເປີດຕົວໂດຍຫຼາຍປະເທດ, ແມ່ນການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດທີ່ສໍາຄັນອີກຢ່າງຫນຶ່ງຫຼັງຈາກໂຄງການ Genome Genome.
ບັນຫາຫຼັກໃນການຮັກສາເນື້ອງອກ
ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວບຸກຄົນ = ການບົ່ງມະຕິບຸກຄົນ + ຢາເສບຕິດ
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງທີ່ສຸດທີ່ເປັນພະຍາດດຽວກັນ, ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນການໃຊ້ຢາແລະຄວາມເປັນຈິງ, ແຕ່ບາງຄັ້ງຄວາມແຕກຕ່າງກໍ່ແມ່ນຄວາມຕາຍ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເສບຕິດທີ່ມີເປົ້າຫມາຍຂອງການຂ້າເນື້ອງອກທີ່ເລືອກສູງໂດຍບໍ່ໄດ້ຂ້າຈຸລັງປົກກະຕິຫຼືບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນກັບຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະຜົນກະທົບຂອງຄົນເຈັບ.
ເນື່ອງຈາກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າຫມາຍຖືກອອກແບບເພື່ອໂຈມຕີໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍສະເພາະ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກວດພົບເຊື້ອສາຍທີ່ມີເນື້ອງອກກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ເພື່ອໃຫ້ໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ.
ການກວດພົບກ່ຽວກັບເນື້ອງອກ
ການຊອກຄົ້ນ Tumor ແມ່ນວິທີການໃນການວິເຄາະແລະລໍາດັບ DNA / RNA ຂອງຈຸລັງ tumor.
ຄວາມສໍາຄັນຂອງການຊອກຄົ້ນຫາກ່ຽວກັບເນື້ອງອກແມ່ນການນໍາພາຢາເສບຕິດການລັກຂະໂມຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ (ຢາເສບຕິດ
ວິທີແກ້ໄຂທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ Acer Macro & ການທົດສອບຈຸນລະພາກ
ເຄື່ອງຫຼີ້ນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງມະນຸດ Egfr 29)
ໃຊ້ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ Exon 18-21 ຂອງ EGFR Genes ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບເປັນມະເຮັງປອດໃນຈຸລັງປອດ.
1. ການແນະນໍາກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມຄຸນະພາບພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂັ້ນຕອນໃນການທົດລອງໄດ້ແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນຄວາມເປັນມາຂອງການແກ້ໄຂບັນຫານິວເຄຼຍຂອງກົດລະບຽບ.
3. ຄວາມສະເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງ DNA ທີ່ມີຊີວິດຊີວາແລະປະເພດອື່ນໆຂອງມະນຸດ.
ຊຸດການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ໃຊ້ 8 Krasations (Fluorescence PCR)
ຮູບເງົາປະເພດ 8 ຊະນິດໃນຊຸດປະເພດ 12 ແລະ 13 ຂອງ Gene K-ras ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ DNA ທີ່ຖືກສະກັດຈາກ per titro ທີ່ຝັງຢູ່ໃນ vitro.
1. ການແນະນໍາກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມຄຸນະພາບພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂັ້ນຕອນໃນການທົດລອງໄດ້ແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນຄວາມເປັນມາຂອງການແກ້ໄຂບັນຫານິວເຄຼຍຂອງກົດລະບຽບ.
3. ຄວາມສະເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງ DNA ທີ່ມີຊີວິດຊີວາແລະປະເພດອື່ນໆຂອງມະນຸດ.
ມະນຸດ Ros1 Fusion Aid Aidual Keys Kit
ໃຊ້ໃນການກວດພົບກັບການກວດພົບປະເພດ Ros1 Fusion ທີ່ມີຄຸນນະພາບໃນການເປັນໂຣກມະເຮັງປອດໃນຂອງມະນຸດປອດໂຕໃນ Vitro.
1. ການແນະນໍາກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມຄຸນະພາບພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂັ້ນຕອນໃນການທົດລອງໄດ້ແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: 20 ສໍາເນົາຂອງ Fusion Mutation.
3. ຄວາມສະເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງ DNA ທີ່ມີຊີວິດຊີວາແລະປະເພດອື່ນໆຂອງມະນຸດ.
ການຊອກຫາການຊອກຄົ້ນຫາຂອງມະນຸດ EML4-ALK FUCTION
ໃຊ້ໃນການກວດພົບປະເພດ 12 mulation ຂອງ EML4-Alk Fusion Genient ໃນຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງປອດໃນຈຸລັງປອດໃນບໍລິສັດ Vitro.
1. ການແນະນໍາກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມຄຸນະພາບພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂັ້ນຕອນໃນການທົດລອງໄດ້ແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: 20 ສໍາເນົາຂອງ Fusion Mutation.
3. ຄວາມສະເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງ DNA ທີ່ມີຊີວິດຊີວາແລະປະເພດອື່ນໆຂອງມະນຸດ.
Gener Braf Gener v600e ການຊອກຫາການຊອກຄົ້ນຫາ (fluorescence PCR)
ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບການປ່ຽນແປງຂອງ braf gen v600e ໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຂອງມະນຸດ, ມະເຮັງລໍາໄສ້, ມະເຮັງລໍາໄສ້, ໂລກມະເລັງແລະໂຣກມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່.
1. ການແນະນໍາກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມຄຸນະພາບພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂັ້ນຕອນໃນການທົດລອງໄດ້ແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.
2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນຄວາມເປັນມາຂອງການແກ້ໄຂບັນຫານິວເຄຼຍຂອງກົດລະບຽບ.
3. ຄວາມສະເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງ DNA ທີ່ມີຊີວິດຊີວາແລະປະເພດອື່ນໆຂອງມະນຸດ.
ລາຍການບໍ່ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ການສະເພາະ |
hwts-tm006 | ການຊອກຫາການຊອກຄົ້ນຫາຂອງມະນຸດ EML4-ALK FUCTION | 20 ການທົດສອບ / ຊຸດ 50 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
hwts-tm007 | Gener Braf Gener v600e ການຊອກຫາການຊອກຄົ້ນຫາ (fluorescence PCR) | 24 ການທົດສອບ / ຊຸດ 48 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
hwts-tm009 | ມະນຸດ Ros1 Fusion Aid Aidual Keys Kit | 20 ການທົດສອບ / ຊຸດ 50 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
hwts-tm012 | ເຄື່ອງຫຼີ້ນການຊອກຄົ້ນຫາຂອງມະນຸດ Egfr 29) | 16 ການທົດສອບ / ຊຸດ 32 ທົດສອບ / ຊຸດ |
hwts-tm014 | ຊຸດການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ໃຊ້ 8 Krasations (Fluorescence PCR) | 24 ການທົດສອບ / ຊຸດ 48 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
hwts-tm016 | ການຊອກຫາການຊອກຄົ້ນຫາຂອງມະນຸດ Tel-AML1 Fusion | 24 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
hwts-ge010 | ການຊອກຫາການຊອກຄົ້ນຫາຂອງມະນຸດ BCR-ABL FOLUTE GenE GUTIFTION TURES (FLOURESSECONCE PCR) | 24 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
ເວລາໄປສະນີ: APR-17-2024