[ວັນມະເຮັງໂລກ] ພວກເຮົາມີຄວາມຮັ່ງມີທີ່ສຸດ - ສຸຂະພາບ.

ແນວຄວາມຄິດຂອງເນື້ອງອກ

ເນື້ອງອກແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດໃໝ່ທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມັກຈະສະແດງອອກເປັນກ້ອນເນື້ອເຍື່ອຜິດປົກກະຕິໃນສ່ວນທ້ອງຖິ່ນຂອງຮ່າງກາຍ. ການສ້າງເນື້ອງອກແມ່ນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງປັດໃຈກໍ່ໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຕ່າງໆ. ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງທີ່ນຳໄປສູ່ການສ້າງເນື້ອງອກເອີ້ນວ່າການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ.

ໃນປີ 2019, Cancer Cell ໄດ້ເຜີຍແຜ່ບົດຄວາມເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້. ນັກຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າຢາ metformin ສາມາດຍັບຍັ້ງການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນສະພາບທີ່ອົດອາຫານ, ແລະແນະນຳວ່າເສັ້ນທາງ PP2A-GSK3β-MCL-1 ອາດເປັນເປົ້າໝາຍໃໝ່ສຳລັບການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ

ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ: ເຕີບໂຕຊ້າ, ເປັນແຄບຊູນ, ເຕີບໂຕໃຄ່ບວມ, ເລື່ອນໄປສຳຜັດ, ມີຂອບເຂດຈະແຈ້ງ, ບໍ່ແຜ່ລາມ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການຄາດຄະເນດີ, ອາການກົດທັບບໍລິເວນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີທົ່ວຮ່າງກາຍ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດ.

ເນື້ອງອກຮ້າຍ (ມະເຮັງ): ການເຕີບໂຕໄວ, ການເຕີບໂຕທີ່ຮຸກຮານ, ການຍຶດຕິດກັບເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ, ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນໄຫວໄດ້ເມື່ອສຳຜັດ, ຂອບເຂດບໍ່ຊັດເຈນ, ການແຜ່ກະຈາຍໄດ້ງ່າຍ, ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກງ່າຍຫຼັງການປິ່ນປົວ, ໄຂ້ຕໍ່າ, ກິນອາຫານບໍ່ດີໃນໄລຍະຕົ້ນ, ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ, ຮ່າງກາຍອ່ອນເພຍຮຸນແຮງ, ເລືອດຈາງ ແລະ ໄຂ້ໃນໄລຍະທ້າຍ, ແລະອື່ນໆ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທັນເວລາ, ມັນມັກຈະນຳໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ.

"ເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ແລະ ເນື້ອງອກຊະນິດຮ້າຍແຮງບໍ່ພຽງແຕ່ມີອາການທາງຄລີນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ສຳຄັນກວ່ານັ້ນ, ການຄາດຄະເນຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນເມື່ອທ່ານພົບກ້ອນເນື້ອໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ແລະ ອາການຂ້າງເທິງນີ້, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດໃຫ້ທັນເວລາ."

ການປິ່ນປົວເນື້ອງອກແບບສ່ວນຕົວ

ໂຄງການຈີໂນມມະນຸດ ແລະ ໂຄງການຈີໂນມມະເຮັງສາກົນ

ໂຄງການຈີໂນມມະນຸດ ເຊິ່ງໄດ້ເປີດຕົວຢ່າງເປັນທາງການໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປີ 1990 ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປົດລັອກລະຫັດທັງໝົດຂອງປະມານ 100,000 ພັນຍີນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ ແລະ ດຶງດູດລະດັບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພັນທຸກຳຂອງມະນຸດ.

ໃນປີ 2006, ໂຄງການຈີໂນມມະເຮັງສາກົນ, ເຊິ່ງໄດ້ເປີດຕົວຮ່ວມກັນໂດຍຫຼາຍປະເທດ, ເປັນການຄົ້ນຄວ້າທາງວິທະຍາສາດທີ່ສຳຄັນອີກອັນໜຶ່ງຫຼັງຈາກໂຄງການຈີໂນມມະນຸດ.

ບັນຫາຫຼັກໃນການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ

ການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວແບບສ່ວນບຸກຄົນ = ການວິນິດໄສແບບສ່ວນບຸກຄົນ + ຢາທີ່ແນໃສ່ເປົ້າໝາຍ

ສຳລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດດຽວກັນ, ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນໃຊ້ຢາ ແລະ ປະລິມານຢາມາດຕະຖານດຽວກັນ, ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜົນກະທົບການປິ່ນປົວ ແລະ ອາການແພ້, ແລະ ບາງຄັ້ງຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍໄດ້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແບບເປົ້າໝາຍມີລັກສະນະການຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກແບບເລືອກເຟັ້ນສູງໂດຍບໍ່ຂ້າ ຫຼື ບໍ່ຄ່ອຍຈະທຳລາຍຈຸລັງປົກກະຕິ, ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຂ້ອນຂ້າງນ້ອຍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ ແລະ ຜົນກະທົບທາງການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.

ເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍຖືກອອກແບບມາເພື່ອໂຈມຕີໂມເລກຸນເປົ້າໝາຍສະເພາະ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງກວດຫາພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກ ແລະ ກວດຫາວ່າຄົນເຈັບມີເປົ້າໝາຍທີ່ສອດຄ້ອງກັນກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາຫຼືບໍ່, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການປິ່ນປົວ.

ການກວດຫາເຊື້ອເນື້ອງອກ

ການກວດຫາພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກແມ່ນວິທີການວິເຄາະ ແລະ ຈັດລໍາດັບ DNA/RNA ຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ.

ຄວາມສຳຄັນຂອງການກວດຫາເຊື້ອພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກແມ່ນເພື່ອນໍາພາການເລືອກຢາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ (ຢາເປົ້າໝາຍ, ຕົວຍັບຍັ້ງຈຸດກວດພູມຕ້ານທານ ແລະ ຢາເອດສ໌ຊະນິດໃໝ່ອື່ນໆ, ການປິ່ນປົວຊ້າ), ແລະ ເພື່ອຄາດຄະເນການຄາດຄະເນ ແລະ ການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ.

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Acer Macro & Micro-Test

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene 29 EGFR ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊີງຄຸນນະພາບຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exon 18-21 ຂອງ gene EGFR ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຈຸລັງນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ.

1. ການນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການກາຍພັນ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນຄົງໃນພື້ນຫລັງຂອງສານລະລາຍປະຕິກິລິຍາກົດນິວເຄຼຍອິກຊະນິດທຳມະຊາດ 3ng/μL.

3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຈັບຂອງ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.

EGFR

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ KRAS 8 (Fluorescence PCR)

ການກາຍພັນແປດຊະນິດໃນໂຄດອນ 12 ແລະ 13 ຂອງ gene K-ras ທີ່ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາ DNA ເຊີງຄຸນນະພາບທີ່ສະກັດມາຈາກພາກສ່ວນທາງພະຍາດວິທະຍາທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ.

1. ການນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການກາຍພັນ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນຄົງໃນພື້ນຫລັງຂອງສານລະລາຍປະຕິກິລິຍາກົດນິວເຄຼຍອິກຊະນິດທຳມະຊາດ 3ng/μL.

3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຈັບຂອງ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.

ຄາຣສ໌ 8

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 Fusion ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 14 ປະເພດຂອງ gene fusion ROS1 ໃນຫ້ອງທົດລອງຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ non-small cell ໃນມະນຸດ.

1. ການນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ສຳເນົາຂອງການກາຍພັນຟິວຊັນ 20 ສຳເນົາ.

3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຈັບຂອງ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.

ROS1

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາມະພັນ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 12 ປະເພດຂອງ gene fusion EML4-ALK ໃນຫ້ອງທົດລອງຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ non-small cell ໃນມະນຸດ.

1. ການນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ສຳເນົາຂອງການກາຍພັນຟິວຊັນ 20 ສຳເນົາ.

3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຈັບຂອງ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.

ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຟິວຊັນ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (ຟລູອໍເຣສເຊັນ)

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene BRAF ຂອງມະນຸດ V600E (Fluorescence PCR)

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງ gene BRAF V600E ໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງ melanoma ຂອງມະນຸດ, ມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍ ແລະ ມະເຮັງປອດໃນຫຼອດທົດລອງ.

1. ການນຳສະເໜີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເອກະສານອ້າງອີງພາຍໃນໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການກາຍພັນ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນຄົງໃນພື້ນຫລັງຂອງສານລະລາຍປະຕິກິລິຍາກົດນິວເຄຼຍອິກຊະນິດທຳມະຊາດ 3ng/μL.

3. ຄວາມຈຳເພາະສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຈັບຂອງ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດແບບທຳມະຊາດ ແລະ ຊະນິດກາຍພັນອື່ນໆ.

600

ເລກທີລາຍການ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດ

HWTS-TM006

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາມະພັນ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

20 ການທົດສອບ/ຊຸດ

50 ການທົດສອບ/ຊຸດ

HWTS-TM007

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene BRAF ຂອງມະນຸດ V600E (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ/ຊຸດ

48 ການທົດສອບ/ຊຸດ

HWTS-TM009

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 Fusion ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

20 ການທົດສອບ/ຊຸດ

50 ການທົດສອບ/ຊຸດ

HWTS-TM012

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ Gene 29 EGFR ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

16 ການທົດສອບ/ຊຸດ

32 ການທົດສອບ/ຊຸດ

HWTS-TM014

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນ KRAS 8 (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ/ຊຸດ

48 ການທົດສອບ/ຊຸດ

HWTS-TM016

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາມະພັນ TEL-AML1 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ/ຊຸດ

HWTS-GE010

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຟິວຊັນ BCR-ABL ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ/ຊຸດ


ເວລາໂພສ: ວັນທີ 17 ເມສາ 2024