[ວັນມະເຮັງໂລກ] ພວກເຮົາມີຄວາມຮັ່ງມີທີ່ສຸດ - ສຸຂະພາບ.

ແນວຄວາມຄິດຂອງ tumor

ເນື້ອງອກເປັນສິ່ງມີຊີວິດໃໝ່ທີ່ເກີດຈາກການຈະເລີນເຕີບໂຕຜິດປົກກະຕິຂອງເຊລໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມັກຈະປະກົດວ່າເປັນເນື້ອເຍື່ອທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ກ້ອນ) ໃນສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ. ການສ້າງເນື້ອງອກແມ່ນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບຽບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງປັດໃຈ tumorigenic ຕ່າງໆ. ການແຜ່ຂະຫຍາຍຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງທີ່ນໍາໄປສູ່ການສ້າງເນື້ອງອກແມ່ນເອີ້ນວ່າການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ neoplastic.

ໃນປີ 2019, ຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ພິມເຜີຍແຜ່ບົດຄວາມບໍ່ດົນມານີ້. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ metformin ສາມາດຍັບຍັ້ງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນສະພາບໄວ, ແລະແນະນໍາວ່າເສັ້ນທາງ PP2A-GSK3β-MCL-1 ອາດຈະເປັນເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງ tumor benign ແລະ tumor malignant

tumor benign: ການຂະຫຍາຍຕົວຊ້າ, ແຄບຊູນ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອາການໃຄ່ບວມ, ເລື່ອນໄປສໍາພັດ, ຂອບເຂດທີ່ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີ metastasis, ການຄາດຄະເນທີ່ດີໂດຍທົ່ວໄປ, ອາການບີບອັດທ້ອງຖິ່ນ, ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ມີຮ່າງກາຍທັງຫມົດ, ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດ.

ເນື້ອງອກ (ມະເຮັງ): ການຂະຫຍາຍຕົວໄວ, ຂະຫຍາຍໂຕ, ຍຶດຕິດເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ, ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນທີ່ເມື່ອຖືກສຳຜັດ, ຂອບເຂດທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ, ແຜ່ກະຈາຍງ່າຍ, ກັບມາເປັນຄືນໄດ້ງ່າຍ, ອາການໄຂ້ຕໍ່າ, ກິນເຂົ້າບໍ່ແຊບ ໃນໄລຍະຕົ້ນ, ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ, ຂາດນ້ຳໜັກ, ພະຍາດເລືອດຈາງ ແລະ ໄຂ້ໃນຂັ້ນຕອນທ້າຍ, ເປັນຕົ້ນ.

"ເນື່ອງຈາກວ່າ tumors benign ແລະ tumors malignant ບໍ່ພຽງແຕ່ມີການສະແດງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ສໍາຄັນກວ່ານັ້ນ, ການຄາດຄະເນຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນເມື່ອທ່ານພົບເຫັນກ້ອນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານແລະອາການຂ້າງເທິງ, ທ່ານຄວນຊອກຫາຄໍາແນະນໍາທາງການແພດທັນເວລາ."

ການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນຂອງ tumor

ໂຄງການ Genome ຂອງມະນຸດ ແລະໂຄງການ Genome ມະເຮັງສາກົນ

ໂຄງການ Genome ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກເປີດຕົວຢ່າງເປັນທາງການໃນສະຫະລັດໃນປີ 1990, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປົດລັອກລະຫັດທັງຫມົດຂອງປະມານ 100,000 genes ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະແຕ້ມ spectrum ຂອງ genes ຂອງມະນຸດ.

ໃນປີ 2006, ໂຄງການລະດັບພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງສາກົນ, ຮ່ວມກັນໂດຍຫຼາຍປະເທດ, ເປັນອີກການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດທີ່ສໍາຄັນຫຼັງຈາກໂຄງການ Genome ຂອງມະນຸດ.

ບັນຫາຫຼັກໃນການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ

ການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ = ການວິນິດໄສສ່ວນບຸກຄົນ + ຢາເປົ້າຫມາຍ

ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ທົນທຸກຈາກພະຍາດດຽວກັນ, ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນໃຊ້ຢາດຽວກັນແລະປະລິມານມາດຕະຖານ, ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜົນກະທົບການປິ່ນປົວແລະປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ແລະບາງຄັ້ງຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນເຖິງຕາຍ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີເປົ້າຫມາຍມີລັກສະນະຂອງການຂ້າເຊື້ອທີ່ມີການຄັດເລືອກສູງຂອງຈຸລັງ tumor ໂດຍບໍ່ມີການຂ້າຫຼືພຽງແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍທໍາລາຍຈຸລັງປົກກະຕິ, ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຂ້ອນຂ້າງຫນ້ອຍ, ເຊິ່ງປະສິດທິຜົນປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດແລະການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບ.

ເນື່ອງຈາກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າຫມາຍໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອໂຈມຕີໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍສະເພາະ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກວດຫາພັນທຸກໍາຂອງ tumor ແລະກວດເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບມີເປົ້າຫມາຍທີ່ສອດຄ້ອງກັນກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ເພື່ອໃຊ້ຜົນກະທົບ curative.

ການກວດຫາເຊື້ອໂຣກ tumor

ການກວດຫາເຊື້ອໂຣກ tumor ແມ່ນວິທີການວິເຄາະແລະຈັດລໍາດັບ DNA / RNA ຂອງຈຸລັງ tumor.

ຄວາມສໍາຄັນຂອງການກວດຫາເຊື້ອໂຣກ tumor ແມ່ນເພື່ອແນະນໍາການເລືອກຢາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ (ຢາເປົ້າຫມາຍ, ຕົວຍັບຍັ້ງການກວດກາພູມຕ້ານທານແລະໂລກເອດສໃຫມ່ອື່ນໆ, ການປິ່ນປົວຊ້າ), ແລະເພື່ອຄາດຄະເນການຄາດຄະເນແລະການເກີດໃຫມ່.

ວິທີແກ້ໄຂສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Acer Macro & Micro-Test

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ EGFR Gene 29 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exon 18-21 ຂອງ EGFR gene ໃນຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນ vitro.

1. ການແນະນໍາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການອ້າງອິງພາຍໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂະບວນການທົດລອງຢ່າງສົມບູນແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການກາຍພັນຂອງ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນຄົງໃນພື້ນຫຼັງຂອງ 3ng/μL ທາດແກ້ພິດອາຊິດນິວຄລີອິກປ່າທໍາມະຊາດ.

3. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຫາ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຊະນິດ ທຳ ມະຊາດແລະຊະນິດທີ່ກາຍພັນອື່ນໆ.

EGFR

ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນ KRAS 8 (Fluorescence PCR)

ການກາຍພັນແປດຊະນິດໃນ codons 12 ແລະ 13 ຂອງ K-ras gene ໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ DNA ທີ່ສະກັດຈາກພາກສ່ວນ pathological ຝັງຕົວຂອງ paraffin ຂອງມະນຸດໃນ vitro.

1. ການແນະນໍາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການອ້າງອິງພາຍໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂະບວນການທົດລອງຢ່າງສົມບູນແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການກາຍພັນຂອງ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນຄົງໃນພື້ນຫຼັງຂອງ 3ng/μL ທາດແກ້ພິດອາຊິດນິວຄລີອິກປ່າທໍາມະຊາດ.

3. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຫາ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຊະນິດ ທຳ ມະຊາດແລະຊະນິດທີ່ກາຍພັນອື່ນໆ.

ກາຣ 8

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 14 ຊະນິດຂອງ gene fusion ROS1 ໃນຄຸນນະພາບຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນ vitro.

1. ການແນະນໍາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການອ້າງອິງພາຍໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂະບວນການທົດລອງຢ່າງສົມບູນແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: 20 ສໍາເນົາຂອງ fusion mutation.

3. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຫາ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຊະນິດ ທຳ ມະຊາດແລະຊະນິດທີ່ກາຍພັນອື່ນໆ.

ROS1

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 12 ຊະນິດຂອງ gene fusion EML4-ALK ໃນຄຸນນະພາບຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນ vitro.

1. ການແນະນໍາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການອ້າງອິງພາຍໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂະບວນການທົດລອງຢ່າງສົມບູນແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: 20 ສໍາເນົາຂອງ fusion mutation.

3. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຫາ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຊະນິດ ທຳ ມະຊາດແລະຊະນິດທີ່ກາຍພັນອື່ນໆ.

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescenc

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ BRAF Gene V600E ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງ BRAF gene V600E ຢ່າງມີຄຸນນະພາບໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງ melanoma ຂອງມະນຸດ, ມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງ thyroid ແລະມະເຮັງປອດໃນ vitro.

1. ການແນະນໍາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການອ້າງອິງພາຍໃນລະບົບສາມາດຕິດຕາມຂະບວນການທົດລອງຢ່າງສົມບູນແລະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງ.

2. ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ອັດຕາການກາຍພັນຂອງ 1% ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງໝັ້ນຄົງໃນພື້ນຫຼັງຂອງ 3ng/μL ທາດແກ້ພິດອາຊິດນິວຄລີອິກປ່າທໍາມະຊາດ.

3. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຜົນການກວດຫາ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຊະນິດ ທຳ ມະຊາດແລະຊະນິດທີ່ກາຍພັນອື່ນໆ.

600

ລາຍການເລກທີ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

HWTS-TM006

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ EML4-ALK ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

20 ການທົດສອບ / ຊຸດ

50 ການທົດສອບ / ຊຸດ

HWTS-TM007

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ BRAF Gene V600E ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ / ຊຸດ

48 ການທົດສອບ / ຊຸດ

HWTS-TM009

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ ROS1 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

20 ການທົດສອບ / ຊຸດ

50 ການທົດສອບ / ຊຸດ

HWTS-TM012

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງ EGFR Gene 29 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

16 ການທົດສອບ / ຊຸດ

32 ການທົດສອບ / ຊຸດ

HWTS-TM014

ຊຸດກວດຈັບການກາຍພັນ KRAS 8 (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ / ຊຸດ

48 ການທົດສອບ / ຊຸດ

HWTS-TM016

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອພັນ TEL-AML1 ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ / ຊຸດ

HWTS-GE010

ຊຸດກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ (Fluorescence PCR)

24 ການທົດສອບ / ຊຸດ


ເວລາປະກາດ: 17-04-2024