ວັນວັນນະໂລກ 2026: ແມ່ນແລ້ວ! ພວກເຮົາສາມາດຢຸດຕິວັນນະໂລກໄດ້

ວັນທີ 24 ມີນາ 2026 ເປັນວັນວັນນະໂລກ ຄັ້ງທີ 31. ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ປະກາດຫົວຂໍ້ທົ່ວໂລກຂອງປີນີ້ວ່າ"ແມ່ນແລ້ວ! ພວກເຮົາສາມາດຢຸດຕິວັນນະໂລກໄດ້!"ໂດຍເນັ້ນໜັກວ່າການນຳພາຂອງລັດຖະບານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມມຸ່ງໝັ້ນທາງການເມືອງທີ່ຍືນຍົງ, ແລະ ການປະຕິບັດງານຫຼາຍຂະແໜງການທີ່ປະສານງານກັນ ແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນເພື່ອຢຸດຕິການລະບາດຂອງພະຍາດວັນນະໂລກ.

ຄວາມຄືບໜ້າທົ່ວໂລກ ແລະ ສິ່ງທ້າທາຍທີ່ຍັງເຫຼືອ

ອີງຕາມບົດລາຍງານວັນນະໂລກປີ 2025, ການຄວບຄຸມວັນນະໂລກໄດ້ບັນລຸຜົນສຳເລັດທີ່ສຳຄັນໃນປີ 2024, ໂດຍທັງອັດຕາການເປັນພະຍາດ ແລະ ອັດຕາການຕາຍຫຼຸດລົງເປັນຄັ້ງທຳອິດນັບຕັ້ງແຕ່ການລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19.

ການຄາດຄະເນ10.7 ລ້ານຄົນໄດ້ພັດທະນາວັນນະໂລກໃນປີ 2024, ລວມທັງຜູ້ຊາຍ 54%, ຜູ້ຍິງ 35%, ແລະເດັກນ້ອຍ ແລະໄວລຸ້ນ 11%. ໃນບັນດາກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ປະມານ619,000 (5.8%)ໄດ້ຕິດເຊື້ອ HIV ຮ່ວມກັນ, ແລະ390,000 (3.6%)ເປັນວັນນະໂລກທີ່ດື້ຢາຫຼາຍຊະນິດ ຫຼື ດື້ຢາ rifampicin (MDR/RR-TB).

TB ເຮັດໃຫ້ເກີດປະມານເສຍຊີວິດ 1.23 ລ້ານຄົນໃນປີ 2024, ຍັງຄົງເປັນສາເຫດການຕິດເຊື້ອອັນດັບຕົ້ນໆຂອງການເສຍຊີວິດທົ່ວໂລກ, ແຊງໜ້າ COVID-19. ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນສາມປີລະຫວ່າງປີ 2021 ແລະ 2023, ອັດຕາການເປັນວັນນະໂລກທົ່ວໂລກໄດ້ຫຼຸດລົງເກືອບ 2% ໃນປີ 2024, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການຟື້ນຕົວເທື່ອລະກ້າວຂອງການບໍລິການວັນນະໂລກ.[1]

ທາງດ້ານພູມສາດ,67% ຂອງກໍລະນີໄດ້ເຕົ້າໂຮມກັນຢູ່ໃນແປດປະເທດຄື: ອິນເດຍ, ອິນໂດເນເຊຍ, ຟີລິບປິນ, ຈີນ, ປາກີສະຖານ, ໄນຈີເຣຍ, ສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ ແລະ ບັງກະລາເທດ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຄືບໜ້າ, ວັນນະໂລກຍັງຄົງເປັນສາເຫດຫຼັກຂອງການເສຍຊີວິດໃນບັນດາຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ແລະ ເປັນສາເຫດຫຼັກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດື້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ທຶນສະໜັບສະໜູນທົ່ວໂລກຍັງສືບຕໍ່ຂາດແຄນ, ໂດຍມີພຽງແຕ່5.9 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດມີໃຫ້ໃຊ້ໃນປີ 2024—ຕໍ່າກວ່າຫຼາຍເປົ້າໝາຍປະຈຳປີ 22 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດກຳນົດໄວ້ສຳລັບປີ 2027.

ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະເສີມສ້າງໂຄງການຄວບຄຸມວັນນະໂລກໃນທົ່ວໂລກ, ໂດຍສຸມໃສ່ການຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງການວິນິດໄສ, ການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ແລະ ການແກ້ໄຂປັດໄຈກຳນົດທາງສັງຄົມທີ່ຊຸກຍູ້ການແຜ່ລະບາດຂອງວັນນະໂລກ. ວັນນະໂລກຍັງຄົງຕ້ອງການການຮ່ວມມືສາກົນທີ່ເຂັ້ມແຂງ ແລະ ຄຳໝັ້ນສັນຍາທາງການເມືອງເພື່ອບັນລຸເປົ້າໝາຍຂອງຍຸດທະສາດຢຸດຕິວັນນະໂລກ

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Mycobacterium tuberculosis: ການເກີດພະຍາດ ແລະ ການຈັດປະເພດ

ເຊື້ອພະຍາດວັນນະໂລກ Mycobacterium tuberculosis (MTB/M. tuberculosis) ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຕົ້ນຕໍ ແລະ ທົ່ວໄປທີ່ສຸດທີ່ເປັນສາເຫດຂອງວັນນະໂລກ (TB). ມັນສາມາດເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຜ່ານທາງເດີນຫາຍໃຈ, ທາງເດີນຍ່ອຍອາຫານ, ຫຼື ຜິວໜັງ ແລະ ເຍື່ອເມືອກທີ່ເສຍຫາຍ, ຕິດເຊື້ອອະໄວຍະວະຫຼາຍອັນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດວັນນະໂລກຮູບແບບຕ່າງໆ. ວັນນະໂລກປອດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕິດຕໍ່ຜ່ານລະອອງນໍ້າລາຍ, ກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 80% ຂອງກໍລະນີວັນນະໂລກ. ອາການທົ່ວໄປປະກອບມີການໄອ, ການຜະລິດເສມຫະ, ແລະ ການເປັນເລືອດອອກເປັນກ້ອນ. ຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອໃນປອດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອາດຈະແຜ່ລາມຜ່ານກະແສເລືອດໄປສູ່ຫຼາຍລະບົບ, ອາດຈະນໍາໄປສູ່ວັນນະໂລກໂຄງກະດູກ, ທາງເດີນປັດສະວະ, ຫຼື ທາງເດີນອາຫານ.[2]

MTB ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງສະກຸນ Mycobacterium ເຊິ່ງປະກອບມີ:

• ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC): ປະກອບດ້ວຍ M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. canettii, ແລະ M. microti, ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ M. tuberculosis ເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງວັນນະໂລກ, M. bovis ແລະ M. africanum ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄດ້.
• ເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ບໍ່ແມ່ນວັນນະໂລກ (NTM).
• ເຊື້ອ Mycobacterium leprae, ສາເຫດຂອງພະຍາດຂີ້ທູດ.

ວິທີການວິນິດໄສໃນຫ້ອງທົດລອງ

ການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ທັນເວລາແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການຄວບຄຸມວັນນະໂລກຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ອົງການອະນາໄມໂລກເນັ້ນໜັກວ່າເຕັກໂນໂລຊີການວິນິດໄສໂມເລກຸນແບບໄວໄດ້ຫັນປ່ຽນການກວດຫາວັນນະໂລກໂດຍພື້ນຖານໂດຍການເຮັດໃຫ້ສາມາດລະບຸເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ ແລະ ສະເພາະເຈາະຈົງໄດ້ ໃນຂະນະດຽວກັນກໍກວດພົບການດື້ຢາໄດ້.[1].

- ກ້ອງຈຸລະທັດ ແລະ ການປູກຝັງe: ການປູກເຊື້ອຍັງຄົງເປັນມາດຕະຖານຄຳສຳລັບການວິນິດໄສວັນນະໂລກ, ເພາະມັນຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດລະບຸສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຊີວິດໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ ແລະ ສະໜັບສະໜູນການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາ ແລະ ການວິເຄາະທາງພັນທຸກຳ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກອັດຕາການເຕີບໂຕຊ້າຂອງເຊື້ອ Mycobacterium tuberculosis, ຜົນໄດ້ຮັບມັກຈະໃຊ້ເວລາ 2-8 ອາທິດ, ເຊິ່ງຈຳກັດຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານຄລີນິກຂອງມັນໃນການຕັດສິນໃຈຢ່າງຮີບດ່ວນ.

-ການກວດພູມຄຸ້ມກັນ: ວິທີການທາງພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງການກວດຫາເຊື້ອວັນນະໂລກ (TST) ແລະ ການກວດຫາການປ່ອຍອິນເຕີເຟຣອນ-ແກມມາ (IGRAs), ກວດຫາການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຈົ້າພາບຕໍ່ການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ. ໃນຂະນະທີ່ມີປະໂຫຍດສຳລັບການລະບຸການຕິດເຊື້ອແຝງ, ການກວດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຈຳແນກລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ການຕິດເຊື້ອກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້ຢ່າງໜ້າເຊື່ອຖື ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຄວາມຈຳເພາະໃນການວິນິດໄສທີ່ຈຳກັດໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີພາລະສູງ.

-ການວິນິດໄສໂມເລກຸນ (NAAT): ການທົດສອບທີ່ອີງໃສ່ DNA ເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍກົດນິວເຄຼຍອິກ (NAAT) ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບຄວາມອ່ອນໄຫວ ແລະ ຄວາມຈຳເພາະສູງຂອງມັນ.

-ການຈັດລຳດັບລຸ້ນຕໍ່ໄປແບບເປົ້າໝາຍ (tNGS): ເຕັກໂນໂລຊີການຈັດລຳດັບເປົ້າໝາຍໃຫ້ການລະບຸການກາຍພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ. ຄຳແນະນຳຂອງ WHO ແນະນຳ tNGS ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ກ້າວໜ້າສຳລັບການກວດຫາການຕ້ານທານຢາຫຼັງການວິນິດໄສ, ສະໜັບສະໜູນຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວແບບແມ່ນຍຳ [3].

-ການຈັດລຳດັບລຸ້ນຕໍ່ໄປຂອງ Metagenomic (mNGS): ການຈັດລຳດັບເມຕາຈີໂນມິກຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດພົບເຊື້ອພະຍາດໄດ້ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດໂດຍບໍ່ຕ້ອງເລືອກເປົ້າໝາຍລ່ວງໜ້າ. ວິທີການນີ້ມີຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະໃນສະຖານະການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສັບສົນ ຫຼື ບໍ່ຊັດເຈນ, ລວມທັງການຕິດເຊື້ອປະສົມ ແລະ ຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານອ່ອນແອ, ບ່ອນທີ່ການວິນິດໄສແບບທຳມະດາອາດຈະບໍ່ພຽງພໍ.

ອົງການອະນາໄມໂລກຍັງເນັ້ນໜັກຕື່ມອີກວ່າການຢືນຢັນທາງດ້ານຈຸລິນຊີວິທະຍາແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການເລີ່ມການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງການລວມເອົາການວິນິດໄສທາງໂມເລກຸນຂັ້ນສູງເຂົ້າໃນໂຄງການຄວບຄຸມວັນນະໂລກ [1].

ວິທີແກ້ໄຂການວິນິດໄສໂມເລກຸນທີ່ສົມບູນແບບຈາກການທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ

1.ການກວດຫາ Multiplex PCR ສຳລັບວັນນະໂລກ ແລະ ການດື້ຢາວັນນະໂລກ

ເມື່ອມີອາການສົງໃສທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງຮຸນແຮງວ່າເປັນວັນນະໂລກ (TB),HWTS-RT147ການທົດສອບນີ້ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດພົບການຕິດເຊື້ອ MTB ແລະ ວັນນະໂລກທີ່ດື້ຢາຫຼາຍຊະນິດ (MDR-TB). ການທົດສອບນີ້ລະບຸການກາຍພັນໃນຍີນ rpoB, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຕ້ານທານຢາ rifampicin (RIF), ແລະ ການກາຍພັນໃນພັນທຸກໍາ katG ແລະ InhA, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການດື້ຢາ isoniazid (INH). ມັນໃຫ້ການທົດສອບຄັ້ງດຽວທີ່ມີປະສິດທິພາບສຳລັບທັງ MTB ແລະ MDR-TB, ລວມເອົາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ຖືກຕ້ອງ.

2.ການຈັດລຳດັບເປົ້າໝາຍ PTNseq ສຳລັບເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ ແລະ ການວິເຄາະຄວາມຕ້ານທານ

ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມ (ລວມທັງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ ແລະ ສ່ວນລຸ່ມ, ວັນນະໂລກ, ແລະ ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຊໍາເຮື້ອ), ຫຼື ເມື່ອຕ້ອງການການວິເຄາະພັນທຸກໍາທີ່ຕ້ານທານຢາ (ຕົວຢ່າງ, ສົງໃສວ່າເປັນວັນນະໂລກທີ່ຕ້ານທານຢາ),ຊຸດ PTNseq ຂອງການກວດຈັບ gene ທີ່ມີຄວາມໄວສູງແບບເປົ້າໝາຍສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້. ໂດຍອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີການຈັດລຳດັບເປົ້າໝາຍຂັ້ນສູງ, PTNseq ໃຊ້ ultra-multiplex PCR ເພື່ອເພີ່ມລຳດັບເປົ້າໝາຍສະເພາະ, ປະສົມປະສານກັບການຈັດລຳດັບທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ nanopore ລຸ້ນທີສາມ ສຳລັບການກຳນົດເຊື້ອພະຍາດທີ່ຄົບຖ້ວນ ແລະ ການວິເຄາະການຕ້ານທານຢາ.

ລະບົບດັ່ງກ່າວໃຊ້ໄພເມີທີ່ມີຄວາມຈຳເພາະສູງທີ່ໄດ້ຮັບສິດທິບັດ ສຳລັບການຂະຫຍາຍພັນທຸກຳເປົ້າໝາຍແບບຫຼາຍລະດັບ. ໂດຍໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກຖານຂໍ້ມູນທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ ແລະ ອັລກໍຣິທຶມຊີວະຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສະຫຼາດ, ມັນໃຫ້ການລະບຸເຊື້ອພະຍາດທີ່ຖືກຕ້ອງພ້ອມກັບການວິເຄາະພັນທຸກຳທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຢາ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງ. ການເສີມສ້າງເປົ້າໝາຍຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການແຊກແຊງຈາກ DNA ຂອງເຈົ້າພາບ, ປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີພື້ນຖານຂອງມະນຸດສູງ ແລະ ເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດພົບເປົ້າໝາຍທີ່ຍາກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບເຊັ່ນ:ໄມໂຄແບັກທີເຣຍວັນນະໂລກ, ເຊື້ອເຫັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພາຍໃນຈຸລັງ, ໄວຣັດ RNA, ແລະ ພັນທຸກໍາຕ້ານທານ ຫຼື ຄວາມຮຸນແຮງ.

PTNseq ບັນລຸຂີດຈຳກັດຂອງການກວດຈັບຕໍ່າສຸດ 100 ສຳເນົາ/ມລແລະ ກວມເອົາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທົ່ວໄປ 175 ຊະນິດ, ລວມທັງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ 76 ຊະນິດ, ໄວຣັດ 73 ຊະນິດ, ເຊື້ອເຫັດ 19 ຊະນິດ, ໄມໂຄພລາສມາ 7 ຊະນິດ, ພ້ອມທັງຄລາມີເດຍ, ຣິກເກັດເຊຍ, ແລະ 54 ພັນທຸກຳຕ້ານທານຢາແຜງດັ່ງກ່າວປະກອບມີໄມໂຄແບັກທີເຣຍວັນນະໂລກເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ບໍ່ແມ່ນວັນນະໂລກທີ່ສັບສົນ ແລະ ສຳຄັນ.

ຊຸດ PTNseq ປະສົມປະສານຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນ, ປັບປຸງອັດຕາການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດ ແລະ ສະໜັບສະໜູນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອສ່ວນບຸກຄົນ ພ້ອມທັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດື້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ປະສົມປະສານກັບລະບົບການກະກຽມຫ້ອງສະໝຸດລຳດັບພັນທຸກໍາອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່ (AIOS), ມັນໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂໃນໂຮງໝໍທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ ດ້ວຍເວລາຕອບສະໜອງໄວເຖິງ 6.5 ຊົ່ວໂມງຈາກຕົວຢ່າງຈົນເຖິງຜົນໄດ້ຮັບ.

3. ການຈັດລຳດັບ Metagenomic ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດແບບກວ້າງຂວາງ

ເມື່ອການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກບໍ່ຈະແຈ້ງ,ການກວດຫາພັນທຸກໍາທີ່ມີຄວາມໄວສູງຂອງເຊື້ອພະຍາດ mNGSສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກັບຕົວຢ່າງຕ່າງໆຈາກຄົນເຈັບ, ລວມທັງນໍ້າລ້າງທໍ່ລົມຫາຍໃຈ, ເສມຫະ, ຜ້າເຊັດຄໍ, ເລືອດ, ນໍ້າໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ໜອງ, ແລະ ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ. ວິທີການນີ້ໃຊ້ເທັກໂນໂລຢີການຈັດລໍາດັບ metagenomic, ບ່ອນທີ່ຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນການເຈາະຈົງຕາມເປົ້າໝາຍ ແລະ ຕິດຕາມດ້ວຍການສະກັດເອົາກົດນິວເຄຼຍອິກໂດຍໃຊ້ລູກປັດແກ້ວ ແລະ ເອນໄຊຍ່ອຍຝາ, ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບການສະກັດ. ການຈັດລໍາດັບຖືກປັບໃຫ້ເໝາະສົມກັບຫຼາຍແພລດຟອມ, ຮັບປະກັນປະລິມານຂໍ້ມູນສູງສໍາລັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ mNGS ແລະຄວາມສົມບູນຂອງການປະກອບ. ຂໍ້ມູນຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ຖານຂໍ້ມູນທີ່ສ້າງຂຶ້ນເອງ ແລະ ອັລກໍຣິທຶມອັດສະລິຍະເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດຫຼາຍກວ່າ 20,000 ຊະນິດ, ລວມທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອເຫັດ, ໄວຣັດ ແລະ ແມ່ກາຝາກ, ເຊິ່ງໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ສົງໃສ. ວິທີການນີ້ແມ່ນເໝາະສົມສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ຍາກທີ່ຈະວິນິດໄສ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສາຫັດ, ຫຼື ຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານອ່ອນແອ, ລວມທັງການລະບຸຕົວຕົນຂອງພູເຂົາສະລັບສັບຊ້ອນແລະເທັກໂນໂລຢີ NTM, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕິດເຊື້ອປະສົມ. ມັນປັບປຸງອັດຕາການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ແລະ ຊ່ວຍແນະນຳການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແບບເປົ້າໝາຍທາງຄລີນິກ, ເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອແມ່ນຍຳ.

ສະຫຼຸບ

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຄວາມຄືບໜ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ວັນນະໂລກຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍດ້ານສຸຂະພາບທົ່ວໂລກທີ່ສຳຄັນ, ໂດຍສະເພາະໃນສະພາບການຂອງການດື້ຢາ, ຊ່ອງຫວ່າງທາງດ້ານທຶນຮອນ, ແລະ ການເຂົ້າເຖິງການວິນິດໄສທີ່ບໍ່ເທົ່າທຽມກັນ.

ອົງການອະນາໄມໂລກເນັ້ນໜັກວ່າ ການຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງການວິນິດໄສໂມເລກຸນແບບໄວ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີການຈັດລຳດັບທີ່ກ້າວໜ້າ ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອບັນລຸເປົ້າໝາຍຂອງຍຸດທະສາດການຢຸດຕິວັນນະໂລກ. ດ້ວຍນະວັດຕະກຳ, ການລົງທຶນ ແລະ ການຮ່ວມມືທົ່ວໂລກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການຢຸດຕິວັນນະໂລກບໍ່ແມ່ນຄວາມມຸ່ງຫວັງອີກຕໍ່ໄປ, ແຕ່ເປັນຈຸດປະສົງທີ່ສາມາດບັນລຸໄດ້.

ເອກະສານອ້າງອີງ:

1. ອົງການອະນາໄມໂລກ. ບົດລາຍງານວັນນະໂລກປີ 2024/2025: ການກວດວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວ.
2. ອົງການອະນາໄມໂລກ. ຄູ່ມື WHO ສຳລັບການຄັດເລືອກການກວດວິນິດໄສໄວລະດັບໂມເລກຸນທີ່ WHO ແນະນຳສຳລັບການກວດຫາວັນນະໂລກ ແລະ ວັນນະໂລກທີ່ດື້ຢາ.
3. ອົງການອະນາໄມໂລກ. ຄຳແນະນຳລວມຂອງ WHO ກ່ຽວກັບວັນນະໂລກ: ໂມດູນ 3 - ການວິນິດໄສ (ອັບເດດ 2024).