29 ຊະນິດຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ ປະກອບດ້ວຍກົດນິວຄລີອິກປະສົມ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
ຊຸດກວດຈັບກົດນິວຄລີອິກລວມຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ HWTS-RT160 -29 ຊະນິດ
ລະບາດວິທະຍາ
ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນທຸກເພດ, ທຸກອາຍຸ ແລະ ທຸກພາກພື້ນ. ມັນເປັນໜຶ່ງໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເຈັບເປັນ ແລະ ການຕາຍໃນປະຊາກອນທົ່ວໂລກ[1]. ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທົ່ວໄປປະກອບມີເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B, ໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ syncytial, Adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, Parainfluenza virus type I/II/III, Bocavirus, Enterovirus, Coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, ແລະ Streptococcus pneumoniae, ແລະອື່ນໆ[2,3]. ອາການ ແລະ ອາການທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວິທີການປິ່ນປົວ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຫຼັກສູດຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ[4,5]. ປະຈຸບັນ, ວິທີການຫຼັກທີ່ໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງລວມມີ: ການແຍກເຊື້ອໄວຣັດ, ການກວດຫາແອນຕິເຈນ ແລະ ການກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ, ແລະອື່ນໆ. ຊຸດນີ້ກວດຫາ ແລະ ລະບຸກົດນິວຄລີອິກໄວຣັດສະເພາະໃນບຸກຄົນທີ່ມີອາການ ແລະ ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, ພ້ອມກັບການກວດຫາປະເພດຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແລະ ໄວຣັດໂຄໂຣນາ, ແລະ ລວມກັບຜົນຂອງຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆເພື່ອໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນລົບບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈ ແລະ ບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການວິນິດໄສ, ການປິ່ນປົວ, ຫຼື ການຕັດສິນໃຈດ້ານການຄຸ້ມຄອງອື່ນໆ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນບວກບໍ່ສາມາດປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອປະສົມໂດຍໄວຣັດອື່ນໆທີ່ຢູ່ນອກຕົວຊີ້ວັດການທົດສອບ. ຜູ້ປະຕິບັດງານທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມວິຊາຊີບໃນການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາ ຫຼື ການກວດຫາຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ແລະ ມີຄຸນວຸດທິການດໍາເນີນງານທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຫ້ອງທົດລອງຄວນມີສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ ແລະ ຂັ້ນຕອນການປົກປ້ອງທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ
| ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ | -18℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 9 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ຜ້າເຊັດຄໍ |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 200 ສຳເນົາ/ມລ |
| ຄວາມຈຳເພາະ | ຜົນການທົດສອບປະຕິກິລິຍາຂ້າມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດນີ້ ແລະ Cytomegalovirus, Herpes simplex virus type 1, Varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, ເຊື້ອ Mycobacterium tuberculosis ຊະນິດອ່ອນໆ, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, ແລະ ກົດນິວຄລີອິກຈີໂນມຂອງມະນຸດ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500,ລະບົບ PCR ແບບໄວ ແລະ ໃຊ້ເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ SLAN-96P (ບໍລິສັດ Hongshi Medical Technology ຈຳກັດ), LightCycler®ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ 480, ລະບົບກວດຈັບ PCR ແບບເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, ເທັກໂນໂລຢີ Hangzhou Bioer), ເຄື່ອງໝຸນວຽນຄວາມຮ້ອນແບບປະລິມານເວລາຈິງ MA-6000 (ບໍລິສັດ ຊູໂຈວ ໂມລາເຣ ຈຳກັດ), ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX96, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96. |
ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ
ຊຸດ DNA/RNA ຂອງໄວຣັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ແລະ ຊຸດ DNA/RNA ຂອງໄວຣັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 200μL ແລະ ປະລິມານການລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 150μL.







