29 ຊະນິດຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT160 -29 ຊະນິດຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ
ພະຍາດລະບາດ
ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໃນທຸກເພດ, ອາຍຸແລະພາກພື້ນ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດອັນດັບຕົ້ນໆຂອງການເປັນພະຍາດແລະການຕາຍຂອງປະຊາກອນທົ່ວໂລກ[1]. ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທົ່ວໄປປະກອບມີໂຣກ coronavirus ໃຫມ່, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, Adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza type I/II/III, Bocavirus, Enterovirus, Coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Strongococcus pneumoniae, Chlamoniae, ແລະໂຣກປອດອັກເສບ. ແລະອື່ນໆ[2,3]. ອາການແລະອາການທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວິທີການປິ່ນປົວ, ປະສິດທິພາບແລະແນ່ນອນຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ[4,5]. ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງລວມມີ: ການແຍກເຊື້ອໄວຣັສ, ການກວດຫາແອນຕິເຈນ ແລະ ການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ແລະອື່ນໆ. ຊຸດນີ້ກວດຫາແລະລະບຸອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສສະເພາະໃນບຸກຄົນທີ່ມີອາການແລະອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, ດ້ວຍການພິມການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເພື່ອສົມທົບກັບໂຣກ coronavirus, ຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ. ການຕິດເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສ, ການປິ່ນປົວ, ຫຼືການຕັດສິນໃຈການຄຸ້ມຄອງອື່ນໆ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ສາມາດປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອປະສົມໂດຍເຊື້ອໄວຣັສອື່ນໆທີ່ຢູ່ນອກຕົວຊີ້ວັດການທົດສອບ. ຜູ້ປະກອບການທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມວິຊາຊີບໃນການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາ ຫຼືການກວດຫາຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ແລະມີຄຸນສົມບັດໃນການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຫ້ອງທົດລອງຄວນມີສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ ແລະຂັ້ນຕອນການປ້ອງກັນ.
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
ການເກັບຮັກສາ | -18 ℃ |
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 9 ເດືອນ |
ປະເພດຕົວຢ່າງ | ຮູຄໍ |
Ct | ≤38 |
CV | <5.0% |
loD | 200 ສຳເນົາ/μL |
ສະເພາະ | ຜົນການທົດສອບແບບຂ້າມປະຕິກິລິຍາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດນີ້ກັບ Cytomegalovirus, Herpes simplex virus type 1, Varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pnea, Morella pneasia. ພະຍາດວັນນະໂລກ Mycobacterium, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Stenotrophomyones striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebisetella pneumocystis, burnetii, ແລະອາຊິດ nucleic genomic ຂອງມະນຸດ. |
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ, QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ, LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 ເຄື່ອງຈັກຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ, BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ. |
ກະແສວຽກ
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ແລະ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8 ສາມາດໃຊ້ກັບ Ewh)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 200μL ແລະປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ 150μL.