ໄວຣັສທາງເດີນຫາຍໃຈ 4 ຊະນິດ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT099- ຊຸດກວດຈັບກົດນິວຄລີອິກຂອງໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈ 4 ຊະນິດ (Fluorescence PCR) - 内参是 NED-ABI 7500 Real-Time PCR System/ລະບົບ PCR ແບບໄວ ແລະ ໃຊ້ເວລາຈິງ ABI 7500/QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ
ຊຸດກວດຈັບກົດນິວຄລີອິກຂອງໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈ HWTS-RT158-4 (Fluorescence PCR)-内参Quasar 705
ລະບາດວິທະຍາ
ພະຍາດໄວຣັດໂຄໂຣນາ 2019, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ "COVID-19", ໝາຍເຖິງປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກ2019-nCoVການຕິດເຊື້ອ.2019-nCoVເປັນໄວຣັດໂຄໂຣນາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຢູ່ໃນສະກຸນ β. COVID-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວປະຊາກອນມັກຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ໃນປະຈຸບັນ, ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຈາກ2019-nCoV, ແລະ ຜູ້ຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ມີອາການກໍອາດຈະກາຍເປັນແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ອີງຕາມການສືບສວນດ້ານລະບາດວິທະຍາໃນປະຈຸບັນ, ໄລຍະຟັກຕົວແມ່ນ 1-14 ມື້, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ 3-7 ມື້. ໄຂ້, ໄອແຫ້ງ ແລະ ອ່ອນເພຍແມ່ນອາການຫຼັກ. ຄົນເຈັບຈຳນວນໜຶ່ງມີອາການເຊັ່ນວ່າດັງຕັນ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຖອກທ້ອງ, ແລະອື່ນໆ.
ຊ່ອງ
| ຄອບຄົວ | 2019-nໂຄວິດ |
| VIC (HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| ເນດ | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ
| ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ | -18℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 9 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ຜ້າເຊັດປາກ ແລະ ຄໍ |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 ສຳເນົາ/ມລໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A/ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B/ໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ: 500 ສຳເນົາ/ມລ |
| ຄວາມຈຳເພາະ | ກ) ຜົນການຕອບສະໜອງຂ້າມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດອຸປະກອນ ແລະ ເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາຂອງມະນຸດ SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, ເຊື້ອໄວຣັສ parainfluenza ປະເພດ 1, 2, 3, ເຊື້ອໄວຣັສ rhinovirus A, B, C, ເຊື້ອໄວຣັສ chlamydia pneumoniae, ເຊື້ອໄວຣັສ metapneumovirus ຂອງມະນຸດ, ເຊື້ອໄວຣັສ enterovirus A, B, C, D, ເຊື້ອໄວຣັສປອດຂອງມະນຸດ, ເຊື້ອໄວຣັສ epstein-barr, ເຊື້ອໄວຣັສຫັດ, ເຊື້ອໄວຣັສ cytomegalo ຂອງມະນຸດ, ເຊື້ອໄວຣັສ rotavirus, norovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ parotitis, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster, legionella, bordetella pertussis, ເຊື້ອໄວຣັສ haemophilus influenzae, ເຊື້ອໄວຣັສ staphylococcus aureus, ເຊື້ອໄວຣັສ streptococcus pneumoniae, ເຊື້ອໄວຣັສ streptococcus pyogenes, ເຊື້ອໄວຣັສ klebsiella pneumoniae, ເຊື້ອໄວຣັສ mycobacterium tuberculosis, ເຊື້ອໄວຣັສ smoke aspergillus, ເຊື້ອໄວຣັສ candida albicans, ເຊື້ອໄວຣັສ candida glabrata, ເຊື້ອໄວຣັສ pneumocystis jiroveci ແລະ ເຊື້ອໄວຣັສ cryptococcus ເດັກເກີດໃໝ່ ແລະ ນິວເຄຼຍອິກຈີໂນມຂອງມະນຸດ. ກົດ. ຂ) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: ເລືອກ mucin (60mg/mL), 10% (v/v) ຂອງເລືອດ ແລະ phenylephrine (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), sodium chloride (ລວມທັງສານກັນບູດ) (20 mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), alpha interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) ແລະ tobramycin (0.6mg/mL) ສຳລັບການທົດສອບການແຊກແຊງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານແຊກແຊງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແຊກແຊງຕໍ່ຜົນການທົດສອບຂອງເຊື້ອພະຍາດ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500ລະບົບ PCR ແບບໄວ ແລະ ໃຊ້ເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ QuantStudio®5 |
ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ
ທາງເລືອກທີ 1.
ຊຸດ DNA/RNA ຂອງໄວຣັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ແລະ ເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006) ຜະລິດໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດໄດ້ແມ່ນ 200 μL, ແລະ ປະລິມານການລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 80 μL.
ທາງເລືອກທີ 2.
ຊຸດ QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ຜະລິດໂດຍ QIAGEN ຫຼື ຊຸດສະກັດ ຫຼື ກັ່ນຕອງກົດນິວຄລີອິກ (YDP315-R) ຜະລິດໂດຍ Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດໄດ້ແມ່ນ 140 μL, ແລະ ປະລິມານການລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 60 μL.
