4 ຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສທາງເດີນຫາຍໃຈ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT099- ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສ 4 ຊະນິດ (Fluorescence PCR)-内参是NED-ABI 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ/ABI 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ/QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ
HWTS-RT158-4 ຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສທາງເດີນຫາຍໃຈຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (Fluorescence PCR)-内参Quasar 705
ພະຍາດລະບາດ
ໂຣກ Corona Virus 2019, ເອີ້ນວ່າ "COVID-19", ຫມາຍເຖິງໂຣກປອດບວມທີ່ເກີດຈາກ2019-nCoVການຕິດເຊື້ອ.2019-nCoVເປັນໂຣກ coronavirus ທີ່ຂຶ້ນກັບສະກຸນβ. COVID-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວປະຊາກອນແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໂດຍ2019-nCoV, ແລະຜູ້ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ອາດກາຍເປັນແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອ. ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1-14 ວັນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3-7 ວັນ. ອາການໄຂ້, ໄອແຫ້ງ ແລະ ເມື່ອຍລ້າແມ່ນອາການຕົ້ນຕໍ. ຄົນເຈັບຈໍານວນຫນ້ອຍມີອາການs ເຊັ່ນດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງ, ແລະອື່ນໆ.
ຊ່ອງ
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV ຂ |
| NED | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | -18 ℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 9 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ປາກຊ່ອງປາກ |
| Ct | ≤38 |
| loD | 2019-nCoV: 300Copies/mLເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A/Influenza B virus/Respiratory syncytial virus: 500Copies/mL |
| ສະເພາະ | a) ຜົນໄດ້ຮັບຂອງປະຕິກິລິຍາຂ້າມທາງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດຊຸດແລະມະນຸດ SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza virus type 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, pneumoniavirus human pneumonia. A, B, C, D, ເຊື້ອໄວຣັສ pulmonary ຂອງມະນຸດ, ເຊື້ອໄວຣັສ epstein-barr, ເຊື້ອໄວຣັສ measles, ເຊື້ອໄວຣັສ cytomegalo ຂອງມະນຸດ, rotavirus, norovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ parotitis, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylooccusneptic pulmonary. streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci ແລະ cryptococcus ເກີດໃຫມ່ແລະອາຊິດ nucleic genomic ຂອງມະນຸດ. b) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: ເລືອກ mucin (60mg/mL), 10% (v/v) ຂອງເລືອດແລະ phenylephrine (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), sodium chloride (ລວມທັງສານກັນບູດ) (20 mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), 20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), dexamethasone (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), alpha interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mavirin), zanamivir (20mg/mL) (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levoxram (10μg/mL), 10μg/mL. (0.6mg/mL) ສໍາລັບການທົດສອບການແຊກແຊງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານ interfering ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແຊກແຊງກັບຜົນການທົດສອບຂອງເຊື້ອພະຍາດ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemApplied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |
ກະແສວຽກ
ທາງເລືອກ 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ແລະ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) ທີ່ຜະລິດໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., ປະລິມານທີ່ແນະນໍາ 20, L. ປະລິມານ elution ແມ່ນ 80μL.
ທາງເລືອກ 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ຜະລິດໂດຍ QIAGEN ຫຼື Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) ຜະລິດໂດຍ Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 140μL, ແລະປະລິມານ elution ທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 60μL.
