ອາຊິດນິວຄລີອິກ Chlamydia Trachomatis
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-UR001A-Chlamydia Trachomatis ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (Fluorescence PCR)
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Chlamydia trachomatis ອາຊິດ nucleic ໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ, swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, ແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.
ພະຍາດລະບາດ
Chlamydia trachomatis (CT) ແມ່ນປະເພດຂອງຈຸລິນຊີ prokaryotic ທີ່ເປັນແມ່ກາຝາກຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນຈຸລັງ eukaryotic.Chlamydia trachomatis ຖືກແບ່ງອອກເປັນ AK serotypes ຕາມວິທີການ serotype.ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດມາຈາກ trachoma biological variant DK serotypes, ແລະຜູ້ຊາຍສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປະກົດວ່າເປັນ urethritis, ເຊິ່ງສາມາດບັນເທົາໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປິ່ນປົວ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເປັນໄລຍະ, ແລະສາມາດສົມທົບກັບ epididymitis, proctitis, ແລະອື່ນໆ. ສາມາດເກີດກັບ urethritis, cervicitis, ແລະອື່ນໆ, ແລະອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງ salpingitis.
ພະຍາດລະບາດ
FAM: Chlamydia trachomatis (CT) ·
VIC(HEX): ການຄວບຄຸມພາຍໃນ
ການຕັ້ງຄ່າເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍ PCR
ຂັ້ນຕອນ | ຮອບວຽນ | ອຸນຫະພູມ | ເວລາ | ເກັບກໍາສັນຍານ fluorescent ຫຼືບໍ່ |
1 | 1 ຮອບວຽນ | 50 ℃ | 5 ນາທີ | No |
2 | 1 ຮອບວຽນ | 95℃ | 10 ນາທີ | No |
3 | 40 ຮອບ | 95℃ | 15 ວິນາທີ | No |
4 | 58 ℃ | 31 ວິນາທີ | ແມ່ນແລ້ວ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
ການເກັບຮັກສາ | ≤-18℃ ໃນຄວາມມືດ |
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 12 ເດືອນ |
ປະເພດຕົວຢ່າງ | ນໍ້າຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍ, ນໍ້າຍ່ຽວໃນປາກມົດລູກຂອງຜູ້ຍິງ, ນໍ້າຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍ |
Ct | ≤38 |
CV | <5.0% |
loD | 400 ສຳເນົາ/ມລ |
ສະເພາະ | ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມຕົວເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທີ່ຕິດເຊື້ອ STD ອື່ນໆໂດຍຊຸດນີ້, ເຊັ່ນ: Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, ແລະອື່ນໆ, ເຊິ່ງຢູ່ນອກຊຸດກວດຫາ. |
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | ມັນສາມາດຈັບຄູ່ກັບເຄື່ອງມື fluorescent PCR ໃນຕະຫຼາດ. Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ SLAN-96P ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |