ແປດຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສທາງເດີນຫາຍໃຈ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT184-ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສທາງເດີນຫາຍໃຈແປດຊະນິດ (Fluorescence PCR)
ພະຍາດລະບາດ
ພະຍາດຕິດແປດທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ພົບທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກເພດ, ອາຍຸ ແລະ ພາກພື້ນ, ແລະເປັນໜຶ່ງໃນສາເຫດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງພະຍາດແລະການເສຍຊີວິດໃນໂລກ.[1]. ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທົ່ວໄປທາງດ້ານຄລີນິກລວມມີເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A (IFV A), ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B (IFV B), ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ parainfluenza (I/II/III) ແລະ mycoplasma pneumoniae, ແລະອື່ນໆ.[2,3]. ອາການ ແລະອາການທາງຄລີນິກທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ ແລະຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ.[4,5]. ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນຫ້ອງທົດລອງປະກອບມີ: ການແຍກເຊື້ອໄວຣັສ, ການກວດຫາ antigen ແລະການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍ. ຊຸດນີ້ກວດພົບແລະກໍານົດອາຊິດ nucleic ໄວຣັສສະເພາະໃນບຸກຄົນທີ່ມີອາການແລະອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, ໂດຍສົມທົບກັບຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈ.
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | 2-8℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 12 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | oropharyngeal swab; ຮູດັງດັງ |
| Ct | IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5.0% |
| loD | 200 ສຳເນົາ/ມລ |
| ສະເພາະ | ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດ ແລະ ເຊື້ອໄວຣັສ Boca, Cytomegalovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr, ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes simplex, varicella zoster Virus, ເຊື້ອໄວຣັສ Mumps, Enterovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ measles, human Coronavirus, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlameptonia, p. ພະຍາດປອດບວມ Klebsiella, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergoccusry, C. Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ. ການທົດສອບການແຊກແຊງ: ເລືອກ mucin (60mg/mL), ເລືອດຂອງມະນຸດ (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazoline (2mg/mL) 2mg/mL), sodium chloride ທີ່ມີສານກັນບູດ 5% (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20μg/mL), dexamethasone (20μg/mL), (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), 20mg/mL), mupiromcin (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານ interfering ຢູ່ຈຸດສູນກາງຂ້າງເທິງ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | ໃຊ້ໄດ້ກັບປະເພດ I detection reagent: Applied Biosystems 7500 Real-time PCR Systems, QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou.PC.9600 Real-Time PCR System), BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ. ໃຊ້ໄດ້ກັບເຄື່ອງກວດຈັບປະເພດ II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
ກະແສວຽກ
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ແລະ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8 ສາມາດໃຊ້ກັບ Ewh)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 200μL ແລະປະລິມານ elution ທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 150μL.
