Isothermal Amplification
-
Monkeypox Virus ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic ເຊື້ອໄວຣັສ monkeypox ໃນນ້ໍາຜື່ນຂອງມະນຸດແລະຕົວຢ່າງ swab oropharyngeal.
-
Chlamydia Trachomatis ແຫ້ງແຊ່ແຂງ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Chlamydia trachomatis ອາຊິດ nucleic ໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ, swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, ແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Plasmodium
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic parasite ໄຂ້ຍຸງໃນຕົວຢ່າງເລືອດຂ້າງຄຽງຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ plasmodium.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Candida Albicans
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic ຂອງ Candida tropicalis ໃນຕົວຢ່າງ genitourinary ຫຼືຕົວຢ່າງ sputum ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
-
Mycoplasma Pneumoniae ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Mycoplasma pneumoniae (MP) ອາຊິດນິວຄລີອິກໃນ swabs ຄໍຂອງມະນຸດ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ໃນຕົວຢ່າງຂອງ nasopharyngeal ແລະ oropharyngeal swab.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່
ຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A ຢູ່ໃນຮູທໍ່ pharyngeal ຂອງມະນຸດໃນ vitro.
-
ກຸ່ມ B Streptococcus ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ DNA ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງກຸ່ມ B streptococcus ໃນຕົວຢ່າງ swab ຮູທະວານ, ຕົວຢ່າງ swab ຊ່ອງຄອດຫຼືຕົວຢ່າງ swab ຮູທະວານປະສົມ / ຊ່ອງຄອດຈາກແມ່ຍິງຖືພາໃນ 35 ຫາ 37 ອາທິດຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງແລະໃນອາທິດຖືພາອື່ນໆທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກເຊັ່ນ: ເຍື່ອເມືອກກ່ອນໄວອັນຄວນ.
-
ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດ nucleic ໃນຕົວຢ່າງ genitourinary ໃນ vitro.
-
Ureaplasma Urealyticum Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວເຄຼຍ ureaplasma urealyticum ໃນຕົວຢ່າງຂອງລະບົບທາງເດີນ genitourinary ໃນ vitro.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Neisseria Gonorrhoeae
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ Neisseria gonorrhoeae ໃນຕົວຢ່າງທາງ genitourinary ໃນ vitro.
-
Mycobacterium Tuberculosis DNA
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການ / ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວັນນະໂລກຫຼືຢືນຢັນໂດຍການກວດ X-ray ຂອງການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ mycobacterium ແລະຕົວຢ່າງຂອງ sputum ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການວິນິດໄສຫຼືການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການຕິດເຊື້ອ mycobacterium tuberculosis.
