ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງພັນທຸກໍາ CYP2C19 ຂອງມະນຸດ

CYP2C19 ແມ່ນໜຶ່ງໃນເອນໄຊທີ່ສຳຄັນໃນການເຜົາຜານຢາໃນຄອບຄົວ CYP450. ສານຍ່ອຍສະຫຼາຍພາຍໃນຫຼາຍຊະນິດ ແລະ ປະມານ 2% ຂອງຢາທາງດ້ານການແພດແມ່ນຖືກເຜົາຜານໂດຍ CYP2C19, ເຊັ່ນ: ການເຜົາຜານຂອງຕົວຍັບຍັ້ງການລວມຕົວຂອງເມັດເລືອດ (ເຊັ່ນ clopidogrel), ຕົວຍັບຍັ້ງປໍ້າໂປຣຕອນ (omeprazole), ຢາຕ້ານອາການຊັກ, ແລະອື່ນໆ. ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງ gene CYP2C19 ຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມສາມາດໃນການເຜົາຜານຂອງຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການກາຍພັນຈຸດເຫຼົ່ານີ້ຂອງ *2 (rs4244285) ແລະ *3 (rs4986893) ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊທີ່ຖືກລະຫັດໂດຍ gene CYP2C19 ແລະ ຄວາມອ່ອນແອຂອງຄວາມສາມາດໃນການເຜົາຜານ, ແລະ ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດ. *17 (rs12248560) ສາມາດເພີ່ມກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊທີ່ລະຫັດໂດຍ gene CYP2C19, ການຜະລິດສານຍ່ອຍສະຫຼາຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ ເພີ່ມການຍັບຍັ້ງການລວມຕົວຂອງເມັດເລືອດ ແລະ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລືອດໄຫຼ. ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີການເຜົາຜານຢາຊ້າ, ການກິນຢາໃນປະລິມານປົກກະຕິເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດສານພິດທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບເລືອດ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແລະອື່ນໆ, ເຊິ່ງສາມາດນຳໄປສູ່ການເສຍຊີວິດໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ. ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງສ່ວນບຸກຄົນໃນການເຜົາຜານຢາທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນແບ່ງອອກເປັນສີ່ຮູບແບບຄື: ການເຜົາຜານໄວຫຼາຍ (UM,*17/*17,*1/*17), ການເຜົາຜານໄວ (RM,*1/*1), ການເຜົາຜານລະດັບກາງ (IM, *1/*2, *1/*3), ການເຜົາຜານຊ້າ (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).