ມະນຸດ CYP2C19 Gene Polymorphism

CYP2C19 ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຢາທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນໃນການເຜົາຜະຫລານ enzymes ໃນຄອບຄົວ CYP450. ທາດຍ່ອຍ endogenous ຈໍານວນຫຼາຍແລະປະມານ 2% ຂອງຢາທາງຄລີນິກແມ່ນ metabolized ໂດຍ CYP2C19, ເຊັ່ນ: metabolism ຂອງ antiplatelet aggregation inhibitors (ເຊັ່ນ clopidogrel), proton pump inhibitors (omeprazole), anticonvulsants, ແລະອື່ນໆ CYP2C19 gene polymorphisms ຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມສາມາດ metabolizing ຂອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການກາຍພັນຂອງຈຸດເຫຼົ່ານີ້ຂອງ *2 (rs4244285) ແລະ *3 (rs4986893) ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene CYP2C19 ແລະຄວາມອ່ອນແອຂອງຄວາມສາມາດໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ. *17 (rs12248560) ສາມາດເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene CYP2C19, ການຜະລິດ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະເສີມຂະຫຍາຍການຍັບຍັ້ງການລວບລວມ platelet ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງເລືອດອອກ. ສໍາລັບຄົນທີ່ມີການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາຊ້າ, ການກິນໃນປະລິມານປົກກະຕິເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ເປັນພິດຮ້າຍແຮງແລະຜົນຂ້າງຄຽງ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບ hematopoietic, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແລະອື່ນໆ, ຊຶ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ. ອີງ​ຕາມ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ຂອງ​ບຸກ​ຄົນ​ໃນ​ການ E -book ຢາ​ທີ່​ສອດ​ຄ້ອງ​ກັນ​, ມັນ​ໄດ້​ຖືກ​ແບ່ງ​ອອກ​ໂດຍ​ທົ່ວ​ໄປ​ເປັນ​ສີ່ phenotypes​, ຄື ultra-fast metabolism (UM,*17/*17,*1/*17), metabolism ໄວ (RM,*1/*1), metabolism ລະ​ດັບ​ປານ​ກາງ (IM, *1/*2, *1/*3), metabolism ຊ້າ (PM,*2/*3,*2,*2,