ກົດນິວຄລີອິກຂອງໄຊໂຕເມກາໂລໄວຣັສຂອງມະນຸດ (HCMV)

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກຳນົດຄຸນນະພາບຂອງກົດນິວເຄຼຍອິກໃນຕົວຢ່າງລວມທັງເຊລັ່ມ ຫຼື ພລາສມາຈາກຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ HCMV, ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ HCMV.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

HWTS-UR008A-ຊຸດກວດຫາກົດນິວເຄຼຍອິກຂອງມະນຸດ cytomegalovirus (HCMV) (Fluorescence PCR)

ລະບາດວິທະຍາ

ໄວຣັສໄຊໂຕເມກາໂລໄວຣັສຂອງມະນຸດ (HCMV) ແມ່ນສະມາຊິກທີ່ມີຈີໂນມທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນຄອບຄົວໄວຣັສເຮີເປສ ແລະ ສາມາດເຂົ້າລະຫັດໂປຣຕີນໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 200 ຊະນິດ. HCMV ຖືກຈຳກັດຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນລະດັບໂຮສຂອງມັນຕໍ່ມະນຸດ, ແລະ ຍັງບໍ່ມີຮູບແບບການຕິດເຊື້ອໃນສັດ. HCMV ມີວົງຈອນການຈຳລອງທີ່ຊ້າ ແລະ ຍາວນານເພື່ອສ້າງຮ່າງກາຍລວມພາຍໃນນິວເຄຼຍ, ແລະ ກະຕຸ້ນການຜະລິດຮ່າງກາຍລວມພາຍໃນນິວເຄຼຍ ແລະ ໄຊໂຕພລາສຊຶມ ແລະ ການໃຄ່ບວມຂອງຈຸລັງ (ຈຸລັງຍັກ), ດັ່ງນັ້ນຊື່ນີ້ຈຶ່ງເປັນແນວນັ້ນ. ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈີໂນມ ແລະ ລັກສະນະທາງພັນທຸກຳຂອງມັນ, HCMV ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍສາຍພັນ, ໃນນັ້ນມີການປ່ຽນແປງຂອງແອນຕິເຈນບາງຢ່າງ, ເຊິ່ງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີຄວາມໝາຍທາງດ້ານຄລີນິກ.

ການຕິດເຊື້ອ HCMV ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທົ່ວລະບົບ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບອະໄວຍະວະຫຼາຍອັນທາງດ້ານຄລີນິກ, ມີອາການທີ່ສັບສົນ ແລະ ຫຼາກຫຼາຍ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນບໍ່ມີອາການຫຍັງ, ແລະ ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບຈຳນວນໜຶ່ງເປັນຕຸ່ມແຜຫຼາຍອັນໃນອະໄວຍະວະລວມທັງໂຣກຕາອັກເສບ, ຕັບອັກເສບ, ປອດອັກເສບ, ໂຣກສະໝອງອັກເສບ, ໂຣກລຳໄສ້ໃຫຍ່ອັກເສບ, ໂຣກ monocytosis, ແລະ ໂຣກ thrombocytopenic purpura. ການຕິດເຊື້ອ HCMV ແມ່ນພົບເລື້ອຍຫຼາຍ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າຈະແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກ. ມັນແຜ່ຫຼາຍຫຼາຍໃນປະຊາກອນ, ມີອັດຕາການເກີດ 45-50% ແລະ ຫຼາຍກວ່າ 90% ໃນປະເທດທີ່ພັດທະນາແລ້ວ ແລະ ກຳລັງພັດທະນາຕາມລຳດັບ. HCMV ສາມາດນອນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ດົນ. ເມື່ອພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍອ່ອນແອລົງ, ໄວຣັດຈະຖືກກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ໂດຍສະເພາະການຕິດເຊື້ອຊ້ຳອີກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວ ແລະ ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍ, ແລະ ສາມາດເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະທີ່ຖືກຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍຕາຍ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ. ນອກເໜືອໄປຈາກການເກີດລູກຕາຍ, ການຫຼຸລູກ ແລະ ການເກີດກ່ອນກຳນົດຜ່ານການຕິດເຊື້ອໃນມົດລູກ, cytomegalovirus ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດ, ສະນັ້ນການຕິດເຊື້ອ HCMV ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູແລກ່ອນຄອດ ແລະ ຫຼັງຄອດ ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງປະຊາກອນ.

ຊ່ອງ

ຄອບຄົວ ດີເອັນເອ HCMV
VIC (HEX) ການຄວບຄຸມພາຍໃນ

ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ

ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ

ຂອງແຫຼວ: ≤-18 ℃ ໃນຄວາມມືດ

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ

12 ເດືອນ

ປະເພດຕົວຢ່າງ

ຕົວຢ່າງເຊຣຳ, ຕົວຢ່າງພລາສມາ

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD

50 ສຳເນົາ/ປະຕິກິລິຍາ

ຄວາມຈຳເພາະ

ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ, ໄວຣັດຕັບອັກເສບຊີ, ໄວຣັດ human papilloma, ໄວຣັດເຮີເປສຊິມເພຼັກສ໌ປະເພດ 1, ໄວຣັດເຮີເປສຊິມເພຼັກສ໌ປະເພດ 2, ຕົວຢ່າງເຊລັ່ມຂອງມະນຸດປົກກະຕິ, ແລະອື່ນໆ.

ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້:

ມັນສາມາດຈັບຄູ່ກັບເຄື່ອງມື PCR ທີ່ມີແສງ fluorescent ຫຼັກໆໃນຕະຫຼາດ.

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500

ລະບົບ PCR ແບບໄວ ແລະ ໃຊ້ເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ QuantStudio®5

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ SLAN-96P

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ LightCycler®480

ລະບົບກວດຈັບ PCR ແບບເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus

ເຄື່ອງໝຸນວຽນຄວາມຮ້ອນແບບປະລິມານເວລາຈິງ MA-6000

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX96

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96

ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. ການສະກັດຄວນສະກັດຕາມຄຳແນະນຳ. ປະລິມານຕົວຢ່າງສະກັດແມ່ນ 200μL, ແລະປະລິມານການລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 80μL.

ນ້ຳຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: ຊຸດ QIAamp DNA Mini Kit (51304), ນ້ຳຢາສະກັດ ຫຼື ນ້ຳຢາບໍລິສຸດກົດນິວຄລີອິກ (YDP315) ໂດຍບໍລິສັດ Tiangen Biotech (ປັກກິ່ງ) ຈຳກັດ ຄວນສະກັດຕາມຄຳແນະນຳໃນການສະກັດ, ແລະ ປະລິມານການສະກັດທີ່ແນະນຳແມ່ນ 200 μL ແລະ ປະລິມານການລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 100 μL.


  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ນີ້ ແລະ ສົ່ງມາໃຫ້ພວກເຮົາ