1. ການກຳນົດຂອງ WHO ແລະ ສະຖານະການໃນປະຈຸບັນ
ໃນວັນທີ 17 ພຶດສະພາ 2026, ດຣ. ເທດຣອສ ອັດຮານອມ ເກເບຣເຢຊຸສ, ຜູ້ອຳນວຍການໃຫຍ່ຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO), ຫຼັງຈາກໄດ້ປຶກສາຫາລືກັບລັດພາຄີບ່ອນທີ່ເຫດການດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນ, ໄດ້ກຳນົດວ່າພະຍາດອີໂບລາທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ Bundibugyoໃນສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ (DRC) ແລະອູການດາປະກອບເປັນພາວະສຸກເສີນດ້ານສາທາລະນະສຸກທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງລະຫວ່າງປະເທດ (PHEIC)ພາຍໃຕ້ກົດລະບຽບສາກົນດ້ານສຸຂະພາບ (2005). ໃນຂະນະທີ່ການລະບາດດັ່ງກ່າວຖືກຖືວ່າຮ້າຍແຮງພໍທີ່ຈະຕ້ອງການການປະສານງານສາກົນຢ່າງຮີບດ່ວນ, WHO ໄດ້ຊີ້ແຈງວ່າປະຈຸບັນມັນຍັງບໍ່ທັນບັນລຸເຖິງຂອບເຂດສຳລັບພາວະສຸກເສີນດ້ານການລະບາດ.
2. ຂໍ້ມູນການລະບາດລ່າສຸດໃນ DRC ແລະ Uganda (ມາຮອດວັນທີ 19 ພຶດສະພາ 2026)
ມາຮອດວັນທີ 19 ພຶດສະພາ 2026, ສະຖານະການການລະບາດຍັງສືບຕໍ່ພັດທະນາ. ອີງຕາມຖະແຫຼງການຈາກເຈົ້າໜ້າທີ່ສາທາລະນະສຸກແຫ່ງຊາດ, WHO, ແລະສູນຄວບຄຸມ ແລະ ປ້ອງກັນພະຍາດອາຟຣິກາ (Africa CDC), ຕົວເລກລ່າສຸດມີດັ່ງນີ້:
ສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ (DRC)
-ກໍລະນີທີ່ສົງໃສ: ລາຍງານ 513 ຄົນ
-ການເສຍຊີວິດທີ່ສົງໃສ: ລາຍງານ 131 ຄົນ
-ກໍລະນີທີ່ຢືນຢັນໂດຍຫ້ອງທົດລອງ: 30
ການລະບາດຍັງຄົງເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ໃນແຂວງ Ituri ແຕ່ປະຈຸບັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ຫຼາຍເຂດສຸຂະພາບໃນແຂວງ North Kivu ທີ່ຢູ່ຕິດກັນ.
ອູການດາ
-ກໍລະນີທີ່ຢືນຢັນໂດຍຫ້ອງທົດລອງ: 2 (ບໍ່ປ່ຽນແປງຈາກລາຍງານກ່ອນໜ້ານີ້)
-ການເສຍຊີວິດທີ່ຢືນຢັນແລ້ວ: 1
ທັງສອງກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໄດ້ຖືກກວດພົບຢູ່ໃນກຳປາລາໃນບັນດາບຸກຄົນທີ່ເດີນທາງມາຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ, ໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມໂຍງດ້ານລະບາດວິທະຍາລະຫວ່າງພວກມັນ.
ສະຫຼຸບສັງລວມຂອງອົງການສາກົນ
-ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO)ໃນວັນທີ 19 ພຶດສະພາ, ດຣ. ເທດຣອສ ໄດ້ລາຍງານວ່າ ການລະບາດໄດ້ບັນທຶກໄວ້ຫຼາຍກວ່າ500 ກໍລະນີທີ່ສົງໃສແລະຄາດວ່າມີຜູ້ເສຍຊີວິດ 130 ຄົນຈາກພະຍາດອີໂບລາໃນທັງສອງປະເທດ.
-CDC ອາຟຣິກາໃນມື້ດຽວກັນ, CDC ອາຟຣິກາໄດ້ລາຍງານລວມທັງໝົດກໍລະນີສົງໃສ 395 ກໍລະນີແລະການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ 106 ຄົນສຳລັບ DRC ແລະ Uganda ຮ່ວມກັນ.
ການລະບາດຄັ້ງນີ້ ເປັນການລະບາດຂອງພະຍາດອີໂບລາຄັ້ງທີ 18 ຂອງ DRC ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1976, ແລະ ເປັນການລະບາດຄັ້ງທີສອງທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ Bundibugyo.ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງກໍລະນີສົງໃສ ແລະ ການເສຍຊີວິດເມື່ອທຽບກັບລາຍງານກ່ອນໜ້ານີ້ ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການແຜ່ລະບາດໃນຊຸມຊົນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາທີ່ດີຂຶ້ນ.
3. ເຂົ້າໃຈອີໂບລາ: ເຊື້ອໄວຣັດຟີໂລໄວຣັສທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ
ການຈັດປະເພດໄວຣັດ - ສາມຊະນິດຍ່ອຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດສູງ
ໄວຣັສອີໂບລາເປັນຂອງຄອບຄົວ Filoviridae ແລະ ສະກຸນ Orthoebolavirus. ມັນໄດ້ຖືກລະບຸເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນປີ 1976 ໃກ້ກັບແມ່ນ້ຳອີໂບລາ ໃນປະຈຸບັນແມ່ນປະເທດ DRC ແລະ ຖືກຈັດປະເພດເປັນເຊື້ອພະຍາດລະດັບຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ 4 (BSL 4) - ໜຶ່ງໃນໄວຣັສທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດທີ່ມະນຸດຮູ້ຈັກ.
ໄດ້ມີການລະບຸຊະນິດຂອງໄວຣັສ orthoebola ຫົກຊະນິດ, ໃນນັ້ນມີສາມຊະນິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍທີ່ສຸດ:
-ເຊື້ອໄວຣັສອີໂບລາ ແຊຣ໌ໄວຣັສທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ (ອັດຕາການເສຍຊີວິດ 50–90%), ເປັນສາເຫດຂອງການລະບາດທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຄັ້ງໃນປະຫວັດສາດ.
-ໄວຣັດອີໂບລາຊູດານອັດຕາການຕາຍປະມານ 50%, ສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ງ່າຍ.
-ໄວຣັດອີໂບລາ ບັນດີບູເກໂອ: ສາເຫດຂອງການລະບາດໃນປັດຈຸບັນ.ພົບຄັ້ງທຳອິດໃນປີ 2007, ມັນມີອັດຕາການຕາຍໃນລະດັບປານກາງ, ໂດຍອາການເລືອດໄຫຼຊ້າ ແລະ ການສະແດງອອກໃນໄລຍະຕົ້ນໆທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ເຮັດໃຫ້ມັນພາດໄດ້ງ່າຍ.
ລັກສະນະຂອງໄວຣັດ - ໝັ້ນຄົງ ແລະ ແຜ່ລາມໄດ້ງ່າຍ
ໄວຣັດມີເສັ້ນໃຍ, ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງປະມານ 80 nm ແລະຄວາມຍາວເຖິງ 1000 nm. ມັນແມ່ນໝັ້ນຄົງຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ປິດການໃຊ້ງານທີ່ 60°C ຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ,ແລະສາມາດຖືກທຳລາຍໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວໂດຍແສງອັນຕຣາໄວໂອເລັດ ຫຼື ຢາຂ້າເຊື້ອທົ່ວໄປ. ເຊື້ອໄວຣັສສ່ວນໃຫຍ່ໂຈມຕີລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ທຳລາຍຝາຫຼອດເລືອດ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອອະໄວຍະວະ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອະໄວຍະວະຫຼາຍຊະນິດ.
4. ພະຍາດອີໂບລາແຜ່ລະບາດແນວໃດ - ເສັ້ນທາງຫຼັກທີ່ຄວນຕິດຕາມ
ອ່າງເກັບນ້ຳທຳມະຊາດ - ຄ້າງຄາວໝາກໄມ້ເປັນ “ພາຫະນະທີ່ງຽບສະຫງົບ”
ຄ້າງໝາກໄມ້ໃນຄອບຄົວ Pteropodidae ແມ່ນແຫຼ່ງທີ່ຢູ່ອາໄສຕາມທຳມະຊາດ. ພວກມັນບໍ່ໄດ້ເຈັບປ່ວຍດ້ວຍຕົນເອງ ແຕ່ສາມາດແຜ່ເຊື້ອໄວຣັດໄປສູ່ມະນຸດ ຫຼື ສັດລີງທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ (ລິງຊິມແປນຊີ, ກໍລິລາ, ແລະອື່ນໆ) ຜ່ານທາງນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ ຫຼື ອາຈົມຂອງພວກມັນ.
ການຕິດຕໍ່ຈາກຄົນສູ່ຄົນ - ການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງແມ່ນເສັ້ນທາງຫຼັກ
ການຕິດເຊື້ອໃນມະນຸດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂຶ້ນໂດຍຜ່ານການສຳຜັດໂດຍກົງກັບ:
ເລືອດ, ຮາກ, ອາຈົມ, ເຫື່ອ, ນົມແມ່, ຫຼື ນ້ຳໃນຮ່າງກາຍອື່ນໆ ຂອງຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ ຫຼື ເສຍຊີວິດແລ້ວ.
ເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ, ເຄື່ອງນອນ, ອຸປະກອນການແພດ, ຫຼື ສິ່ງຂອງອື່ນໆທີ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍເຊື້ອໄວຣັດ.
ພະນັກງານສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຜູ້ທີ່ຈັດການກັບການປະຕິບັດພິທີຝັງສົບແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງ ຖ້າບໍ່ໄດ້ໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ.
ໄລຍະຟັກຕົວ - 2–21 ມື້, ບໍ່ມີການແຜ່ເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການຟັກຕົວ
ໄລຍະຟັກຕົວຂອງເຊື້ອມີໄລຍະຕັ້ງແຕ່ 2 ຫາ 21 ມື້ (ສະເລ່ຍ 5–10 ມື້). ຜູ້ຕິດເຊື້ອແມ່ນບໍ່ຕິດຕໍ່ໃນລະຫວ່າງໄລຍະຟັກຕົວ - ການແຜ່ລະບາດຈະເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກອາການປາກົດຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ເປັນໂອກາດທີ່ສຳຄັນສຳລັບການແຍກຕົວ ແລະ ການກັກກັນແຕ່ຫົວທີ.
5. ອາການ - ກວດພົບຜິດໄດ້ງ່າຍໃນໄລຍະຕົ້ນໆ
ພະຍາດອີໂບລາມີຄວາມຄືບໜ້າໃນສາມໄລຍະ.ສາຍພັນ Bundibugyoມີການນຳສະເໜີໃນຕອນຕົ້ນທີ່ລະອຽດອ່ອນກວ່າ:
-ໄລຍະຕົ້ນ (ມື້ທີ 1–3)ໄຂ້ຂຶ້ນສູງກະທັນຫັນ (≥38.5°C), ອ່ອນເພຍ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບຄໍ - ຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ຫຼື ໄຂ້ມາເລເຣຍ, ແລະ ສາມາດວິນິດໄສຜິດໄດ້ງ່າຍ.
-ໄລຍະກາງ (ມື້ທີ 4–7)ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ຜື່ນ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງຜິດປົກກະຕິ.
-ໄລຍະສຸດທ້າຍ (ຫຼັງຈາກມື້ທີ 7)ເລືອດອອກພາຍໃນ ແລະ ພາຍນອກ (ເລືອດດັງໄຫຼ, ເລືອດອອກເຫງືອກ, ເລືອດອອກໃນເລືອດ, ອາຈົມມີເລືອດປົນ), ສັບສົນ, ງ້ວງນອນ, ໝົດສະຕິ, ແລະ ສຸດທ້າຍແມ່ນອະໄວຍະວະຫຼາຍສ່ວນລົ້ມເຫຼວ ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ.
ໝາຍເຫດສຳຄັນ: ກັບເຊື້ອແບັກທີໂບກີໂອ, ອາການເລືອດໄຫຼອອກມາຈະປະກົດຂຶ້ນຊ້າຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີເລືອດອອກຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ໂດຍມີອາການໄຂ້ສູງ ແລະ ຖອກທ້ອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ - ເຊິ່ງຕ້ອງການດັດຊະນີຄວາມສົງໃສສູງ.
6. ການກວດຫາໃນຫ້ອງທົດລອງ - ກຸນແຈສູ່ການຄວບຄຸມແຕ່ຫົວທີ
ໄວຣັດອີໂບລາສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ງ່າຍ. ວິທີການກວດຫາຫຼັກໆລວມມີ:
ການທົດສອບກົດນິວຄລີອິກ (PCR ຟລູອໍເຣສເຊັນສ໌))ມາດຕະຖານຄຳສຳລັບການວິນິດໄສພະຍາດແຕ່ຫົວທີ. ມັນສາມາດກວດພົບໄວຣັດໄດ້ໄວພາຍໃນ 1-3 ມື້ຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ, ໂດຍແນໃສ່ສອງຍີນຫຼັກ (NP/GP) ຂອງໄວຣັດທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ ແລະ ຄວາມຈຳເພາະສູງ.
ການກວດຫາແອນຕິເຈນວິທີການກວດຫາເຊື້ອແບບໄວ. ຜົນການກວດແອນຕິເຈນທີ່ເປັນບວກສາມາດຢືນຢັນການວິນິດໄສໄດ້, ເໝາະສຳລັບການທົດສອບແບບ batch ໃນຊ່ວງການລະບາດສູງສຸດ.
7.ການທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ's ຖືກຕ້ອງອີໂບລາການກວດຈັບ
ຊຸດກວດຈັບກົດນິວຄລີອິກ PCR ແບບ fluorescence
ຊຸດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດຫາກົດນິວເຄຼຍອິກຂອງໄວຣັດອີໂບລາໃນຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ພລາສມາຈາກຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນດ້ານວິຊາການທີ່ສຳຄັນສຳລັບການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ. ໃນຂະນະທີ່ປະເຊີນກັບອັດຕາການເສຍຊີວິດສູງຂອງໄຂ້ເລືອດອອກອີໂບລາ, ຊຸດນີ້ເປັນເຄື່ອງມືຢືນຢັນຫ້ອງທົດລອງຫຼັກສຳລັບລະບົບສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກ ແລະ ສະຖາບັນການແພດ.
ການຕິດຕາມຢ່າງເລິກເຊິ່ງ - ວິທີແກ້ໄຂການຈັດລຳດັບຈີໂນມທັງໝົດ
ໂດຍການໄດ້ຮັບລໍາດັບຈີໂນມທີ່ຄົບຖ້ວນຂອງໄວຣັດອີໂບລາ, ວິທີແກ້ໄຂນີ້ສາມາດ:
- ລະບຸເຊື້ອສາຍໄວຣັດ ແລະ ການຈັດປະເພດ phylogenetic ຂອງໄວຣັດ.
- ຕິດຕາມການກາຍພັນຂອງໄວຣັດ ແລະ ວິວັດທະນາການ.
- ຕິດຕາມແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ເສັ້ນທາງການແຜ່ລະບາດຂອງໄວຣັດ.
- ສະໜອງພື້ນຖານທາງວິທະຍາສາດສຳລັບການສ້າງຍຸດທະສາດການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມການລະບາດ.
- ປະເມີນແນວໂນ້ມໃນການເກີດພະຍາດຂອງໄວຣັດ, ເຮັດໃຫ້ສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບການຕອບສະໜອງຕໍ່ການລະບາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
8ຊຸດອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ເວລາໂພສ: ພຶດສະພາ-20-2026