ການປະເມີນຜົນຂອງ HPV Genotyping ເປັນ Biomarkers ການວິນິດໄສຂອງຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງປາກມົດລູກ - ກ່ຽວກັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງການກວດ Genotyping HPV

ການຕິດເຊື້ອ HPV ແມ່ນເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນຜູ້ທີ່ມີເພດສໍາພັນ, ແຕ່ການຕິດເຊື້ອຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງພັດທະນາໃນອັດຕາສ່ວນຫນ້ອຍຂອງກໍລະນີ. ການຄົງຕົວຂອງ HPV ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາບາດແຜປາກມົດລູກ precancerous ແລະ, ໃນທີ່ສຸດ, ມະເຮັງປາກມົດລູກ.

HPV ບໍ່​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປູກ​ຝັງ​ໃນ vitroໂດຍວິທີການແບບດັ້ງເດີມ, ແລະການປ່ຽນແປງທາງທໍາມະຊາດທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ humoral ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງການນໍາໃຊ້ການທົດສອບ antibody ສະເພາະ HPV ໃນການວິນິດໄສ. ດັ່ງນັ້ນ, ການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ HPV ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການທົດສອບໂມເລກຸນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການກວດພົບ DNA ຂອງ HPV genomic.

ປະຈຸບັນ, ວິທີການ genotyping HPV ທາງດ້ານການຄ້າມີຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ການເລືອກທີ່ເຫມາະສົມກວ່າແມ່ນຂຶ້ນກັບການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດລະບາດ, ການປະເມີນວັກຊີນ, ຫຼືການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ.

ສໍາລັບການສຶກສາການລະບາດ, ວິທີການ genotyping HPV ອະນຸຍາດໃຫ້ແຕ້ມປະເພດຂອງການແຜ່ກະຈາຍສະເພາະ.
ສຳລັບການປະເມີນວັກຊີນ, ການກວດວິເຄາະເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາການຕິດເຊື້ອ HPV ທີ່ບໍ່ລວມຢູ່ໃນວັກຊີນປັດຈຸບັນ, ແລະ ອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການຕິດຕາມການຕິດເຊື້ອຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ສໍາລັບການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄໍາແນະນໍາສາກົນໃນປະຈຸບັນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບ genotyping HPV ໃນແມ່ຍິງ 30 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ມີ cytology ລົບແລະ HR HPV ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ໃນພິເສດ HPV-16 ແລະ HPV-18. ການກວດຫາ HPV ແລະການຈໍາແນກ genotypes ຄວາມສ່ຽງສູງແລະຕ່ໍາສອງຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນເພື່ອຊອກຫາຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ genotype ດຽວກັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ດີກວ່າ.

ຊຸດກວດຫາເຊື້ອ HPV Macro & Micro-Test:

• 14 ຊະນິດ HPV (Genotyping) ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (Fluorescence PCR)
• ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ 14 ຊະນິດ HPV ທີ່ແຊ່ແຂງ-ແຫ້ງ (ການແຜ່ພັນ)
• ຊຸດກວດຫາ HPV 28 ຊະນິດ (Genotyping) (Fluorescence PCR)(18 HR-HPVs +10 LR-HPVs)
• ຊຸດກວດຫາ HPV 28 ຊະນິດທີ່ແຊ່ແຂງ (Genotyping) (Fluorescence PCR)

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​:

• ການກວດພົບພ້ອມໆກັນຂອງ genotypes ຫຼາຍໃນຫນຶ່ງຕິກິຣິຍາ;
• ໄລຍະເວລາຂອງ PCR ສັ້ນສໍາລັບການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານຄລີນິກໄວ;
• ປະເພດຕົວຢ່າງເພີ່ມເຕີມ (ປັດສະວະ/ swab) ສໍາລັບການກວດສອບການຕິດເຊື້ອ HPV ທີ່ສະດວກສະບາຍ ແລະເຂົ້າເຖິງໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ;
• ການຄວບຄຸມພາຍໃນຄູ່ປ້ອງກັນຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະກວດສອບຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງການທົດສອບ;
• ສະບັບຂອງແຫຼວແລະ lyophilized ສໍາລັບທາງເລືອກຂອງລູກຄ້າ;
• ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບ PCR ສ່ວນໃຫຍ່ສໍາລັບການປັບຕົວຫ້ອງທົດລອງຫຼາຍຂຶ້ນ.