ຈາກຫຼັກຖານສູ່ເຄື່ອງມື: ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງສາດສະດາຈານ Susan Huang ກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມ MRSA ແລະບົດບາດຂອງ POCT ໂມເລກຸນໄວ

—-“MRSA ຍັງຄົງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ອັນໃຫຍ່ຫຼວງ. ການຂົນສົ່ງຄົນເຈັບເປັນເຊື້ອເພີງໃຫ້ແກ່ການສົ່ງຕໍ່. ການຄວບຄຸມບໍ່ພຽງແຕ່ຕ້ອງການຍຸດທະສາດເທົ່ານັ້ນ - ແຕ່ຕ້ອງການຄວາມໄວ ແລະ ຄວາມແນ່ນອນຢູ່ແນວໜ້າ.”

ໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຍືນຍົງຂອງ MRSA

ປະຈຸບັນ, ເຊື້ອ MRSA ຍັງຄົງເປັນສາເຫດຫຼັກອັນໜຶ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ໄດ້ມາຈາກໂຮງໝໍ. ໃນການກ່າວຄຳປາໄສຂອງນາງທີ່ ESCMID Global 2026, ສາດສະດາຈານ Susan Huang ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍ Irvine ໄດ້ນຳສະເໜີຂໍ້ມູນທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງ: ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພຽງປະເທດດຽວ, ປະມານການຕິດເຊື້ອໃນກະແສເລືອດຂອງ S. aureus 120,000 ຄົນເກີດຂຶ້ນໃນແຕ່ລະປີ, ໂດຍມີປະມານ 20,000 ຄົນເສຍຊີວິດກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້. MRSA ຢູ່ໃນບັນດາສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອບໍລິເວນຜ່າຕັດ, ປອດອັກເສບ, ແລະ ການຕິດເຊື້ອໃນກະແສເລືອດ, ແລະ ມັນຍັງຄົງເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ໄດ້ມາຈາກໂຮງໝໍ (HAI) ໃນເດັກ.

ການຕິດເຊື້ອ aureus ໃນກະແສເລືອດ

ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ MRSA ຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມແມ່ນຄວາມງ່າຍຂອງການແຜ່ລະບາດ. ເຖິງແມ່ນວ່າການພົວພັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເປັນປະຈຳກໍ່ສາມາດປົນເປື້ອນພະນັກງານດ້ານສຸຂະພາບໄດ້, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງບົດບາດ ຫຼື ສະພາບແວດລ້ອມຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເມື່ອຄົນເຈັບຕິດເຊື້ອ MRSA, ສະພາບທີ່ເປັນພາຫະສາມາດຢູ່ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ຫຼາຍປີ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ແຜ່ລາມໄປທົ່ວເຄືອຂ່າຍດ້ານສຸຂະພາບ. ການສຶກສາໜຶ່ງທີ່ອ້າງອີງໂດຍສາດສະດາຈານ Huang ພົບວ່າ10–14% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຕິດເຊື້ອ MRSA ຈະຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງພາຍໃນໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກອອກຈາກໂຮງໝໍ.

ສາມຍຸດທະສາດການຄວບຄຸມໃນປະຈຸບັນ: ຜ່ອນຜັນ, ເປົ້າໝາຍ, ຂະຫຍາຍ

ສາດສະດາຈານ Huang ໄດ້ຈັດຍຸດທະສາດການຄວບຄຸມ MRSA ຂອງໂຮງໝໍໃນປະຈຸບັນອອກເປັນສາມຮູບແບບຄື:

1. ຜ່ອນຜັນ - ມາດຕະການພື້ນຖານທີ່ເປັນລະບົບ, ການຄວບຄຸມທີ່ຈຳກັດ
ຍຸດທະສາດນີ້ປ່ຽນຈຸດສຸມຈາກ "ການກຳຈັດ" ໄປສູ່ການແຊກແຊງທົ່ວໂຮງໝໍທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້, ລວມທັງການອະນາໄມມື, ການທຳຄວາມສະອາດຜິວໜັງດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອ, ແລະ ການມັດປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອຸປະກອນ. ດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນການເຝົ້າລະວັງທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ອັດຕາການຕິດເຊື້ອ MRSA ສາມາດສະຖຽນລະພາບໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນກະທົບແມ່ນມີຈຳກັດ, ແລະ ພາລະການຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ຍັງຄົງຢູ່ນອກກຳແພງໂຮງໝໍ.

2. ເປົ້າໝາຍ - ການກວດຄັດກອງຢ່າງຕັ້ງໜ້າ + ການປົດອານານິຄົມເພື່ອການແຊກແຊງທີ່ຊັດເຈນ
ວິທີການນີ້ເນັ້ນໜັກໃສ່ການກຳນົດຜູ້ຕິດເຊື້ອໂດຍຜ່ານການເຝົ້າລະວັງຢ່າງຕັ້ງໜ້າເພື່ອໃຫ້ສາມາດແຊກແຊງໄດ້ແຕ່ຫົວທີ - ໂດຍສະເພາະການປິ່ນປົວດ້ວຍການກຳຈັດເຊື້ອ. ເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອ MRSA ສ່ວນໃຫຍ່ມີຕົ້ນກຳເນີດມາຈາກຄວາມເຄັ່ງຕຶງທາງດັງຂອງຄົນເຈັບເອງ, ການກຳຈັດເຊື້ອແບບເປົ້າໝາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການຕິດເຊື້ອໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມັນໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບທັງໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ຜ່າຕັດ ແລະ ຄົນເຈັບຫຼັງອອກຈາກໂຮງໝໍ. ຜົນປະໂຫຍດແມ່ນຈະແຈ້ງ, ແຕ່ຍຸດທະສາດນີ້ຕ້ອງການຊັບພະຍາກອນທີ່ຍືນຍົງ.

3. ຂະຫຍາຍ - ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງ
ຍຸດທະສາດການຂະຫຍາຍຮັບຮູ້ວ່າຄົນເຈັບມັກຈະມີເຊື້ອພະຍາດຫຼາຍຊະນິດພ້ອມໆກັນ, ເຮັດໃຫ້ວິທີການເຊື້ອພະຍາດດຽວບໍ່ມີປະສິດທິພາບ. ການແຊກແຊງແບບອອກຕາມແນວນອນເຊັ່ນ: ການເຮັດຄວາມສະອາດຜິວໜັງດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອ (ມີ ຫຼື ບໍ່ມີຢາສີດພົ່ນດັງ) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງ MRSA ແລະ ເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນ. ການທົດລອງຂະໜາດໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຍຸດທະສາດນີ້ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຊື້ອ MRSA ແລະ ກະແສເລືອດ, ພ້ອມທັງໃຫ້ການປົກປ້ອງໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງຈຸລິນຊີໂດຍລວມຂອງຄົນເຈັບ.

ຍຸດທະສາດ ແລະ ການປະຕິບັດການເຊື່ອມໂຍງ: ບົດບາດຂອງການທົດສອບທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້

ທັງສາມຍຸດທະສາດ - ຜ່ອນຜັນ, ເປົ້າໝາຍ, ແລະ ຂະຫຍາຍ - ມີເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຮ່ວມກັນຄື:ການລະບຸອານານິຄົມ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອ MRSA ໄດ້ຢ່າງທັນການ ແລະ ຖືກຕ້ອງ.ໂດຍບໍ່ມີການກວດພົບໄວ:

-ຜ່ອນຜັນຂາດເວລາຈິງຄຳຕິຊົມເພື່ອປັບປຸງມາດຕະການພື້ນຖານ.

-ເປົ້າໝາຍບໍ່ສາມາດກວດກາ ແລະ ກຳຈັດອານານິຄົມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍບໍ່ມີການຕອບສະໜອງຢ່າງວ່ອງໄວ.

-ຂະຫຍາຍຜົນປະໂຫຍດຈາກການຮູ້ການຂົນສົ່ງພື້ນຖານເພື່ອຕິດຕາມກວດກາຜົນກະທົບ.

ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ການທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກແພລດຟອມ POCT ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່ AIO800+ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ SA & MRSAສະໜອງຂົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສຳຄັນລະຫວ່າງຍຸດທະສາດທາງວິຊາການ ແລະ ຄວາມເປັນຈິງທາງດ້ານຄລີນິກ.

ວິທີແກ້ໄຂຂອງການທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ: ການເປີດໃຊ້ແຕ່ລະຍຸດທະສາດດ້ວຍແກນຄຸນສົມບັດ

ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ ເບິ່ງລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມຂອງຊຸດ IFU1 ການເປີດໃຊ້ແຕ່ລະຍຸດທະສາດດ້ວຍຄຸນສົມບັດຫຼັກ

-ເປົ້າໝາຍ:ຍີນນິວເຄຼຍ(ສະເພາະກັບ S. aureus) +ຍີນ mecA(ການຕ້ານທານເມທິຊີລິນ)

-ຜົນໄດ້ຮັບໃນ30–60 ນາທີ(ທຽບກັບ 2–3 ມື້ສຳລັບການເພາະເຊື້ອ)

-ປະເພດຕົວຢ່າງ: ນໍ້າມູກ, ຜ້າເຊັດດັງ, ຕົວຢ່າງຜິວໜັງ/ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ

-ໂຫຼດໂດຍກົງຈາກທໍ່ເດີມ (1.5–12 ມລ); ໃຊ້ເວລາໃນການລົງມືປະຕິບັດໜ້ອຍທີ່ສຸດ

-ຮູບແບບສານສະກັດສອງແບບ (ແຫຼວ ແລະ ແຫ້ງ) ສຳລັບການເກັບຮັກສາ/ການຂົນສົ່ງທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ

-ການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນ 11 ຊັ້ນ (UV, HEPA, ການປະທັບຕາ paraffin, ແລະອື່ນໆ)

- ໃບຢັ້ງຢືນ: IVDR, NMPA, FDA, MDA

ມັນສະໜັບສະໜູນແຕ່ລະຍຸດທະສາດແນວໃດ:

ຍຸດທະສາດ ການປະກອບສ່ວນຂອງ AIO800 + SA/MRSA Kit
ຜ່ອນຜັນ ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດສອບຈຸດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ຫຼື ການສືບສວນການລະບາດໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ, ໂດຍປ້ອນຂໍ້ມູນເຂົ້າໃນມາດຕະການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອຂັ້ນພື້ນຖານ.
ເປົ້າໝາຍ ເຮັດໃຫ້ການກວດສອບຢ່າງຫ້າວຫັນເປັນໄປໄດ້ທາງດ້ານການຂົນສົ່ງ ແລະ ມີປະສິດທິພາບດ້ານຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ວ່ອງໄວຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດປົດປ່ອຍອານານິຄົມໄດ້ທັນທີ - ປ່ຽນວົງຈອນ "ການກວດສອບ ແລະ ການປິ່ນປົວ" ຈາກອຸດົມການການຄົ້ນຄວ້າໄປສູ່ການປະຕິບັດປະຈຳວັນ.
ຂະຫຍາຍ ໃຫ້ເຄື່ອງມືທີ່ໄວ ແລະ ມີອຸປະສັກຕ່ຳ ເພື່ອປະເມີນອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງເຊື້ອພະຍາດໃນກຸ່ມປະຊາກອນກ້ວາງຂວາງ, ຊ່ວຍໃຫ້ໂຮງໝໍຕິດຕາມຜົນກະທົບຂອງການແຊກແຊງແບບນອນ (ເຊັ່ນ: ການອາບນ້ຳດ້ວຍ chlorhexidine) ຕໍ່ພາລະຂອງ MRSA.

ນອກເໜືອໄປຈາກກຳແພງໂຮງໝໍ

ໂຄງການຫຼາຍລ້ານໂດລາທີ່ໄດ້ຮັບທຶນໃໝ່ຂອງສາດສະດາຈານ Huang ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າອ່ຽງທີ່ກວ້າງຂວາງ ແລະ ເຕີບໂຕຂຶ້ນໃນການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ: ການຂະຫຍາຍການຄວບຄຸມ MRSA ນອກເໜືອໄປຈາກໂຮງໝໍ, ໂດຍສຸມໃສ່ຜູ້ຕິດເຊື້ອຫຼັງອອກຈາກໂຮງໝໍ. ການອອກແບບອັດຕະໂນມັດທີ່ກະທັດຮັດຂອງ AIO800 ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບປັດຊະຍາດຽວກັນນີ້. ແພລດຟອມດັ່ງກ່າວເໝາະສົມທີ່ຈະສະໜັບສະໜູນການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການກວດຫາ MRSA ແບບກະຈາຍອຳນາດ - ເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດພົບ MRSA ໄດ້ໄວ ແລະ ງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ຢູ່ໃນຄລີນິກນອກ, ສູນສຸຂະພາບຊຸມຊົນ, ແລະ ສະຖານທີ່ດູແລຢູ່ເຮືອນ, ບ່ອນທີ່ອະນາຄົດຂອງການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອກຳລັງມຸ່ງໜ້າໄປ.

ຈາກຍຸດທະສາດໄປສູ່ວິທີແກ້ໄຂ

ສາດສະດາຈານ Susan Huang ໄດ້ໃຫ້ຂອບຍຸດທະສາດທີ່ຊັດເຈນແກ່ຊຸມຊົນຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທົ່ວໂລກຄື: Relent, Target, ແລະ Expand. ແຕ່ຍຸດທະສາດທີ່ບໍ່ມີເຄື່ອງມືການປະຕິບັດຍັງຄົງເປັນພຽງຄວາມມຸ່ງຫວັງເທົ່ານັ້ນ. ແພລດຟອມ AIO800 POCT ຂອງ Macro & Micro-Test ແລະຊຸດກວດຫາ SA & MRSA ສົ່ງມອບ...ຄວາມໄວ, ຄວາມງ່າຍດາຍ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງໄດ້ຈຳເປັນເພື່ອປ່ຽນຍຸດທະສາດເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ກາຍເປັນຄວາມເປັນຈິງປະຈຳວັນ - ໃນຫ້ອງ ICU, ຫວອດທົ່ວໄປ, ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ຢູ່ນອກໂຮງໝໍ.

 

 

 


ເວລາໂພສ: ວັນທີ 19 ພຶດສະພາ 2026