ນັບຕັ້ງແຕ່ການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 (2019-nCoV) ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຫຼາຍຮ້ອຍລ້ານຄົນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ມີຜູ້ເສຍຊີວິດຫຼາຍລ້ານຄົນນັບຕັ້ງແຕ່ມັນເກີດຂຶ້ນໃນທ້າຍປີ 2019, ເຮັດໃຫ້ມັນກາຍເປັນພາວະສຸກເສີນດ້ານສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກ. ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ຍົກເອົາ 5 "ສາຍພັນທີ່ກາຍພັນທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງ"[1]ຄື Alpha, Beta, Gamma, Delta ແລະ Omicron, ແລະເຊື້ອພັນທີ່ກາຍພັນຂອງ Omicron ແມ່ນເຊື້ອພັນທີ່ໂດດເດັ່ນໃນການລະບາດທົ່ວໂລກໃນປະຈຸບັນ. ຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອ Omicron ກາຍພັນແລ້ວ, ອາການຈະບໍ່ຮຸນແຮງເທົ່າໃດ, ແຕ່ສຳລັບຄົນພິເສດເຊັ່ນ: ຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານອ່ອນແອ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ພະຍາດຊຳເຮື້ອ ແລະ ເດັກນ້ອຍ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຈັບປ່ວຍຮ້າຍແຮງ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ການເສຍຊີວິດຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອຍັງສູງຢູ່. ອັດຕາການຕາຍຂອງເຊື້ອພັນທີ່ກາຍພັນໃນ Omicron, ຂໍ້ມູນຕົວຈິງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການຕາຍໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 0.75%, ເຊິ່ງປະມານ 7 ຫາ 8 ເທົ່າຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຜູ້ສູງອາຍຸ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 80 ປີ, ເກີນ 10%, ເຊິ່ງເກືອບ 100 ເທົ່າຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທົ່ວໄປ.[2]ອາການທາງຄລີນິກທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນໄຂ້, ໄອ, ຄໍແຫ້ງ, ເຈັບຄໍ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນ, ແລະອື່ນໆ. ຄົນເຈັບທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະມີອາການຫາຍໃຈຝືດ ແລະ/ຫຼື ຂາດອົກຊີເຈນໃນເລືອດ.
ໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ມີສີ່ຊະນິດຄື: A, B, C ແລະ D. ປະເພດການລະບາດຫຼັກໆຄື ຊະນິດຍ່ອຍ A (H1N1) ແລະ H3N2, ແລະ ຊະນິດ B (Victoria ແລະ Yamagata). ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ເກີດຈາກໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຕາມລະດູການ ແລະ ການລະບາດທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໃນແຕ່ລະປີ, ໂດຍມີອັດຕາການເກີດສູງ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ມີປະມານ 3.4 ລ້ານກໍລະນີໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພະຍາດຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນແຕ່ລະປີ.[3], ແລະປະມານ 88,100 ກໍລະນີຂອງພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ, ເຊິ່ງກວມເອົາ 8.2% ຂອງການເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ.[4]ອາການທາງຄລີນິກປະກອບມີໄຂ້, ເຈັບຫົວ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນ ແລະ ໄອແຫ້ງ. ກຸ່ມຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງເຊັ່ນ: ແມ່ຍິງຖືພາ, ເດັກອ່ອນ, ຜູ້ສູງອາຍຸ ແລະ ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຊຳເຮື້ອມັກຈະເປັນປອດອັກເສບ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ, ເຊິ່ງອາດຈະນຳໄປສູ່ການເສຍຊີວິດໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ.
1 COVID-19 ທີ່ມີອັນຕະລາຍຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.
ການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນລະຫວ່າງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ກັບ COVID-19 ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ການສຶກສາຂອງອັງກິດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ[5]ເມື່ອປຽບທຽບກັບການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ພຽງຢ່າງດຽວ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການຊ່ວຍຫາຍໃຈດ້ວຍເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດໃນໂຮງໝໍໃນຄົນເຈັບ COVID-19 ທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ 4.14 ເທົ່າ ແລະ 2.35 ເທົ່າ.
ວິທະຍາໄລແພດສາດ Tongji ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ Huazhong ໄດ້ເຜີຍແຜ່ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າ[6], ເຊິ່ງລວມມີ 95 ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 62,107 ຄົນໃນ COVID-19. ອັດຕາການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນ 2.45%, ໃນນັ້ນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ກວມເອົາອັດຕາສ່ວນທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ COVID-19 ເທົ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການເຂົ້າຫ້ອງ ICU, ການຊ່ວຍໃນການຫາຍໃຈ ແລະ ການເສຍຊີວິດ. ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນຈະຕໍ່າ, ແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ການວິເຄາະແບບ meta ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ[7]ເມື່ອທຽບກັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍ B, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ A ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຕິດເຊື້ອ COVID-19 ຮ່ວມກັນຫຼາຍກວ່າ. ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນ 143 ຄົນ, 74% ຕິດເຊື້ອເຊື້ອແບັກທີເຣຍ A, ແລະ 20% ຕິດເຊື້ອເຊື້ອແບັກທີເຣຍ B. ການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເຈັບປ່ວຍທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນບັນດາກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເຊັ່ນ: ເດັກນ້ອຍ.
ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 18 ປີ ທີ່ໄດ້ເຂົ້າໂຮງໝໍ ຫຼື ເສຍຊີວິດຍ້ອນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນຊ່ວງລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປີ 2021-22 ພົບວ່າ[8]ວ່າປະກົດການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນ COVID-19 ສົມຄວນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈ. ໃນບັນດາກໍລະນີທີ່ເຂົ້າໂຮງໝໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, 6% ຕິດເຊື້ອ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ່ວມກັນ, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 16%. ການຄົ້ນພົບນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ່ວມກັນຕ້ອງການການຊ່ວຍຫາຍໃຈແບບບຸກລຸກ ແລະ ບໍ່ບຸກລຸກຫຼາຍກວ່າຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນອາດຈະນໍາໄປສູ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນເດັກ.
2 ການວິນິດໄສແຍກແຍະຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແລະ ໂຄວິດ-19.
ທັງພະຍາດໃໝ່ ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ລ້ວນແຕ່ຕິດຕໍ່ໄດ້ງ່າຍ, ແລະ ມີອາການຄ້າຍຄືກັນໃນບາງອາການທາງຄລີນິກ, ເຊັ່ນ: ໄຂ້, ໄອ ແລະ ເຈັບກ້າມຊີ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂຄງການປິ່ນປົວສຳລັບໄວຣັດສອງຊະນິດນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ໃຊ້ກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຢາອາດຈະປ່ຽນແປງອາການທາງຄລີນິກທົ່ວໄປຂອງພະຍາດ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະວິນິດໄສພະຍາດໂດຍພຽງແຕ່ອາການເທົ່ານັ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ COVID-19 ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ຈຳເປັນຕ້ອງອີງໃສ່ການກວດຫາຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໄວຣັດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ.
ຄຳແນະນຳທີ່ເປັນເອກະພາບຈຳນວນໜຶ່ງກ່ຽວກັບການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການລະບຸເຊື້ອ COVID-19 ແລະ ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງຜ່ານການກວດທາງຫ້ອງທົດລອງແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການສ້າງແຜນການປິ່ນປົວທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ແຜນການກວດວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2020)》[9]ແລະ "ມາດຕະຖານການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່" ກອງປະຊຸມຜູ້ຊ່ຽວຊານສຸກເສີນ (ສະບັບປີ 2022)》[10]ທຸກຄົນເວົ້າຢ່າງຊັດເຈນວ່າໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດບາງຊະນິດໃນ COVID-19, ແລະ COVID-19 ມີອາການເບົາບາງ ແລະ ທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ໄຂ້, ໄອແຫ້ງ ແລະ ເຈັບຄໍ, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະແຍກອອກຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່; ອາການຮຸນແຮງ ແລະ ວິກິດປະກອບມີປອດອັກເສບຮຸນແຮງ, ໂຣກຫາຍໃຈຊຸດໂຊມສ້ວຍແຫຼມ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະຜິດປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບອາການທາງຄລີນິກຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮຸນແຮງ ແລະ ວິກິດ, ແລະ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຈຳແນກຕາມສາເຫດ.
ແຜນການກວດວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ (ສະບັບທີ 10 ສຳລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການທົດລອງ)[11]ໄດ້ກ່າວວ່າການຕິດເຊື້ອໂຄວິດ-19 ຄວນຈະແຍກອອກຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດຊະນິດອື່ນໆ.
3 ຄວາມແຕກຕ່າງໃນການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແລະ ການຕິດເຊື້ອ COVID-19
2019-nCoV ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດຢ່າງຖືກຕ້ອງສາມາດຍັບຍັ້ງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດຂອງສອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍເຊັ່ນ: Nimatvir/Ritonavir, Azvudine, Monola ແລະ ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງເຊັ່ນ: ການສັກພູມຕ້ານທານ Ambaviruzumab/Romisvir monoclonal ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ COVID-19.[12].
ຢາຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ neuraminidase (oseltamivir, zanamivir), ຕົວຍັບຍັ້ງ hemagglutinin (Abidor) ແລະ ຕົວຍັບຍັ້ງ RNA polymerase (Mabaloxavir), ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບດີຕໍ່ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ທີ່ນິຍົມໃນປະຈຸບັນ.[13].
ການເລືອກວິທີການຮັກສາຕ້ານໄວຣັດທີ່ເໝາະສົມແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດໂຄໂຣນາ 2019-nCoV ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງລະບຸເຊື້ອພະຍາດຢ່າງຈະແຈ້ງເພື່ອເປັນທິດທາງໃນການໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ.
4 ຜະລິດຕະພັນກົດນິວຄລີອິກກວດກາຂໍ້ຕໍ່ສາມຊັ້ນສຳລັບ COVID-19/ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A / ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B
ຜະລິດຕະພັນນີ້ໃຫ້ການລະບຸຕົວຕົນໄດ້ໄວ ແລະ ຖືກຕ້ອງເຊື້ອໄວຣັສ 2019-nCoV, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B, ແລະ ຊ່ວຍໃນການຈຳແນກເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາ 2019-nCoV ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ສອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນແຕ່ມີຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໂດຍການກຳນົດເຊື້ອພະຍາດ, ມັນສາມາດນຳພາການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກຂອງໂຄງການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ ແລະ ຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມທັນເວລາ.
ວິທີແກ້ໄຂທັງໝົດ:
ການເກັບຕົວຢ່າງ--ການສະກັດກົດນິວຄລີອິກ--ສານສະກັດການກວດຫາ--ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີເຣສ
ການລະບຸຕົວຕົນທີ່ຖືກຕ້ອງ: ລະບຸ Covid-19 (ORF1ab, N), ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ໃນຫຼອດດຽວ.
ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: LOD ຂອງ Covid-19 ແມ່ນ 300 ສຳເນົາ/ມລ, ແລະ ຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ແມ່ນ 500 ສຳເນົາ/ມລ.
ການຄຸ້ມຄອງທີ່ຄົບຖ້ວນ: ໂຄວິດ-19 ລວມມີເຊື້ອພັນທຸກຳທີ່ກາຍພັນທີ່ຮູ້ຈັກທັງໝົດ, ໂດຍໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ລວມທັງເຊື້ອ H1N1 ຕາມລະດູການ, H3N2, H1N1 2009, H5N1, H7N9, ແລະອື່ນໆ, ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ລວມທັງເຊື້ອພັນ Victoria ແລະ Yamagata, ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຈະບໍ່ມີການກວດພົບທີ່ພາດໄປ.
ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື: ການຄວບຄຸມທາງລົບ/ທາງບວກໃນຕົວ, ການອ້າງອີງພາຍໃນ ແລະ ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບສີ່ເທົ່າຂອງເອນໄຊມ໌ UDG, ຕິດຕາມກວດກາຕົວເຮັດປະຕິກິລິຍາ ແລະ ການດຳເນີນງານເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື PCR ທີ່ມີແສງສີ່ຊ່ອງທາງທີ່ນິຍົມໃນຕະຫຼາດ.
ການສະກັດອັດຕະໂນມັດ: ດ້ວຍ Macro & Micro-Tຕັ້ງຢູ່ລະບົບການສະກັດກົດນິວເຄຼຍອິກອັດຕະໂນມັດ ແລະ ສານສະກັດ, ປະສິດທິພາບໃນການເຮັດວຽກ ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນ.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານອ້າງອີງ
1. ອົງການອະນາໄມໂລກ. ການຕິດຕາມເຊື້ອ SARS‑CoV‑2 [EB/OL]. (2022‑12‑01) [2023‑01‑08]. https://www. who.int/activities/tracking‑SARS‑CoV‑2‑variants.
2. ການຕີຄວາມໝາຍທີ່ມີສິດອຳນາດ _ Liang Wannian: ອັດຕາການຕາຍໃນ Omicron ແມ່ນ 7 ຫາ 8 ເທົ່າຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ _ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ _ ການລະບາດ _ Mick _ ຂ່າວ Sina. http://k.sina.com.cn/article_3121600265_ba0fd7090010198ol.html.
3. Feng LZ, Feng S, Chen T, ແລະ ອື່ນໆ. ພາລະຂອງການປຶກສາຄົນເຈັບນອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນປະເທດຈີນ, 2006-2015: ການສຶກສາທີ່ອີງໃສ່ປະຊາກອນ [J]. ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໄວຣັດອື່ນໆໃນລະບົບຫາຍໃຈ, 2020, 14(2): 162-172.
4. Li L, Liu YN, Wu P, ແລະ ອື່ນໆ. ອັດຕາການຕາຍຍ້ອນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນປະເທດຈີນ, 2010-15: ການສຶກສາໂດຍອີງໃສ່ປະຊາກອນ [J]. ວາລະສານສຸຂະພາບສາທາລະນະ Lancet, 2019, 4(9): e473-e481.
5. Swets MC, Russell CD, Harrison EM, ແລະ ອື່ນໆ. ການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮ່ວມກັບໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ, ຫຼື adenoviruses. Lancet. 2022; 399(10334):1463-1464.
6. Yan X, Li K, Lei Z, Luo J, Wang Q, Wei S. ອັດຕາການແຜ່ລະບາດ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນລະຫວ່າງ SARS-CoV-2 ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່: ການທົບທວນຢ່າງເປັນລະບົບ ແລະ ການວິເຄາະແບບ meta. Int J Infect Dis. 2023; 136:29-36.
7. Dao TL, Hoang VT, Colson P, Million M, Gautret P. ການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນຂອງໄວຣັດ SARS-CoV-2 ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່: ການທົບທວນຢ່າງເປັນລະບົບ ແລະ ການວິເຄາະແບບ meta. J Clin Virol Plus. ກັນຍາ 2021; 1(3):100036.
8. Adams K, Tastad KJ, Huang S, ແລະ ອື່ນໆ. ອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງ SARS-CoV-2 ແລະ ການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ່ວມ ແລະ ລັກສະນະທາງຄລີນິກໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 18 ປີ ທີ່ໄດ້ນອນໂຮງໝໍ ຫຼື ເສຍຊີວິດຍ້ອນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ - ສະຫະລັດອາເມລິກາ, ລະດູການໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ປີ 2021-22. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2022; 71(50):1589-1596.
9. ຄະນະກຳມະການສຸຂະພາບ ແລະ ສະຫວັດດີພາບແຫ່ງຊາດຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ (ສປ ຈີນ), ການບໍລິຫານລັດຂອງການແພດພື້ນເມືອງຈີນ. ໂຄງການກວດ ແລະ ປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2020) [J]. ວາລະສານພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງດ້ານການແພດຈີນ, 2020, 13(6): 401-405,411.
10. ສາຂາແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມແພດຈີນ, ສາຂາແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມແພດຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນປັກກິ່ງ, ຄະນະກຳມະການວິຊາຊີບແພດສຸກເສີນຂອງກອງທັບປົດປ່ອຍປະຊາຊົນຈີນ. ຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານສຸກເສີນກ່ຽວກັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2022) [J]. ວາລະສານການແພດດູແລສຸຂະພາບທີ່ສຳຄັນຂອງຈີນ, 2022, 42(12): 1013-1026.
11. ຫ້ອງການໃຫຍ່ຂອງຄະນະກຳມະການສຸຂະພາບ ແລະ ສະຫວັດດີພາບຂອງລັດ, ກົມໃຫຍ່ບໍລິຫານການແພດພື້ນເມືອງຈີນຂອງລັດ. ແຈ້ງການກ່ຽວກັບການພິມ ແລະ ການແຈກຢາຍແຜນການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ (ສະບັບທົດລອງຄັ້ງທີ 10).
12. Zhang Fujie, Zhuo Wang, Wang Quanhong, ແລະ ອື່ນໆ. ຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດສຳລັບຜູ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ [J]. ວາລະສານພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງດ້ານການແພດຈີນ, 2023, 16(1): 10-20.
13. ສາຂາແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມແພດຈີນ, ສາຂາແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມແພດຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນປັກກິ່ງ, ຄະນະກຳມະການວິຊາຊີບແພດສຸກເສີນຂອງກອງທັບປົດປ່ອຍປະຊາຊົນຈີນ. ຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານສຸກເສີນກ່ຽວກັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2022) [J]. ວາລະສານການແພດດູແລສຸຂະພາບທີ່ສຳຄັນຂອງຈີນ, 2022, 42(12): 1013-1026.
ເວລາໂພສ: ມີນາ-29-2024