ໂຄວິດ-19 (2019-nCoV) ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຜູ້ຕິດເຊື້ອຫຼາຍຮ້ອຍລ້ານຄົນ ແລະ ເສຍຊີວິດຫຼາຍລ້ານຄົນນັບຕັ້ງແຕ່ການລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນທ້າຍປີ 2019, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນພາວະສຸກເສີນດ້ານສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກ.ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ຍົກອອກ “5 ສາຍພັນຂອງຄວາມເປັນຫ່ວງທີ່ປ່ຽນແປງ”[1], ຄື Alpha, Beta, Gamma, Delta ແລະ Omicron, ແລະສາຍພັນ Omicron mutant ແມ່ນສາຍພັນທີ່ເດັ່ນຊັດໃນການລະບາດຂອງໂລກໃນປະຈຸບັນ.ຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອ Omicron mutant, ອາການແມ່ນຂ້ອນຂ້າງບໍ່ຮຸນແຮງ, ແຕ່ສໍາລັບຄົນພິເສດເຊັ່ນ: ຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ພະຍາດຊໍາເຮື້ອແລະເດັກນ້ອຍ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງຫຼືແມ້ກະທັ້ງການເສຍຊີວິດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອແມ່ນຍັງສູງ.ອັດຕາການຕາຍຂອງກໍລະນີຂອງສາຍພັນກາຍພັນໃນ Omicron, ຂໍ້ມູນຂອງໂລກທີ່ແທ້ຈິງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການຕາຍຂອງກໍລະນີໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 0.75%, ເຊິ່ງແມ່ນປະມານ 7 ຫາ 8 ເທົ່າຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແລະອັດຕາການຕາຍກໍລະນີຂອງຜູ້ສູງອາຍຸ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 80 ປີ. ເກົ່າ, ເກີນ 10%, ເຊິ່ງເກືອບ 100 ເທົ່າຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທົ່ວໄປ[2].ອາການທາງຄລີນິກທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນເປັນໄຂ້, ໄອ, ຄໍແຫ້ງ, ເຈັບຄໍ, myalgia, ແລະອື່ນໆ.
ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ມີ 4 ຊະນິດຄື: A, B, C ແລະ D. ປະເພດການລະບາດຕົ້ນຕໍແມ່ນຊະນິດຍ່ອຍ A (H1N1) ແລະ H3N2, ແລະສາຍພັນ B (Victoria ແລະ Yamagata).ພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຕາມລະດູການ ແລະ ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໃນທຸກໆປີ, ມີອັດຕາການລະບາດສູງ.ອີງຕາມການສະຖິຕິ, ປະມານ 3.4 ລ້ານກໍລະນີໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນແຕ່ລະປີ[3], ແລະປະມານ 88,100 ກໍລະນີຂອງພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ, ກວມເອົາ 8.2% ຂອງການເສຍຊີວິດພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ.[4].ອາການທາງຄລີນິກປະກອບມີໄຂ້, ເຈັບຫົວ, myalgia ແລະໄອແຫ້ງ.ກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງເຊັ່ນ: ແມ່ຍິງຖືພາ, ເດັກອ່ອນ, ຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກປອດບວມແລະອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ.
1 COVID-19 ອັນຕະລາຍຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.
ການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ່ວມກັນກັບ COVID-19 ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.ການສຶກສາຂອງອັງກິດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ[5]ທຽບໃສ່ການຕິດເຊື້ອພະຍາດໂຄວິດ-19 ຢ່າງດຽວ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລະບົບລະບາຍອາກາດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງເສຍຊີວິດໃນໂຮງໝໍໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດໂຄວິດ-19 ເພີ່ມຂຶ້ນ 4,14 ເທົ່າ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນ 2,35 ເທົ່າ.
Tongji Medical College ຂອງ Huazhong University of Science and Technology ຈັດພີມມາການສຶກສາ[6]ເຊິ່ງລວມມີ 95 ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 62,107 ຄົນໃນ COVID-19.ອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ່ວມກັນແມ່ນ 2,45%, ໃນນັ້ນ, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ໄດ້ກວມອັດຕາສ່ວນທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໂຄວິດ-19 ເທົ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ຫວັດ A ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເກີດຜົນຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການເຂົ້າຫ້ອງ ICU, ການຊ່ວຍລະບາຍອາກາດດ້ວຍກົນຈັກ ແລະການເສຍຊີວິດ.ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາການຕິດເຊື້ອຮ່ວມແມ່ນຕໍ່າ, ແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອຮ່ວມແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ການວິເຄາະ meta ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ[7], ເມື່ອປຽບທຽບກັບ B-stream, A-stream ມີໂອກາດຕິດເຊື້ອ COVID-19 ຫຼາຍກວ່າ.ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຮ່ວມ 143 ຄົນ, 74% ຕິດເຊື້ອ A-stream, ແລະ 20% ແມ່ນຕິດເຊື້ອ B-stream.ການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເຈັບປ່ວຍທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນບັນດາກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເຊັ່ນ: ເດັກນ້ອຍ.
ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 18 ປີທີ່ນອນຢູ່ໃນໂຮງຫມໍຫຼືເສຍຊີວິດຍ້ອນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນຊ່ວງລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນສະຫະລັດໃນປີ 2021-22 ພົບວ່າ[8]ວ່າປະກົດການຮ່ວມຂອງພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນ COVID-19 ຄວນເອົາໃຈໃສ່.ໃນບັນດາກໍລະນີການເຂົ້າໂຮງຫມໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, 6% ແມ່ນຮ່ວມກັນກັບ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 16%.ການຄົ້ນພົບນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຕ້ອງການການຊ່ວຍຫາຍໃຈແບບຮຸກຮານແລະບໍ່ຮຸກຮານຫຼາຍກ່ວາຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອພຽງແຕ່ເປັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແລະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າໃນເດັກນ້ອຍ. .
2 ການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແລະ COVID-19.
ທັງສອງພະຍາດໃຫມ່ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນຕິດຕໍ່ກັນສູງ, ແລະມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນບາງອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊັ່ນ: ໄຂ້, ໄອແລະ myalgia.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແຜນການປິ່ນປົວສໍາລັບໄວຣັສທັງສອງນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະຢາຕ້ານໄວຣັສທີ່ໃຊ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢາອາດຈະປ່ຽນແປງອາການທາງດ້ານຄລີນິກປົກກະຕິຂອງພະຍາດ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະກວດຫາພະຍາດໂດຍອາການເທົ່ານັ້ນ.ດັ່ງນັ້ນ, ການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຕ້ອງອີງໃສ່ການກວດຫາຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໄວຣັດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມແລະມີປະສິດທິພາບ.
ຄຳແນະນຳທີ່ເປັນເອກະສັນກັນຈຳນວນໜຶ່ງກ່ຽວກັບການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວແນະນຳວ່າ ການກຳນົດຕົວທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ COVID-19 ແລະ ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຜ່ານການກວດຫ້ອງທົດລອງແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການສ້າງແຜນການປິ່ນປົວທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
《ແຜນວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2020)》[9]ແລະ 《 ການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ເປັນເອກະສັນກັນກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານສຸກເສີນ (ສະບັບປີ 2022)》[10]ທັງໝົດເຮັດໃຫ້ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນວ່າ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບບາງພະຍາດໃນ COVID-19, ແລະ ພະຍາດ COVID-19 ມີອາການອ່ອນໆ ແລະ ທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ໄຂ້, ໄອແຫ້ງ ແລະ ເຈັບຄໍ, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະຈຳແນກຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່;ອາການທີ່ຮຸນແຮງແລະສໍາຄັນປະກອບມີໂຣກປອດບວມຮ້າຍແຮງ, ໂຣກຫາຍໃຈຫາຍໃຈແບບສ້ວຍແຫຼມແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະຮ້າຍແຮງ, ແລະຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍ etiology.
《ແຜນວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ (ສະບັບທີສິບສຳລັບການທົດລອງໃຊ້》[11]ກ່າວວ່າ ການຕິດເຊື້ອໂຄວິດ-19 ຄວນມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງທີ່ເກີດຈາກໄວຣັສອື່ນໆ.
3 ຄວາມແຕກຕ່າງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແລະ ການຕິດເຊື້ອ COVID-19
2019-nCoV ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັສຢ່າງຖືກຕ້ອງສາມາດຍັບຍັ້ງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດຂອງສອງພະຍາດ.
ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍເຊັ່ນ Nimatvir/Ritonavir, Azvudine, Monola ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເປັນກາງເຊັ່ນ: Ambaviruzumab/Romisvir monoclonal antibody injection ໃນ COVID-19.[12].
ຢາຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ຢາຍັບຍັ້ງ neuraminidase (oseltamivir, zanamivir), hemagglutinin inhibitors (Abidor) ແລະ RNA polymerase inhibitors (Mabaloxavir), ເຊິ່ງມີຜົນດີຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ທີ່ນິຍົມໃນປັດຈຸບັນ.[13].
ການເລືອກຢາຕ້ານໄວຣັສທີ່ເໝາະສົມແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ 2019-nCoV ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະ ກຳ ນົດເຊື້ອພະຍາດຢ່າງຈະແຈ້ງເພື່ອແນະ ນຳ ຢາທາງຄລີນິກ.
4 COVID-19/ Influenza A / Influenza B triple ຜະລິດຕະພັນອາຊິດນິວຄລີອິກກວດກາຮ່ວມກັນ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ສະຫນອງການກໍານົດຢ່າງໄວວາແລະຖືກຕ້ອງ of 2019-nCoV, influenza A ແລະ influenza B viruses, ແລະຊ່ວຍຈໍາແນກ 2019-nCoV ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ສອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກທີ່ຄ້າຍຄືກັນແຕ່ກົນລະຍຸດການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໂດຍການກໍານົດເຊື້ອພະຍາດ, ມັນສາມາດນໍາພາການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກຂອງໂຄງການການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມໃນເວລາ.
ການແກ້ໄຂທັງໝົດ:
ການເກັບຕົວຢ່າງ - ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ - ກວດຫາທາດປະສົມ - ປະຕິກິລິຍາຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມເຣດ
ການກໍານົດທີ່ຖືກຕ້ອງ: ກໍານົດ Covid-19 (ORF1ab, N), ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A ແລະເຊື້ອໄວຣັສ influenza B ໃນທໍ່ດຽວ.
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: LOD ຂອງ Covid-19 ແມ່ນ 300 ສໍາເນົາ / ມລ, ແລະເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ແມ່ນ 500 ສໍາເນົາ / mL.
ການຄຸ້ມຄອງທີ່ສົມບູນ: Covid-19 ປະກອບມີສາຍພັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນທັງໝົດ, ມີໄຂ້ຫວັດ A ລວມທັງ H1N1, H3N2, H1N1 2009, H5N1, H7N9, ແລະອື່ນໆ, ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ລວມທັງສາຍພັນ Victoria ແລະ Yamagata, ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະບໍ່ມີການພາດ. ການກວດຫາ.
ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້: ການກໍ່ສ້າງໃນການຄວບຄຸມທາງລົບ / ໃນທາງບວກ, ການອ້າງອິງພາຍໃນແລະ enzyme UDG ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບສີ່ເທົ່າ, ຕິດຕາມກວດກາ reagents ແລະການດໍາເນີນງານເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື fluorescence PCR ສີ່ຊ່ອງທາງຫລັກໃນຕະຫຼາດ.
ການສະກັດເອົາອັດຕະໂນມັດ: ດ້ວຍ Macro & Micro-Testລະບົບການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ອັດຕະໂນມັດແລະສານສະກັດຈາກສານສະກັດ, ປະສິດທິພາບການເຮັດວຽກແລະຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການປັບປຸງ.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານອ້າງອີງ
1. ອົງການອະນາໄມໂລກ.ການຕິດຕາມຕົວແປຂອງ SARS-CoV-2[EB/OL].(2022-12-01) [2023-01-08].https://www.who.int/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants.
2. ອະທິປະໄຕ _ ລີງວັນນານ : ອັດຕາການຕາຍໃນໂອມິກຣອນ 7 ຫາ 8 ເທົ່າຂອງໄຂ້ຫວັດ _ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ _ ລະບາດ _ ມິກ _ Sina News.http://k.sina.com.cn/article_3121600265_ba0fd7098ol.html1010
3. Feng LZ, Feng S, Chen T, et al.ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ພົວພັນກັບຄົນເຈັບນອກໃນປະເທດຈີນ, 2006-2015: ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະຊາກອນ[J].ໄວຣັສທາງເດີນຫາຍໃຈອື່ນຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, 2020, 14(2): 162-172.
4. Li L, Liu YN, Wu P, et al.ອັດຕາການຕາຍທາງຫາຍໃຈເກີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນປະເທດຈີນ, 2010-15: ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະຊາກອນ[J].Lancet Public Health, 2019, 4(9): e473-e481.
5. Swets MC, Russell CD, Harrison EM, et al.SARS-CoV-2 ການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, ຫຼື adenoviruses.Lancet.2022;399(10334):1463-1464.
6. Yan X, Li K, Lei Z, Luo J, Wang Q, Wei S. ອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ coinfection ລະຫວ່າງ SARS-CoV-2 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່: ການທົບທວນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta.Int J Infect Dis.2023;136:29-36.
7. Dao TL, Hoang VT, Colson P, Million M, Gautret P. ການຕິດເຊື້ອຮ່ວມຂອງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່: ການທົບທວນລະບົບ ແລະການວິເຄາະ meta.J Clin Virol Plus.2021 ກັນຍາ;1(3):100036.
8. Adams K, Tastad KJ, Huang S, et al.ຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງ SARS-CoV-2 ແລະ Influenza Coinfection ແລະລັກສະນະທາງຄລີນິກໃນບັນດາເດັກນ້ອຍ ແລະໄວລຸ້ນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 18 ປີທີ່ນອນໂຮງໝໍ ຫຼື ເສຍຊີວິດດ້ວຍໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ - ສະຫະລັດອາເມລິກາ, ລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ 2021-22.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2022;71(50):1589-1596.
9. ຄະນະກຳມະການສຸຂະພາບແລະສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດແຫ່ງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ (ສປຊ), ບໍລິຫານລັດຂອງການແພດພື້ນເມືອງຈີນ.ໂຄງການວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2020) [J].ວາລະສານການຕິດເຊື້ອທາງຄລີນິກຂອງຈີນ, 2020, 13(6): 401-405,411.
10. ສາຂາແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມການແພດຈີນ, ສາຂາການແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມການແພດຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນປັກກິ່ງ, ຄະນະກໍາມະການແພດສຸກເສີນກອງທັບປົດປ່ອຍປະຊາຊົນຈີນ.ຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານສຸກເສີນກ່ຽວກັບການວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດໄຂ້ຫວັດຜູ້ໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2022) [J].ວາລະສານການແພດທີ່ຈຳເປັນຂອງຈີນ, 2022, 42(12): 1013-1026.
11. ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ສຸຂພາບແຫ່ງລັດ, ກົມຄຸ້ມຄອງຢາພື້ນເມືອງຈີນ.ແຈ້ງການກ່ຽວກັບການພິມ ແລະແຈກຢາຍແຜນວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ (ສະບັບທົດລອງທີສິບ).
12. Zhang Fujie, Zhuo Wang, Wang Quanhong, et al.ຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັສສໍາລັບຜູ້ຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ [J].ວາລະສານການຕິດເຊື້ອທາງຄລີນິກຂອງຈີນ, 2023, 16(1): 10-20.
13. ສາຂາແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມການແພດຈີນ, ສາຂາການແພດສຸກເສີນຂອງສະມາຄົມແພດຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນຈີນ, ສະມາຄົມແພດສຸກເສີນປັກກິ່ງ, ຄະນະກໍາມະການແພດສຸກເສີນກອງທັບປົດປ່ອຍປະຊາຊົນຈີນ.ຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານສຸກເສີນກ່ຽວກັບການວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດໄຂ້ຫວັດຜູ້ໃຫຍ່ (ສະບັບປີ 2022) [J].ວາລະສານການແພດທີ່ຈຳເປັນຂອງຈີນ, 2022, 42(12): 1013-1026.
ເວລາປະກາດ: 29-03-2024