SARS-CoV-2/influenza A /influenza B

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະ influenza B ອາຊິດ nucleic ຂອງ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza. B. ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີປອດອັກເສບທີ່ສົງໃສແລະເປັນກຸ່ມທີ່ສົງໃສແລະສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບແລະການກໍານົດຂອງ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza B acid nucleic acid ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ Coronavirus ໃຫມ່ໃນສະຖານະການອື່ນໆ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A /influenza B ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກປະສົມ (Fluorescence PCR)

ຊ່ອງ

ຊື່ຊ່ອງ PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
ຊ່ອງ FAM gene ORF1ab IVA
ຊ່ອງ VIC/HEX ການຄວບຄຸມພາຍໃນ ການຄວບຄຸມພາຍໃນ
ຊ່ອງ CY5 N gene /
ROX Channel E gene IVB

ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ

ການເກັບຮັກສາ

-18 ℃

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 12 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ swabs nasopharyngeal ແລະ swabs oropharyngeal
ເປົ້າ​ຫມາຍ SARS-CoV-2 ສາມ​ເປົ້າ​ໝາຍ (Orf1ab, N ແລະ E genes)/influenza A /influenza B
Ct ≤38
CV ≤10.0%
loD SARS-CoV-2: 300 ສຳເນົາ/ມລ

ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A: 500 Copy/ml

ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B: 500 Copy/ml

ສະເພາະ a) ຜົນການທົດສອບຂ້າມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial respiratory A ແລະ B, parainfluenza virus 1, 2 ແລະ 3, rhinovirusA, B ແລະ C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ແລະ 55, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C ແລະ D, human cytoplasmic pulmonary virus, EB virus, measles virus human cytomegalovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ rotavirus, norovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella zoster, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕັບອັກເສບ , Candida albicans, Candida glabrata ບໍ່ມີ ປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງ Pneumocystis yersini ແລະ Cryptococcus neoformans.

b) ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງ: ເລືອກ mucin (60mg/mL), 10% (V/V), ເລືອດມະນຸດ, diphenylephrine (2mg/mL), hydroxymethylzoline (2mg/mL), sodium chloride (ມີສານກັນບູດ) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisone (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL). ), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceprotene (40μg/mL), Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) ແລະ tobramycin (0.6mg/mL) .ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ສານ interfering ໃນ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂ້າງ​ເທິງ​ນີ້​ບໍ່​ມີ​ການ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ການ​ແຊກ​ແຊງ​ຜົນ​ການ​ກວດ​ສອບ​ຂອງ​ເຊື້ອ​ພະ​ຍາດ​.

ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ

SLAN ®-96P ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

QuantStudio™ 5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ

MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ

BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

ການແກ້ໄຂ PCR ທັງຫມົດ

ກະແສວຽກ

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ