▲ ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ

SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus ແລະ Mycoplasma Pneumoniae ລວມກັນ

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2, influenza A&B antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus and mycoplasma pneumoniae in nasopharyngeal swab, oropharyngeal swaband nasal swab samples in vitro, ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສໃຫມ່ຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່. ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ syncytial, adenovirus, mycoplasma pneumoniae ແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ຫຼື B.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວ.
SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, ແລະ Influenza A&B Antigen ລວມກັນ

ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈແລະ antigens ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B ໃນ vitro, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ການຕິດເຊື້ອເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ຫຼື. ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ B[1].ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວ.
ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ H5N1

ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ເຊື້ອໄວຣັສ H5N1 ອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ swab nasopharyngeal ຂອງມະນຸດໃນ vitro.
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A/B Antigen

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ໃນຕົວຢ່າງ swab oropharyngeal ແລະ nasopharyngeal swab.
Mycoplasma Pneumoniae IgM ພູມຕ້ານທານ

ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ mycoplasma pneumoniae IgM ໃນ serum ຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດໃນ vitro, ເປັນການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ mycoplasma pneumoniae.
ເກົ້າໄວຣັສທາງເດີນຫາຍໃຈ IgM Antibody

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Respiratory syncytial virus, Adenovirus, Influenza A virus, Influenza B, virus Parainfluenza, Legionella pneumophila, M. Pneumonia, Q fever Rickettsia and Chlamydia pneum.
Adenovirus Antigen

ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Adenovirus(Adv) antigen ໃນ oropharyngeal swabs ແລະ nasopharyngeal swabs.
Respiratory Syncytial Virus Antigen

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein antigens ໃນ nasopharyngeal ຫຼື oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຈາກເດັກເກີດໃຫມ່ຫຼືເດັກນ້ອຍຕ່ໍາກວ່າ 5 ປີ.