ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT158A ຊຸດກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈແບບປະສົມປະສານ (Fluorescence PCR)
ໃບຢັ້ງຢືນ
CE
ພະຍາດລະບາດ
ພະຍາດໄວຣັສໂຄໂຣນາ 2019, ເອີ້ນວ່າ'COVID-19', ຫມາຍເຖິງພະຍາດປອດບວມທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ 2019-nCoV. 2019-nCoV ເປັນໂຣກ coronavirus ທີ່ຂຶ້ນກັບສະກຸນβ. COVID-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວປະຊາກອນແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ 2019-nCoV, ແລະຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ອາດກາຍເປັນແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອ. ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1-14 ວັນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3-7 ວັນ. ອາການໄຂ້, ໄອແຫ້ງ ແລະ ເມື່ອຍລ້າແມ່ນອາການຕົ້ນຕໍ. ຄົນເຈັບຈໍານວນຫນ້ອຍມີອາການເຊັ່ນ: ດັງ, ດັງ, ດັງ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງ, ແລະອື່ນໆ.
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທົ່ວໄປເປັນ "ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່", ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ມັນຕິດເຊື້ອສູງ. ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕິດເຊື້ອໂດຍການໄອ ແລະຈາມ. ມັນມັກຈະແຕກອອກໃນພາກຮຽນ spring ແລະລະດູຫນາວ. ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແບ່ງອອກເປັນໄຂ້ຫວັດ A (IFV A), ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B (IFV B), ແລະ Influenza C (IFV C) 3 ຊະນິດ, ທັງຫມົດເປັນເຊື້ອໄວຣັສຫນຽວ, ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຂອງມະນຸດສ່ວນໃຫຍ່ສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B, ມັນເປັນສາຍດຽວ, ເຊື້ອໄວຣັສ RNA. ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ລວມທັງ H1N1, H3N2 ແລະຊະນິດຍ່ອຍອື່ນໆ, ເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຜ່ພັນແລະການລະບາດໃນທົ່ວໂລກ. "Shift" ຫມາຍເຖິງການກາຍພັນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, ເຮັດໃຫ້ເກີດການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໃຫມ່ "subtype". ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ແບ່ງອອກເປັນສອງສາຍຄື Yamagata ແລະ Victoria. ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ພຽງແຕ່ມີການລອຍຕົວຂອງ antigenic, ແລະມັນຫລີກລ້ຽງການເຝົ້າລະວັງແລະການກໍາຈັດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດໂດຍຜ່ານການກາຍພັນຂອງມັນ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມໄວວິວັດທະນາການຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ແມ່ນຊ້າກວ່າເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ຂອງມະນຸດ. ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງມະນຸດແລະນໍາໄປສູ່ການລະບາດ.
ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ (RSV) ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ RNA, ເປັນຂອງຄອບຄົວ paramyxoviridae. ມັນຖືກສົ່ງຜ່ານທາງທໍ່ອາກາດແລະການຕິດຕໍ່ໃກ້ຊິດແລະເປັນເຊື້ອພະຍາດຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ໍາໃນເດັກນ້ອຍ. ເດັກນ້ອຍທີ່ຕິດເຊື້ອ RSV ອາດຈະພັດທະນາ bronchiolitis ຮ້າຍແຮງແລະປອດອັກເສບ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດຫືດໃນເດັກນ້ອຍ. ເດັກນ້ອຍມີອາການຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງໄຂ້ສູງ, rhinitis, pharyngitis ແລະ laryngitis, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ bronchiolitis ແລະປອດອັກເສບ. ເດັກນ້ອຍທີ່ບໍ່ສະບາຍສາມາດສັບສົນກັບ otitis media, pleurisy ແລະ myocarditis, ແລະອື່ນໆ.
ຊ່ອງ
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV ຂ |
| Quasar 705 | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | -18 ℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 12 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ປາກຊ່ອງປາກ |
| Ct | ≤38 |
| loD | 2019-nCoV: 300Copies/mL ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A/Influenza B virus/Respiratory syncytial virus: 500Copies/mL |
| ສະເພາະ | a) ຜົນໄດ້ຮັບຂອງປະຕິກິລິຍາຂ້າມທາງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດຊຸດແລະມະນຸດ SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza virus type 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, pneumoniavirus human pneumonia. ເຊື້ອໄວຣັສ A, B, C, D, ເຊື້ອໄວຣັສ epstein-barr, ເຊື້ອໄວຣັສ measles, ເຊື້ອໄວຣັສ cytomegalo ຂອງມະນຸດ, rotavirus, norovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ parotitis, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, pogen streptococcus klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, ຄວັນຢາສູບ aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci ແລະ cryptococcus ເກີດໃຫມ່ແລະອາຊິດ nucleic genomic ຂອງມະນຸດ. b) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: ເລືອກ mucin (60mg/mL), 10% (v/v) ຂອງເລືອດແລະ phenylephrine (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), sodium chloride (ລວມທັງສານກັນບູດ) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), 20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), dexamethasone (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), alpha interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mavirin), zanamivir (20mg/mL) (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levoxram (10μg/mL), 10μg/mL. (0.6mg/mL) ສໍາລັບການທົດສອບການແຊກແຊງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານ interfering ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແຊກແຊງກັບຜົນການທົດສອບຂອງເຊື້ອພະຍາດ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |
