14 ຊະນິດຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Novel coronavirus (SARS-CoV-2), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (IFV A), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (IFV B), ເຊື້ອໄວຣັສ Respiratory syncytial (RSV), Adenovirus (Adv), human metapneumovirus (hMPV), rhinovirus (Rhv II/III), ຊະນິດ Parainf. (PIVI/II/III/IV), ເຊື້ອໄວຣັສ bocavirus ຂອງມະນຸດ (HBoV), Enterovirus (EV), Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), ແລະ Streptococcus pneumoniae (SP) ອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ oropharyngeal swab ແລະ nasopharyngeal swab ຂອງມະນຸດ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

HWTS-RT159B 14 ຊະນິດຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈລວມຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (Fluorescence PCR)

ພະຍາດລະບາດ

ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໃນທຸກເພດ, ອາຍຸແລະພາກພື້ນ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສາເຫດອັນດັບ ໜຶ່ງ ຂອງການເປັນພະຍາດແລະການຕາຍຂອງປະຊາກອນທົ່ວໂລກ[1]. ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທົ່ວໄປປະກອບມີໂຣກ coronavirus ໃຫມ່, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, Adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza type I/II/III/IV, Bocavirus, Enterovirus, Coronavirus, Mycoplasma pneumocusoniae, ພະຍາດປອດບວມອັກເສບແລະໂຣກ Stroke, ປອດອັກເສບ, ແລະອື່ນໆ[2,3].

ຊ່ອງ

ດີ​ຕໍາ​ແຫນ່ງ​ ຊື່ການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາ ເຊື້ອພະຍາດທີ່ຈະກວດພົບ
1 ແມ່ບົດປະສົມ A SARS-CoV-2, IFV A, IFV B
2 Master Mix B Adv, hMPV, MP, Cpn
3 ອາຈານປະສົມ ຄ PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
4 Master Mix D CoV, EV, SP, ການຄວບຄຸມພາຍໃນ
5 ແມ່ບົດປະສົມ A SARS-CoV-2, IFV A, IFV B
6 Master Mix B Adv, hMPV, MP, Cpn
7 ອາຈານປະສົມ ຄ PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
8 Master Mix D CoV, EV, SP, ການຄວບຄຸມພາຍໃນ

ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ

ການເກັບຮັກສາ

≤-18℃

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 9 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ ຮູປາກຊ່ອງປາກ, ຮູດັງດັງ
Ct ≤38
CV <5.0%
loD 200 ສຳເນົາ/ມລ
ສະເພາະ ຜົນການທົດສອບການປະຕິກິຣິຍາຂ້າມຜ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດນີ້ກັບ Cytomegalovirus, Herpes simplex virus type 1, Varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus atticarella, Legione. ສາຍພັນຂອງ Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ stenotrophumia, Stenotrophmonia. striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebisetella pneumocystis, burnetii ແລະອາຊິດ nucleic genomic ຂອງມະນຸດ.
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ

QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology)

MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ, BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

ກະແສວຽກ

ນໍ້າຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ010)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 20µL. ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສານສະກັດຈາກນີ້. ປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ80µL.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ