ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Human Papillomavirus 17 ຊະນິດ (16/18/6/11/44 ຊະນິດ) (Fluorescence PCR)

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ລະຫັດຜະລິດຕະພັນ

HWTS-CC015

ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ

CE, ຫວຽດນາມ MDA

ຊຸດນີ້ເໝາະສົມສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ papillomavirus ຂອງມະນຸດ 17 ຊະນິດ (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະ, ຕົວຢ່າງຜ້າພັນປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ ແລະ ຕົວຢ່າງຜ້າພັນຊ່ອງຄອດຂອງແມ່ຍິງ, ພ້ອມທັງການກວດຫາເຊື້ອ HPV 16/18/6/11/44 ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HPV.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Human Papillomavirus 17 ຊະນິດ (16/18/6/11/44 ຊະນິດ) (Fluorescence PCR)

ລະບາດວິທະຍາ

ໄວຣັສ Human Papillomavirus (HPV) ແມ່ນຢູ່ໃນຄອບຄົວ Papillomaviridae ຂອງໄວຣັສ DNA ສອງສາຍວົງມົນທີ່ມີໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍ, ບໍ່ຫຸ້ມຫໍ່, ມີຄວາມຍາວຈີໂນມປະມານ 8000 ຄູ່ເບສ (bp). HPV ຕິດເຊື້ອມະນຸດໂດຍຜ່ານການສຳຜັດໂດຍກົງ ຫຼື ໂດຍທາງອ້ອມກັບສິ່ງຂອງທີ່ປົນເປື້ອນ ຫຼື ການຖ່າຍທອດທາງເພດສຳພັນ. ໄວຣັສບໍ່ພຽງແຕ່ສະເພາະກັບເຈົ້າພາບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສະເພາະເນື້ອເຍື່ອອີກດ້ວຍ, ແລະ ສາມາດຕິດເຊື້ອຜິວໜັງ ແລະ ຈຸລັງເຍື່ອເມືອກຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດ papillomas ຫຼື ຕຸ່ມຫຼາຍຊະນິດໃນຜິວໜັງຂອງມະນຸດ ແລະ ທຳລາຍການຈະເລີນພັນຂອງເນື້ອເຍື່ອສືບພັນ.

ມະເຮັງປາກມົດລູກເປັນໜຶ່ງໃນເນື້ອງອກຮ້າຍທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນລະບົບສືບພັນຂອງແມ່ຍິງ. ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຕິດເຊື້ອ HPV ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ການຕິດເຊື້ອຫຼາຍຄັ້ງແມ່ນສາເຫດຫຼັກອັນໜຶ່ງຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກ. ປະຈຸບັນຍັງຂາດວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປສຳລັບມະເຮັງປາກມົດລູກທີ່ເກີດຈາກ HPV. ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດພົບ ແລະ ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອປາກມົດລູກທີ່ເກີດຈາກ HPV ແຕ່ຫົວທີແມ່ນກຸນແຈສຳຄັນໃນການປ້ອງກັນມະເຮັງປາກມົດລູກ. ການສ້າງວິທີການວິນິດໄສທີ່ງ່າຍດາຍ, ສະເພາະ ແລະ ວ່ອງໄວແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການວິນິດໄສທາງຄລີນິກຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກ.

ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ

ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ ≤ -18 ℃
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 12 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ ຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວ, ຕົວຢ່າງຜ້າພັນປາກມົດລູກຂອງຜູ້ຍິງ, ຕົວຢ່າງຜ້າພັນຊ່ອງຄອດຂອງຜູ້ຍິງ
CV <5.0%
LoD 300 ສຳເນົາ/ມລ
ຄວາມຈຳເພາະ ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບສືບພັນອື່ນໆ ແລະ DNA ຈີໂນມຂອງມະນຸດ.
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງໄວ Applied Biosystems 7500, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ QuantStudio®5, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ SLAN-96P (ບໍລິສັດ Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ LightCycler®480, ລະບົບກວດຈັບ PCR ແບບເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, ເທັກໂນໂລຢີ Hangzhou Bioer), ເຄື່ອງວັດອຸນຫະພູມແບບເວລາຈິງ MA-6000 (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.), ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX96 ແລະ ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96.

ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ: ເບິ່ງລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມຂອງຊຸດ IFU

ວິທີແກ້ໄຂທີ 1 (ການສະກັດກົດນິວເຄຼຍອິກອັດຕະໂນມັດ)

ວິທີແກ້ໄຂທີ 1 (ການສະກັດກົດນິວເຄຼຍອິກອັດຕະໂນມັດ)

ວິທີແກ້ໄຂທີ 2: (ນ້ຳຢາປ່ອຍຕົວຢ່າງການທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ)

ວິທີແກ້ໄຂທີ 2 (ນໍ້າຢາປ່ອຍຕົວຢ່າງການທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ)

ສານເຄມີຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້

ນ້ຳຢາປ່ອຍຕົວຢ່າງ Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), ຊຸດ DNA/RNA ໄວຣັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ຖັນ DNA/RNA ໄວຣັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

ອຸປະກອນບໍລິໂພກຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້

1.5 ມລ ຂອງຫຼອດປั่นແຍກທີ່ບໍ່ມີ DNase/RNase, Tips ທີ່ບໍ່ມີ DNase/RNase, ແຜ່ນ 8 ຫຼອດສຳລັບ PCR, ເຄື່ອງປั่นແຍກແບບຕັ້ງໂຕະ, ເຄື່ອງປະສົມ vortex ຕັ້ງໂຕະ.


  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ນີ້ ແລະ ສົ່ງມາໃຫ້ພວກເຮົາ