fluorescence PCR

Multiplex ເວລາຈິງ PCR | ເຕັກ ໂນ ໂລ ຊີ ໂຄ້ງ Melting | ຖືກຕ້ອງ | ລະບົບ UNG | ທາດແຫຼວ ແລະທາດລະລາຍ lyophilized

fluorescence PCR

  • ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅰ

    ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅰ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ poliovirus ປະເພດ I ອາຊິດ nucleic ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງມະນຸດໃນ vitro.

  • ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅱ

    ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅱ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Poliovirus ປະເພດⅡnucleic acid ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງມະນຸດໃນ vitro.

  • ເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus 71 (EV71)

    ເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus 71 (EV71)

    ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ enterovirus 71 (EV71) ໃນ swabs oropharyngeal ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ herpes ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດມືຕີນປາກ.

  • Enterovirus Universal

    Enterovirus Universal

    ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ enteroviruses ໃນ swabs oropharyngeal ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ herpes. ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດມືຕີນປາກ.

  • ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1

    ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1 (HSV1).

  • Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ແລະ Trichomonas vaginalis

    Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ແລະ Trichomonas vaginalis

    ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)ແລະTrichomonal vaginitis (TV) ໃນ swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ, ແລະຕົວຢ່າງ swab ຊ່ອງຄອດຂອງແມ່ຍິງ, ແລະສະຫນອງການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງ genitourinary.

  • Trichomonas Vaginalis ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    Trichomonas Vaginalis ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Trichomonas vaginalis acid nucleic ໃນຕົວຢ່າງຄວາມລັບຂອງ urogenital ຂອງມະນຸດ.

  • ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ

    ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນອາຊິດ nucleic ທີ່ສະກັດຈາກຕົວຢ່າງຂອງ swab oropharyngeal ຂອງມະນຸດ.

    ຮູບແບບນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ 2019-nCoV, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, influenza B virus ແລະ respiratory syncytial virus acids nucleic acids in human oropharyngeal swab samples.

  • ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ

    ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, adenovirus, rhinovirus ຂອງມະນຸດແລະ mycoplasma pneumoniae ອາຊິດນິວເຄຼຍໃນ swabs nasopharyngeal ຂອງມະນຸດແລະຕົວຢ່າງ swab oropharyngeal. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ແລະສະຫນອງພື້ນຖານການວິນິດໄສໂມເລກຸນ auxiliary ສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເຊື້ອລະບົບຫາຍໃຈ.

  • 14 ຊະນິດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນປັດສະວະທາງເດີນປັດສາວະ

    14 ຊະນິດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນປັດສະວະທາງເດີນປັດສາວະ

    ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus type 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus virus type 2 (HSV2) genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonal vaginitis (TV), ກຸ່ມ B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD), ແລະ Treponema pallidum (TP) ໃນປັດສະວະ, swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ, swab ແລະ swab ຊ່ອງຄອດ, ແລະຕົວຢ່າງຂອງແມ່ຍິງ. ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທາງ genitourinary.

  • SARS-CoV-2/influenza A /influenza B

    SARS-CoV-2/influenza A /influenza B

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ແລະອາຊິດນິວຄລີນິກຂອງ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ສົງໃສແລະສາມາດເປັນໂຣກໄຂ້ຫວັດ B. ການກວດຫາຄຸນນະພາບ ແລະລະບຸຕົວຕົນຂອງ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza B acid nucleic acid ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ Coronavirus ໃຫມ່ໃນສະຖານະການອື່ນໆ.

  • 18 ປະ​ເພດ​ຂອງ​ອາ​ຊິດ Nucleic ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ Papilloma ສູງ​ຂອງ​ມະ​ນຸດ​

    18 ປະ​ເພດ​ຂອງ​ອາ​ຊິດ Nucleic ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ Papilloma ສູງ​ຂອງ​ມະ​ນຸດ​

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 18 ປະເພດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ papilloma ຂອງມະນຸດ (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 38 acids, 66, 67, 67, 38 acid, 66, 67, 67, 38 acidic ນໍ້າຍ່ຽວຊາຍ/ເພດຍິງ ແລະ ເຊລ exfoliated ປາກມົດລູກ ແລະ HPV 16/18 typing.