Fluorescence PCR

Multiplex ເວລາຈິງ PCR |ເຕັກ ໂນ ໂລ ຊີ ໂຄ້ງ Melting |ຖືກຕ້ອງ |ລະບົບ UNG |ທາດແຫຼວ ແລະທາດລະລາຍ lyophilized

Fluorescence PCR

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ແລະ Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ແລະ Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປໃນການຕິດເຊື້ອ urogenital ໃນ vitro, ລວມທັງ Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ແລະ Neisseria gonorrhoeae (NG).

  • ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດ nucleic ໃນ swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.

  • ອາຊິດນິວຄລີອິກ Chlamydia Trachomatis

    ອາຊິດນິວຄລີອິກ Chlamydia Trachomatis

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Chlamydia trachomatis ອາຊິດ nucleic ໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ, swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, ແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.

  • Enterovirus Universal, EV71 ແລະ CoxA16 Nucleic Acid

    Enterovirus Universal, EV71 ແລະ CoxA16 Nucleic Acid

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ enterovirus, EV71 ແລະ CoxA16 ອາຊິດ nucleic ໃນ swabs ຄໍແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ herpes ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດມື-ຕີນ-ປາກ, ແລະສະຫນອງວິທີການຊ່ວຍສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີມືຕີນປາກ. ພະຍາດ.

  • Mycobacterium Tuberculosis INH ຄວາມຕ້ານທານ

    Mycobacterium Tuberculosis INH ຄວາມຕ້ານທານ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງອາຊິດ amino 315th ຂອງ gene katG (K315G>C) ແລະການກາຍພັນຂອງ gene ຂອງພາກພື້ນສົ່ງເສີມຂອງ gene InhA (- 15 C>T).

  • ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຫົກຊະນິດ

    ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຫົກຊະນິດ

    ຊຸດນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B, adenovirus, mycoplasma pneumoniae ແລະເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈໃນ vitro.

  • ກຸ່ມ B Streptococcus ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ກຸ່ມ B Streptococcus ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງກຸ່ມ B streptococcus nucleic acid DNA ໃນ vitro rectal swabs, swabs ຊ່ອງຄອດຫຼື swabs ຮູທະວານ / ຊ່ອງຄອດປະສົມຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງປະມານ 35 ~ 37 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ແລະອາທິດຖືພາອື່ນໆທີ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍເຊັ່ນ: ເປັນ rupture ກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງເຍື່ອ, ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ແຮງງານກ່ອນກໍານົດ, ແລະອື່ນໆ.

  • AdV Universal ແລະປະເພດ 41 ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    AdV Universal ແລະປະເພດ 41 ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic adenovirus ໃນ swabs nasopharyngeal, swabs ຄໍແລະຕົວຢ່າງອາຈົມ.

  • Mycobacterium Tuberculosis DNA

    Mycobacterium Tuberculosis DNA

    ມັນ ເໝາະ ສຳ ລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Mycobacterium tuberculosis DNA ໃນຕົວຢ່າງ sputum ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມະນຸດ, ແລະ ເໝາະ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ Mycobacterium tuberculosis.

  • 14 HPV ຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ມີ 16/18 Genotyping

    14 HPV ຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ມີ 16/18 Genotyping

    ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ PCR ທີ່ອີງໃສ່ fluorescence ທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງຊິ້ນສ່ວນອາຊິດນິວຄລີອິກສະເພາະກັບ 14 ຊະນິດຂອງມະນຸດ papillomavirus (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ໃນຈຸລັງ exfoliated ປາກມົດລູກໃນແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ HPV 16/18 genotyping ເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HPV.

  • SARS-CoV-2 influenza A influenza B Acid Nucleic Combined

    SARS-CoV-2 influenza A influenza B Acid Nucleic Combined

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະ influenza B ອາຊິດ nucleic ຂອງ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza. ຂ.

  • ຕົວແປຂອງ SARS-CoV-2

    ຕົວແປຂອງ SARS-CoV-2

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ (SARS- CoV-2) ໃນຕົວຢ່າງ swab nasopharyngeal ແລະ oropharyngeal.RNA ຈາກ SARS-CoV-2 ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືຄົນທີ່ບໍ່ມີອາການ.ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບເພີ່ມເຕີມແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ Alpha, Beta, Gamma, Delta ແລະ Omicron.