Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ແລະ Pseudomonas Aeruginosa ແລະ ພັນທຸກໍາຕ້ານທານຢາ (KPC, NDM, OXA48 ແລະ IMP) Multiplex

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດນີ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) ແລະ ເຊື້ອທີ່ຕ້ານທານ carbapenem ສີ່ຊະນິດ (ເຊິ່ງລວມມີ KPC, NDM, OXA48 ແລະ IMP) ໃນຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ, ເພື່ອໃຫ້ເປັນພື້ນຖານໃນການຊີ້ນຳການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ, ການປິ່ນປົວ ແລະ ຢາສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

ຊຸດກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ແລະ Pseudomonas Aeruginosa ແລະ ພັນທຸກຳດື້ຢາ (KPC, NDM, OXA48 ແລະ IMP) ແບບ Multiplex (Fluorescence PCR)

ໃບຢັ້ງຢືນ

CE

ລະບາດວິທະຍາ

Klebsiella pneumoniae ເປັນເຊື້ອພະຍາດທາງຄລີນິກທີ່ພົບເລື້ອຍ ແລະ ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ສຳຄັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງໝໍ. ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈະເຂົ້າໄປໃນປອດຈາກທາງເດີນຫາຍໃຈ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໃນຫຼາຍສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະ ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແຕ່ຫົວທີແມ່ນກຸນແຈສຳຄັນໃນການປິ່ນປົວ [1]. ສະຖານທີ່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການຕິດເຊື້ອ Acinetobacter baumannii ແມ່ນປອດ, ເຊິ່ງເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ສຳຄັນສຳລັບປອດອັກເສບໃນໂຮງໝໍ (HAP), ໂດຍສະເພາະແມ່ນປອດອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ (VAP). ມັນມັກຈະມາພ້ອມກັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ແລະ ເຊື້ອລາອື່ນໆ, ໂດຍມີລັກສະນະຂອງອັດຕາການເຈັບເປັນສູງ ແລະ ອັດຕາການຕາຍສູງ. Pseudomonas aeruginosa ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແກມລົບທີ່ບໍ່ໝັກທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະ ເປັນເຊື້ອພະຍາດທາງໂອກາດທີ່ສຳຄັນສຳລັບການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງໝໍ, ໂດຍມີລັກສະນະຂອງການຕິດເຊື້ອງ່າຍ, ການປ່ຽນແປງງ່າຍ ແລະ ການຕ້ານທານຢາຫຼາຍຊະນິດ.

ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ

ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ

≤-18℃

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 12 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ ເສມຫະ
Ct ≤36
CV ≤5.0%
LoD 1000 ສຳເນົາ/ມລ
ຄວາມຈຳເພາະ ກ) ການທົດສອບປະຕິກິລິຍາຂ້າມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊຸດນີ້ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, Respiratory Adenovirus, Enterococcus ແລະຕົວຢ່າງຂີ້ກະເທີ່ໂດຍບໍ່ມີເປົ້າໝາຍ, ແລະອື່ນໆ.

ຂ) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: ເລືອກ mucin, minocycline, gentamicin, clindamycin, imipenem, cefoperazone, meropenem, ciprofloxacin hydrochloride, levofloxacin, clavulanic acid, ແລະ roxithromycin, ແລະອື່ນໆ ສຳລັບການທົດສອບການແຊກແຊງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານແຊກແຊງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນບໍ່ແຊກແຊງກັບການກວດຫາ Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa ແລະ gene ຕ້ານທານ carbapenem KPC, NDM, OXA48 ແລະ IMP.

ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500,

ລະບົບ PCR ແບບໄວ ແລະ ໃຊ້ເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ,

LightCycler®ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ 480,

ລະບົບກວດຈັບ PCR ແບບເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, ເທັກໂນໂລຢີ Bioer),

ເຄື່ອງໝຸນວຽນຄວາມຮ້ອນແບບປະລິມານເວລາຈິງ MA-6000 (ບໍລິສັດ ຊູໂຈວ ໂມລາເຣ ຈຳກັດ),

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX96,

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96.

ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ

ຊຸດທົດສອບ DNA/RNA ທົ່ວໄປ Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບການສະກັດຕົວຢ່າງ ແລະ ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຄວນປະຕິບັດຕາມ IFU ຂອງຊຸດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.


  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ນີ້ ແລະ ສົ່ງມາໃຫ້ພວກເຮົາ