Mycobacterium Tuberculosis Acid Nucleic ແລະ Rifampicin (RIF), ຄວາມຕ້ານທານ (INH)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Mycobacterium tuberculosis DNA ໃນ sputum ຂອງມະນຸດ, ວັດທະນະທໍາແຂງ (LJ Medium) ແລະວັດທະນະທໍາຂອງແຫຼວ (MGIT Medium), ນ້ໍາ lavage bronchial, ແລະການກາຍພັນໃນພາກພື້ນ codon ອາຊິດ amino 507-533 (81bp, rifampicin ພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ tuberculum B) ຄວາມຕ້ານທານຂອງ rifampicin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກາຍພັນໃນສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງການກາຍພັນຂອງ Mycobacterium tuberculosis isoniazid resistance.It ສະຫນອງການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ Mycobacterium, ແລະມັນກວດພົບພັນທຸກໍາການຕໍ່ຕ້ານຕົ້ນຕໍຂອງ rifampicin ແລະ isoniazid, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມຕ້ານທານຂອງຢາຂອງ Mycobacterium tuberculosis.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

HWTS-RT147 Mycobacterium Tuberculosis Acid Nucleic ແລະ Rifampicin (RIF), (INH) ຊຸດກວດ (ເສັ້ນໂຄ້ງການລະລາຍ)

ພະຍາດລະບາດ

Mycobacterium tuberculosis, ສັ້ນເປັນ Tubercle bacillus (TB), ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດວັນນະໂລກ, ແລະໃນປັດຈຸບັນ, ຢາຕ້ານວັນນະໂລກຊະນິດທໍາອິດທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປປະກອບມີ isoniazid, rifampicin ແລະ ethambutol, ແລະອື່ນໆ.[1]. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານວັນນະໂລກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະລັກສະນະຂອງໂຄງສ້າງຂອງກໍາແພງຫີນຂອງ mycobacterium tuberculosis ຕົວຂອງມັນເອງ, mycobacterium tuberculosis ໄດ້ພັດທະນາການຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານວັນນະໂລກ, ແລະຮູບແບບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນວັນນະໂລກທີ່ທົນທານຕໍ່ multidrug (MDR-TB), ທົນທານຕໍ່ສອງຢາທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແລະມີປະສິດຕິຜົນ, ແມ່ນ rifampic.[2].

ບັນຫາການດື້ຢາຂອງວັນນະໂລກແມ່ນມີຢູ່ໃນທຸກປະເທດທີ່ອົງການອະນາໄມໂລກໄດ້ສຳຫຼວດ. ເພື່ອໃຫ້ແຜນການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼາຍຂຶ້ນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນວັນນະໂລກ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກວດພົບຄວາມຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານວັນນະໂລກ, ໂດຍສະເພາະການຕໍ່ຕ້ານ rifampicin, ເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນຂັ້ນຕອນການວິນິດໄສທີ່ແນະນໍາໂດຍ WHO ໃນການປິ່ນປົວວັນນະໂລກ.[3]. ເຖິງແມ່ນວ່າການຄົ້ນພົບຄວາມຕ້ານທານຂອງ rifampicin ແມ່ນເກືອບເທົ່າກັບການຄົ້ນພົບຂອງ MDR-TB, ພຽງແຕ່ກວດພົບການຕໍ່ຕ້ານ rifampicin ບໍ່ສົນໃຈຄົນເຈັບທີ່ມີ INH ທີ່ທົນທານຕໍ່ mono (ອ້າງເຖິງຄວາມຕ້ານທານກັບ isoniazid ແຕ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ rifampicin) ແລະ rifampicin ທົນທານຕໍ່ mono (ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ isoniazid ແຕ່ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຄົນເຈັບ), ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຂອງ rifampicin. ລະບອບ. ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດສອບການຕໍ່ຕ້ານ isoniazid ແລະ rifampicin ແມ່ນຄວາມຕ້ອງການຂັ້ນຕ່ໍາສຸດໃນທຸກໂຄງການຄວບຄຸມ DR-TB.[4].

ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ

ການເກັບຮັກສາ

≤-18℃

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 12 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ Sputum Sample, ວັດທະນະທໍາແຂງ (LJ Medium), ວັດທະນະທໍາຂອງແຫຼວ (ຂະຫນາດກາງ MGIT)
CV <5.0%
loD LoD ຂອງຊຸດກວດຫາໂຣກ Mycobacterium tuberculosis ແມ່ນ 10 ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ/ມລ;LoD ຂອງຊຸດກວດຫາ rifampicin wild type ແລະ mutant type ແມ່ນ 150 bacteria/mL;

LoD ຂອງຊຸດກວດຫາຊະນິດປ່າ isoniazid ແລະຊະນິດ mutant ແມ່ນ 200 ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ/ມລ.

ສະເພາະ

1) ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມຜ່ານເມື່ອໃຊ້ຊຸດກວດຫາ DNA genomic ຂອງມະນຸດ (500ng), ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ 28 ຊະນິດ, ແລະ 29 ຊະນິດຂອງ mycobacteria ທີ່ບໍ່ແມ່ນວັນນະໂລກ (ຕາມຕາຕະລາງ 3).2) ບໍ່ມີປະຕິກິລິຢາຂ້າມຜ່ານເມື່ອໃຊ້ຊຸດກວດຫາສະຖານທີ່ກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ດື້ຢາອື່ນໆຂອງ rifampicin ແລະ isoniazid ທີ່ລະອຽດອ່ອນ Mycobacterium tuberculosis (ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 4).3) ສານລົບກວນທົ່ວໄປໃນຕົວຢ່າງທີ່ຈະທົດສອບ, ເຊັ່ນ: rifampicin (9mg/L), isoniazid (12mg/L), ethambutol (8mg/L), amoxicillin (11mg/L), oxymetazoline (1mg/L), mupirocin (20mg/L), pyrazinamide (5mg/L), 45mg/L. ຢາ dexamethasone (20mg/L), ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຜົນການທົດສອບຊຸດ.
 ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

ການແກ້ໄຂ PCR ທັງຫມົດ


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ