ຜະລິດຕະພັນ
-
MTHFR Gene Polymorphic Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ 2 ສະຖານທີ່ກາຍພັນຂອງ gene MTHFR. ຊຸດດັ່ງກ່າວໃຊ້ເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດເປັນຕົວຢ່າງການທົດສອບເພື່ອສະໜອງການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງສະຖານະພາບການກາຍພັນ. ມັນສາມາດຊ່ວຍແພດໃນການອອກແບບແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກລະດັບໂມເລກຸນ, ເພື່ອຮັບປະກັນສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບໃນລະດັບສູງສຸດ.
-
ການກາຍພັນຂອງມະນຸດ BRAF Gene V600E
ຊຸດທົດສອບນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງ BRAF gene V600E ໃນທາງຄຸນນະພາບໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງ melanoma ຂອງມະນຸດ, ມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງ thyroid ແລະມະເຮັງປອດໃນ vitro.
-
ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ p190, p210 ແລະ p230 isoforms ຂອງ gene fusion BCR-ABL ໃນຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຂອງມະນຸດ.
-
KRAS 8 ການກາຍພັນ
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 8 ການກາຍພັນໃນ codons 12 ແລະ 13 ຂອງ K-ras gene ໃນ DNA ທີ່ສະກັດຈາກ paraffin-embedded pathological ຂອງມະນຸດ.
-
Gene EGFR ຂອງມະນຸດ 29 ການກາຍພັນ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exons 18-21 ຂອງ EGFR gene ໃນຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ.
-
ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion ROS1 ຂອງມະນຸດ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 14 ປະເພດຂອງການກາຍພັນຂອງ ROS1 fusion genes ໃນຕົວຢ່າງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ (ຕາຕະລາງ 1). ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບສ່ວນບຸກຄົນ.
-
ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion EML4-ALK ຂອງມະນຸດ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 12 ຊະນິດຂອງ gene fusion EML4-ALK ໃນຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນ vitro. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບສ່ວນບຸກຄົນ. ແພດຄວນຕັດສິນຢ່າງຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບຜົນການທົດສອບໂດຍອີງໃສ່ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງຢາ, ການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ແລະຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆຂອງການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ.
-
Mycoplasma Hominis ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Mycoplasma hominis (MH) ໃນທໍ່ຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ.
-
ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1/2, (HSV1/2) ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) ແລະ Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) ເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ HSV.
-
SARS-CoV-2 Virus Antigen – ການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ
ຊຸດກວດຫານີ້ແມ່ນເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2 antigen ໃນຕົວຢ່າງ nasal swab. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນເຮືອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດ ການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍການເກັບຕົວຢ່າງດັງທາງໜ້າ (nares) swab ດ້ວຍຕົນເອງຈາກບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 15 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ຫຼື ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເກັບເອົາຕົວຢ່າງຜົ້ງດັງຈາກບຸກຄົນອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 15 ປີທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ ໄວຣັສໄຂ້ເຫຼືອງ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງກົດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Yellow Fever ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງຄົນເຈັບ, ແລະສະຫນອງວິທີການຊ່ວຍທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການວິນິດໄສທາງຄລີນິກແລະການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Yellow Fever. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ, ແລະການວິນິດໄສສຸດທ້າຍຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຢ່າງສົມບູນແບບປະສົມປະສານຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ.
-
ປະລິມານ HIV
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໂລກເອດສ (Fluorescence PCR) (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າຊຸດ) ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາປະລິມານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency RNA ຂອງມະນຸດ (HIV) RNA ໃນ serum ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດ.
