ຜະລິດຕະພັນ ແລະວິທີແກ້ໄຂຂອງ Macro & Micro-Test

ຟິວອໍເຣສເຊນ PCR |Isothermal Amplification |Colloidal Gold Chromatography |Immunochromatography Fluorescence

ຜະລິດຕະພັນ

  • MTHFR Gene Polymorphic Nucleic Acid

    MTHFR Gene Polymorphic Nucleic Acid

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ 2 ສະຖານທີ່ກາຍພັນຂອງ gene MTHFR.ຊຸດດັ່ງກ່າວໃຊ້ເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດເປັນຕົວຢ່າງການທົດສອບເພື່ອສະໜອງການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງສະຖານະພາບການກາຍພັນ.ມັນສາມາດຊ່ວຍແພດໃນການອອກແບບແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄຸນລັກສະນະຂອງບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກລະດັບໂມເລກຸນ, ເພື່ອຮັບປະກັນສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບໃນລະດັບສູງສຸດ.

  • ການກາຍພັນຂອງມະນຸດ BRAF Gene V600E

    ການກາຍພັນຂອງມະນຸດ BRAF Gene V600E

    ຊຸດທົດສອບນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງ BRAF gene V600E ໃນທາງຄຸນນະພາບໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຝັງຢູ່ໃນ paraffin ຂອງ melanoma ຂອງມະນຸດ, ມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງ thyroid ແລະມະເຮັງປອດໃນ vitro.

  • ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ

    ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ p190, p210 ແລະ p230 isoforms ຂອງ gene fusion BCR-ABL ໃນຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຂອງມະນຸດ.

  • KRAS 8 ການກາຍພັນ

    KRAS 8 ການກາຍພັນ

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 8 ການກາຍພັນໃນ codons 12 ແລະ 13 ຂອງ K-ras gene ໃນ DNA ທີ່ສະກັດຈາກ paraffin-embedded pathological ຂອງມະນຸດ.

  • Gene EGFR ຂອງມະນຸດ 29 ການກາຍພັນ

    Gene EGFR ຂອງມະນຸດ 29 ການກາຍພັນ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exons 18-21 ຂອງ EGFR gene ໃນຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ.

  • ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion ROS1 ຂອງມະນຸດ

    ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion ROS1 ຂອງມະນຸດ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 14 ປະເພດຂອງການກາຍພັນຂອງ ROS1 fusion genes ໃນຕົວຢ່າງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ (ຕາຕະລາງ 1).ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບສ່ວນບຸກຄົນ.

  • ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion EML4-ALK ຂອງມະນຸດ

    ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion EML4-ALK ຂອງມະນຸດ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 12 ຊະນິດຂອງ gene fusion EML4-ALK ໃນຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນ vitro.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບສ່ວນບຸກຄົນ.ແພດຄວນຕັດສິນຢ່າງຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບຜົນການທົດສອບໂດຍອີງໃສ່ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງຢາ, ການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ແລະຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆຂອງການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ.

  • Mycoplasma Hominis ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    Mycoplasma Hominis ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Mycoplasma hominis (MH) ໃນທໍ່ຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ.

  • ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1/2, (HSV1/2) ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1/2, (HSV1/2) ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) ແລະ Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) ເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ HSV.

  • SARS-CoV-2 Virus Antigen – ການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ

    SARS-CoV-2 Virus Antigen – ການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ

    ຊຸດກວດຫານີ້ແມ່ນເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2 antigen ໃນຕົວຢ່າງ nasal swab.ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນເຮືອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດ, ການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍການເກັບຕົວຢ່າງດັງທາງຫນ້າ (nares) swab ດ້ວຍຕົນເອງຈາກບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 15 ປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເກັບກໍາຕົວຢ່າງ swab ດັງຈາກບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 15 ປີ. ຜູ້​ຕ້ອງ​ສົງ​ໄສ​ເປັນ​ພະ​ຍາດ COVID-19.

  • ອາຊິດນິວຄລີອິກ ໄວຣັສໄຂ້ເຫຼືອງ

    ອາຊິດນິວຄລີອິກ ໄວຣັສໄຂ້ເຫຼືອງ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງກົດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Yellow Fever ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງຄົນເຈັບ, ແລະສະຫນອງວິທີການຊ່ວຍທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການວິນິດໄສທາງຄລີນິກແລະການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Yellow Fever.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ, ແລະການວິນິດໄສສຸດທ້າຍຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຢ່າງສົມບູນແບບປະສົມປະສານຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ.

  • ປະລິມານ HIV

    ປະລິມານ HIV

    ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໂລກເອດສ (Fluorescence PCR) (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າຊຸດ) ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາປະລິມານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency RNA ຂອງມະນຸດ (HIV) RNA ໃນ serum ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດ.