ຜະລິດຕະພັນ ແລະວິທີແກ້ໄຂຂອງ Macro & Micro-Test

ຟິວອໍເຣສເຊນ PCR |Isothermal Amplification |Colloidal Gold Chromatography |Immunochromatography Fluorescence

ຜະລິດຕະພັນ

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ແລະ Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ແລະ Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປໃນການຕິດເຊື້ອ urogenital ໃນ vitro, ລວມທັງ Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ແລະ Neisseria gonorrhoeae (NG).

  • ໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 Antigen

    ໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 Antigen

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດຄຸນນະພາບຂອງ antigens ໄຂ້ເລືອດອອກໃນ serum ຂອງມະນຸດ, plasma ແລະເລືອດທັງຫມົດໃນ vitro, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກຫຼືການກວດຫາກໍລະນີໃນເຂດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

  • HCG

    HCG

    ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງລະດັບຂອງ HCG ໃນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.

  • ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຫົກຊະນິດ

    ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຫົກຊະນິດ

    ຊຸດນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B, adenovirus, mycoplasma pneumoniae ແລະເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈໃນ vitro.

  • Plasmodium Falciparum Antigen

    Plasmodium Falciparum Antigen

    ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ antigens Plasmodium falciparum ໃນເລືອດ peripheral ຂອງມະນຸດແລະເລືອດ venous.ມັນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການວິນິດໄສຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ Plasmodium falciparum ຫຼືການກວດຫາກໍລະນີໄຂ້ຍຸງ.

  • ຊຸດຊຸດປະສົມຂອງ COVID-19, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະ Flu B

    ຊຸດຊຸດປະສົມຂອງ COVID-19, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະ Flu B

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2, influenza antigens A/B, ເປັນການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, ແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ influenza B.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສ.

  • Mycobacterium Tuberculosis DNA

    Mycobacterium Tuberculosis DNA

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການ / ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວັນນະໂລກຫຼືຢືນຢັນໂດຍການກວດ X-ray ຂອງການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ mycobacterium ແລະຕົວຢ່າງຂອງ sputum ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການວິນິດໄສຫຼືການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການຕິດເຊື້ອ mycobacterium tuberculosis.

  • ກຸ່ມ B Streptococcus ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ກຸ່ມ B Streptococcus ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງກຸ່ມ B streptococcus nucleic acid DNA ໃນ vitro rectal swabs, swabs ຊ່ອງຄອດຫຼື swabs ຮູທະວານ / ຊ່ອງຄອດປະສົມຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງປະມານ 35 ~ 37 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ແລະອາທິດຖືພາອື່ນໆທີ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍເຊັ່ນ: ເປັນ rupture ກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງເຍື່ອ, ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ແຮງງານກ່ອນກໍານົດ, ແລະອື່ນໆ.

  • AdV Universal ແລະປະເພດ 41 ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    AdV Universal ແລະປະເພດ 41 ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic adenovirus ໃນ swabs nasopharyngeal, swabs ຄໍແລະຕົວຢ່າງອາຈົມ.

  • Mycobacterium Tuberculosis DNA

    Mycobacterium Tuberculosis DNA

    ມັນ ເໝາະ ສຳ ລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Mycobacterium tuberculosis DNA ໃນຕົວຢ່າງ sputum ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມະນຸດ, ແລະ ເໝາະ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ Mycobacterium tuberculosis.

  • ເຊື້ອໄວຣັສ Dengue IgM/IgG Antibody

    ເຊື້ອໄວຣັສ Dengue IgM/IgG Antibody

    ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກ, ລວມທັງ IgM ແລະ IgG, ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ, plasma ແລະເລືອດທັງຫມົດ.

  • Progesterone (P)

    Progesterone (P)

    ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ progesterone (P) ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ໃນ vitro.