ຜະລິດຕະພັນ
-
ກຸ່ມ B Streptococcus ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງກຸ່ມ B streptococcus nucleic acid DNA ໃນ vitro rectal swabs, swabs ຊ່ອງຄອດຫຼື swabs ຮູທະວານ / ຊ່ອງຄອດປະສົມຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງປະມານ 35 ~ 37 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ແລະອາທິດຖືພາອື່ນໆທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກເຊັ່ນ: ເຍື່ອເມືອກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ການເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແລະອື່ນໆ.
-
AdV Universal ແລະປະເພດ 41 ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic adenovirus ໃນ swabs nasopharyngeal, swabs ຄໍແລະຕົວຢ່າງອາຈົມ.
-
Mycobacterium Tuberculosis DNA
ມັນ ເໝາະ ສຳ ລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Mycobacterium tuberculosis DNA ໃນຕົວຢ່າງ sputum ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມະນຸດ, ແລະ ເໝາະ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ Mycobacterium tuberculosis.
-
ເຊື້ອໄວຣັສ Dengue IgM/IgG Antibody
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກ, ລວມທັງ IgM ແລະ IgG, ໃນ serum ຂອງມະນຸດ, plasma ແລະຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ.
-
ຮໍໂມນກະຕຸ້ນ follicle (FSH)
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນກະຕຸ້ນ Follicle (FSH) ໃນນໍ້າຍ່ຽວຂອງມະນຸດໃນ vitro.
-
14 HPV ຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ມີ 16/18 Genotyping
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ PCR ທີ່ອີງໃສ່ fluorescence ທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງຊິ້ນສ່ວນອາຊິດນິວຄລີອິກສະເພາະກັບ 14 ຊະນິດຂອງມະນຸດ papillomavirus (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 86, cerebral, ເພດຍິງ) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ HPV 16/18 genotyping ເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HPV.
-
Helicobacter Pylori Antigen
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ antigen Helicobacter pylori ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງມະນຸດ. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ Helicobacter pylori ໃນພະຍາດ gastric ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
-
ກຸ່ມ A Rotavirus ແລະ Adenovirus antigens
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງກຸ່ມ A rotavirus ຫຼື antigens adenovirus ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງເດັກອ່ອນແລະເດັກນ້ອຍ.
-
Dengue NS1 Antigen, IgM/IgG Antibody Dual
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ dengue NS1 antigen ແລະ IgM/IgG ພູມຕ້ານທານໃນ serum, plasma ແລະເລືອດທັງຫມົດໂດຍ immunochromatography, ເປັນການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກ.
-
ຮໍໂມນ Luteinizing (LH)
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນ Luteinizing ໃນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ SARS-CoV-2
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາ gene ORF1ab ແລະ N gene ຂອງ SARS-CoV-2 ໃນຄຸນນະພາບຂອງ In Vitro ໃນຕົວຢ່າງຂອງ pharyngeal swabs ຈາກກໍລະນີທີ່ສົງໃສ, ຄົນເຈັບທີ່ມີກຸ່ມທີ່ສົງໃສຫຼືຜູ້ອື່ນພາຍໃຕ້ການສືບສວນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2.
-
SARS-CoV-2 influenza A influenza B Acid Nucleic Combined
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza B ອາຊິດ nucleic ຂອງ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza B.
