ຜະລິດຕະພັນ ແລະວິທີແກ້ໄຂຂອງ Macro & Micro-Test

ຟິວອໍເຣສເຊນ PCR | Isothermal Amplification | Colloidal Gold Chromatography | Immunochromatography Fluorescence

ຜະລິດຕະພັນ

  • ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅲ

    ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅲ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Poliovirus ປະເພດⅢອາຊິດນິວຄລີອິກໃນຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງມະນຸດໃນ vitro.

  • ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅰ

    ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅰ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ poliovirus ປະເພດ I ອາຊິດ nucleic ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງມະນຸດໃນ vitro.

  • ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅱ

    ປະເພດໂປລິໂອໄວຣັສ Ⅱ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Poliovirus ປະເພດⅡnucleic acid ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງມະນຸດໃນ vitro.

  • ເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus 71 (EV71)

    ເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus 71 (EV71)

    ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ enterovirus 71 (EV71) ໃນ swabs oropharyngeal ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ herpes ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດມືຕີນປາກ.

  • Enterovirus Universal

    Enterovirus Universal

    ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ enteroviruses ໃນ swabs oropharyngeal ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ herpes. ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດມືຕີນປາກ.

  • ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1

    ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 1 (HSV1).

  • Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ແລະ Trichomonas vaginalis

    Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ແລະ Trichomonas vaginalis

    ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)ແລະTrichomonal vaginitis (TV) ໃນ swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ, ແລະຕົວຢ່າງ swab ຊ່ອງຄອດຂອງແມ່ຍິງ, ແລະສະຫນອງການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງ genitourinary.

  • Trichomonas Vaginalis ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    Trichomonas Vaginalis ອາຊິດນິວຄລີອິກ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Trichomonas vaginalis acid nucleic ໃນຕົວຢ່າງຄວາມລັບຂອງ urogenital ຂອງມະນຸດ.

  • SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus ແລະ Mycoplasma Pneumoniae ລວມກັນ

    SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus ແລະ Mycoplasma Pneumoniae ລວມກັນ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2, influenza A&B antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus and mycoplasma pneumoniae in nasopharyngeal swab, oropharyngeal swaband nasal swab samples in vitro, and can be used for differential diagnosis of coronavirus virus , ການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ coronavirus ໃໝ່. mycoplasma pneumoniae ແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ຫຼື B. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວ.

  • Macro & Micro-Test ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ

    Macro & Micro-Test ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ

    ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດແມ່ນອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ (DNA ຫຼື RNA) ຈາກຫຼາຍໆຕົວຢ່າງ. ມັນປະສົມປະສານຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແລະຄວາມແມ່ນຍໍາ, ສາມາດຈັດການກັບປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ, ສອດຄ່ອງ, ແລະຄວາມບໍລິສຸດສູງ.

  • SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, ແລະ Influenza A&B Antigen ລວມກັນ

    SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, ແລະ Influenza A&B Antigen ລວມກັນ

    ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈແລະ influenza A&B antigens ໃນ vitro, ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈ syncytial, ແລະການຕິດເຊື້ອເຊື້ອໄວຣັສ influenza A ຫຼື B[1]. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວ.

  • ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ

    ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນອາຊິດ nucleic ທີ່ສະກັດຈາກຕົວຢ່າງຂອງ swab oropharyngeal ຂອງມະນຸດ.

    ຮູບແບບນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ 2019-nCoV, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, influenza B virus ແລະ respiratory syncytial virus acids nucleic acids in human oropharyngeal swab samples.