ຜະລິດຕະພັນ ແລະ ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Macro & Micro-Test

PCR ສຳລັບການເຍືອງແສງ | ການຂະຫຍາຍຄວາມຮ້ອນດ້ວຍໄອໂຊເທີມ | ໂຄຣມາໂຕກຣາຟີຄຳຄໍລອຍດອລ | ອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີການເຍືອງແສງ

ຜະລິດຕະພັນ

  • ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ Trichomonas Vaginalis (PCR ຟຼູອໍເຣສເຊັນ)

    ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ Trichomonas Vaginalis (PCR ຟຼູອໍເຣສເຊັນ)

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ Trichomonas vaginalis nucleic acid ໃນຕົວຢ່າງການຫຼั่งອອກຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.

  • SARS-CoV-2, ແອນຕິເຈນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B, ລະບົບຫາຍໃຈ Syncytium, Adenovirus ແລະ Mycoplasma Pneumoniae ລວມກັນ

    SARS-CoV-2, ແອນຕິເຈນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B, ລະບົບຫາຍໃຈ Syncytium, Adenovirus ແລະ Mycoplasma Pneumoniae ລວມກັນ

    ຊຸດນີ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ SARS-CoV-2, ແອນຕິເຈນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B, ເຊື້ອ Respiratory Syncytium, ເຊື້ອ Adenovirus ແລະ ເຊື້ອ Mycoplasma pneumoniae ໃນຕົວຢ່າງຜ້າສຳລີທາງດັງຄໍ, ຜ້າສຳລີທາງປາກ ແລະ ຜ້າສຳລີທາງດັງໃນຫຼອດທົດລອງ, ແລະ ສາມາດໃຊ້ສຳລັບການວິນິດໄສແຍກແຍະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊື້ອ Adenovirus, ເຊື້ອ Mycoplasma pneumoniae ແລະ ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ຫຼື B. ຜົນການທົດສອບແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ, ແລະ ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວໄດ້.

  • ເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດແບບທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ

    ເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດແບບທົດສອບມະຫາພາກ ແລະ ຈຸລະພາກ

    ເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດແມ່ນອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ຖືກອອກແບບມາສຳລັບການສະກັດກົດນິວຄລີອິກ (DNA ຫຼື RNA) ໂດຍອັດຕະໂນມັດຈາກຕົວຢ່າງທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. ມັນປະສົມປະສານຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ ແລະ ຄວາມແມ່ນຍໍາ, ມີຄວາມສາມາດໃນການຈັດການກັບປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ວ່ອງໄວ, ສະໝໍ່າສະເໝີ ແລະ ບໍລິສຸດສູງ.

  • SARS-CoV-2, ລະບົບຫາຍໃຈຜິດປົກກະຕິ, ແລະ ພູມຕ້ານທານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B ລວມກັນ

    SARS-CoV-2, ລະບົບຫາຍໃຈຜິດປົກກະຕິ, ແລະ ພູມຕ້ານທານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B ລວມກັນ

    ຊຸດນີ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ ແລະ ແອນຕິເຈນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A&B ໃນຫຼອດທົດລອງ, ແລະ ສາມາດໃຊ້ສຳລັບການວິນິດໄສແຍກແຍະການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ ແລະ ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ຫຼື B [1]. ຜົນການທົດສອບແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວໄດ້.

  • ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈລວມກັນ

    ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈລວມກັນ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນກົດນິວເຄຼຍອິກທີ່ສະກັດຈາກຕົວຢ່າງໄມ້ສຳລີໃນຊ່ອງປາກຂອງມະນຸດ.

    ຮູບແບບນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ 2019-nCoV, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ແລະ ກົດນິວຄລີອິກໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈໃນຕົວຢ່າງໄມ້ສຳລີໃນຊ່ອງປາກ ແລະ ຄໍຂອງມະນຸດ.

  • ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈລວມກັນ

    ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈລວມກັນ

    ຊຸດນີ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B, ເຊື້ອໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊື້ອ adenovirus, ເຊື້ອໄວຣັດ human rhinovirus ແລະ ເຊື້ອ mycoplasma pneumoniae ໃນຕົວຢ່າງການກວດທາງດັງຄໍ ແລະ ທາງປາກຄໍຂອງມະນຸດໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຜົນການທົດສອບສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ແລະ ເປັນພື້ນຖານການວິນິດໄສໂມເລກຸນສຳຮອງສຳລັບການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ.

  • ເຊື້ອພະຍາດຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ 14 ຊະນິດ

    ເຊື້ອພະຍາດຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ 14 ຊະນິດ

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອ Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), ເຊື້ອໄວຣັດ Herpes simplex ຊະນິດທີ 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), ເຊື້ອໄວຣັດ Herpes simplex ຊະນິດທີ 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonal vaginitis (TV), Group B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD), ແລະ Treponema pallidum (TP) ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ຕົວຢ່າງຜ້າພັນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ, ຜ້າພັນປາກມົດລູກຂອງຜູ້ຍິງ, ແລະ ຕົວຢ່າງຜ້າພັນຊ່ອງຄອດຂອງຜູ້ຍິງ, ແລະ ໃຫ້ການຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ.

  • SARS-CoV-2/ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A / ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B

    SARS-CoV-2/ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A / ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B

    ຊຸດນີ້ແມ່ນເໝາະສົມສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ໃນຕົວຢ່າງສຳລີທີ່ເອົາມາເຊັດທາງດັງຄໍ ແລະ ປາກຄໍຂອງຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B. ມັນຍັງສາມາດໃຊ້ໃນກໍລະນີປອດອັກເສບທີ່ສົງໃສ ແລະ ກໍລະນີກຸ່ມທີ່ສົງໃສ ແລະ ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ໃນຕົວຢ່າງສຳລີທີ່ເອົາມາເຊັດທາງດັງຄໍ ແລະ ປາກຄໍຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ໃນສະຖານະການອື່ນໆ.

  • OXA-23 ຄາບາພີເນເມສ

    OXA-23 ຄາບາພີເນເມສ

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊີງຄຸນນະພາບຂອງ OXA-23 carbapenemases ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການເພາະເລี้ยงໃນຫຼອດທົດລອງ.

  • Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ແລະ Pseudomonas Aeruginosa ແລະ ພັນທຸກໍາຕ້ານທານຢາ (KPC, NDM, OXA48 ແລະ IMP) Multiplex

    Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ແລະ Pseudomonas Aeruginosa ແລະ ພັນທຸກໍາຕ້ານທານຢາ (KPC, NDM, OXA48 ແລະ IMP) Multiplex

    ຊຸດນີ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອ Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) ແລະ ເຊື້ອທີ່ຕ້ານທານ carbapenem ສີ່ຊະນິດ (ເຊິ່ງລວມມີ KPC, NDM, OXA48 ແລະ IMP) ໃນຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ, ເພື່ອໃຫ້ເປັນພື້ນຖານໃນການຊີ້ນຳການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ, ການປິ່ນປົວ ແລະ ຢາສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

  • ປອດອັກເສບໄມໂຄພລາສມາ (MP)

    ປອດອັກເສບໄມໂຄພລາສມາ (MP)

    ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນຫຼອດທົດລອງຂອງ Mycoplasma pneumoniae (MP) ກົດນິວເຄຼຍອິກໃນຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍຂອງມະນຸດ ແລະ ປາກ.

  • ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ Staphylococcus Aureus ແລະ Staphylococcus Aureus ທີ່ຕ້ານທານກັບ Methicillin

    ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ Staphylococcus Aureus ແລະ Staphylococcus Aureus ທີ່ຕ້ານທານກັບ Methicillin

    ລະຫັດຜະລິດຕະພັນ

    HWTS-OT062WA, HWTS-OT062WB, HWTS-OT062WC, HWTS-OT062WD, HWTS-OT062WE

    ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ

    CE, AMMPS