SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2 IgG ພູມຕ້ານທານໃນຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດຂອງ serum/plasma, ເລືອດ venous ແລະ fingertip, ລວມທັງ SARS-CoV-2 IgG antibody ໃນປະຊາກອນທີ່ຕິດເຊື້ອຕາມທໍາມະຊາດແລະການສັກຢາປ້ອງກັນ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ HWTS-RT090-SARS-CoV-2 IgM/IgG (ວິທີການທອງຄຳ Colloidal)

ໃບຢັ້ງຢືນ

CE

ພະຍາດລະບາດ

ພະຍາດໂຄໂຣນາໄວຣັສ 2019 (COVID-19), ແມ່ນພະຍາດປອດບວມທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ທີ່ມີຊື່ວ່າ ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮຸນແຮງ Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 ແມ່ນເປັນໂຣກ coronavirus ໃໝ່ຢູ່ໃນສະກຸນβ ແລະມະນຸດໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2.ແຫຼ່ງ​ຂໍ້​ມູນ​ຕົ້ນ​ຕໍ​ຂອງ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ແມ່ນ​ຜູ້​ຕິດ​ເຊື້ອ COVID-19 ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຢັ້ງ​ຢືນ​ແລະ​ເປັນ​ຜູ້​ບັນ​ທຸກ asymptomatic ຂອງ SARS-CoV-2.ອີງ​ຕາມ​ການ​ສືບ​ສວນ​ລະ​ບາດ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ​, ໄລ​ຍະ​ເວ​ລາ incubation ແມ່ນ 1-14 ວັນ​, ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ແມ່ນ 3-7 ວັນ​.ອາການຕົ້ນຕໍແມ່ນອາການໄຂ້, ໄອແຫ້ງ, ເມື່ອຍລ້າ.ຄົນເຈັບຈໍານວນນ້ອຍແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາການດັງ, ດັງ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງ.

ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ

ພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ 4℃-30℃
ປະເພດຕົວຢ່າງ serum ຂອງມະນຸດ, plasma, ເລືອດ venous ແລະ fingertip
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 24 ເດືອນ
ເຄື່ອງມືຊ່ວຍ ບໍ່ຈໍາເປັນ
ເຄື່ອງບໍລິໂພກພິເສດ ບໍ່ຈໍາເປັນ
ເວລາກວດພົບ 10-15 ນາທີ
ສະເພາະ ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອພະຍາດ, ເຊັ່ນ: Human coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCOV-NL63, H1N1, Novel influenza virus A (H1N1) influenza virus (2009) , ເຊື້ອໄວຣັສ H1N1 ຕາມລະດູການ, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B virus Yamagata, Victoria, respiratory syncytial virus A ແລະ B, parainfluenza virus type 1,2,3, Rhinovirus A, B, C, adenovirus type 1,2,3, 4,5,7,55.

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ