SARS-CoV-2 influenza A influenza B Acid Nucleic Combined
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 influenza A influenza B ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກປະສົມ (Fluorescence PCR)
ໃບຢັ້ງຢືນ
AKL/TGA/CE
ພະຍາດລະບາດ
ໂຣກ Corona Virus 2019 (COVID-19) ແມ່ນເກີດຈາກ SARS-CoV-2 ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບ β Coronavirus ຂອງສະກຸນ.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ຝູງຊົນແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແມ່ນແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການກໍ່ອາດຈະກາຍເປັນແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອ.ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1-14 ວັນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3-7 ວັນ.ອາການຕົ້ນຕໍແມ່ນເປັນໄຂ້, ໄອແຫ້ງ ແລະ ເມື່ອຍລ້າ.ຄົນເຈັບຈໍານວນຫນ້ອຍມີອາການເຊັ່ນ: ດັງ, ດັງ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງ.
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.ມັນຕິດເຊື້ອສູງ ແລະແຜ່ຫຼາຍໂດຍການໄອ ແລະຈາມ.ມັນມັກຈະແຕກອອກໃນພາກຮຽນ spring ແລະລະດູຫນາວ.ມີສາມຊະນິດຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A (IFV A), ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B (IFV B) ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ C (IFV C), ທັງສອງເປັນຂອງຄອບຄົວ ortomyxovirus.ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B, ເຊິ່ງເປັນເຊື້ອໄວຣັສ RNA ທີ່ມີສາຍດຽວ, ເປັນສາຍເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດຂອງມະນຸດ.ໄຂ້ຫວັດ A ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ລວມທັງ H1N1, H3N2 ແລະຊະນິດຍ່ອຍອື່ນໆ, ມີການປ່ຽນແປງງ່າຍ.ການລະບາດຂອງໂລກ, "shift" ຫມາຍເຖິງການກາຍພັນຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ "ປະເພດຍ່ອຍ".Influenza B ແບ່ງອອກເປັນສອງສາຍຄື: Yamagata ແລະ Victoria.ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ມີພຽງແຕ່ການລອຍຕົວຂອງ antigenic, ແລະພວກເຂົາຫລີກລ້ຽງການເຝົ້າລະວັງແລະການກໍາຈັດໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດໂດຍຜ່ານການກາຍພັນ.ແຕ່ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ພັດທະນາຊ້າກວ່າໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແລະການລະບາດໃນມະນຸດ.
ຊ່ອງ
FAM | SARS-CoV-2 |
ROX | IFV ຂ |
CY5 | IFV A |
VIC(HEX) | genes ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
ການເກັບຮັກສາ | ທາດແຫຼວ: ≤-18℃ ໃນບ່ອນມືດ |
Lyophilization: ≤30℃ ໃນຄວາມມືດ | |
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ທາດແຫຼວ: 9 ເດືອນ |
Lyophilization: 12 ເດືອນ | |
ປະເພດຕົວຢ່າງ | swabs Nasopharyngeal, oropharyngeal swabs |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5.0% |
loD | 300 ສຳເນົາ/ມລ |
ສະເພາະ | ຜົນການທົດສອບຂ້າມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial respiratory A ແລະ B, parainfluenza virus 1, 2 ແລະ. 3, rhinovirusA, B ແລະ C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ແລະ 55, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C ແລະ D, human cytoplasmic pulmonary virus, EB virus, measles virus human cytomegalovirus, rotavirus, ເຊື້ອໄວຣັສ norovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella zoster, ເຊື້ອໄວຣັສ Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella, ພະຍາດປອດບວມອັກເສບ Mycoccus albicans, Candida glabrata ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມ ລະຫວ່າງ Pneumocystis yersini ແລະ Cryptococcus neoformans. |
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້: | ມັນສາມາດຈັບຄູ່ກັບເຄື່ອງມື fluorescent PCR ໃນຕະຫຼາດ. Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ SLAN-96P ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |
ກະແສວຽກ
ທາງເລືອກ 1.
ສານສະກັດທີ່ແນະນຳ: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit(HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ແລະ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor(HWTS-3006).
ທາງເລືອກ 2.
ສານສະກັດທີ່ແນະນຳ: ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ຫຼື ທາດທຳຄວາມສະອາດ (YDP302) ໂດຍບໍລິສັດ Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.