ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A Virus Universal/H1/H3
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT012 Influenza A Virus Universal/H1/H3 Nucleic Acid Multiplex Detection Kit(Fluorescence PCR)
ພະຍາດລະບາດ
Mycoplasma pneumoniae (MP) ແມ່ນຈຸລິນຊີ prokaryotic ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດທີ່ມີໂຄງສ້າງຂອງເຊນແລະບໍ່ມີກໍາແພງຈຸລັງລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສ.MP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈໃນມະນຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວຫນຸ່ມ.MP ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດປອດບວມ Mycoplasma hominis, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈໃນເດັກນ້ອຍແລະພະຍາດປອດບວມ atypical.ອາການທາງຄລີນິກແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໄອຮຸນແຮງ, ໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບຄໍ, ຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ ແລະ ຫຼອດປອດອັກເສບ.ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະເກີດອັກເສບຮ້າຍແຮງຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທາງເທິງ, ແລະການຫາຍໃຈຮ້າຍແຮງຫຼືເຖິງແມ່ນວ່າການເສຍຊີວິດ.MP ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປແລະທີ່ສໍາຄັນໃນພະຍາດປອດບວມຂອງຊຸມຊົນ (CAP), ກວມເອົາ 10%-30% ຂອງ CAP, ແລະອັດຕາສ່ວນສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນ 3-5 ເທົ່າເມື່ອ MP ແຜ່ລາມ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ອັດຕາສ່ວນຂອງ MP ໃນເຊື້ອພະຍາດ CAP ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ.ກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອ Mycoplasma pneumoniae ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະເນື່ອງຈາກການສະແດງອອກທາງຄລີນິກທີ່ບໍ່ສະເພາະຂອງມັນ, ມັນງ່າຍທີ່ຈະສັບສົນກັບພະຍາດຫວັດຈາກເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະໄວຣັດ.ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດຫາຫ້ອງທົດລອງເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ.
ຊ່ອງ
| FAM | ອາຊິດນິວຄລີອິກ ໄວຣັສປະເພດທົ່ວໄປ |
| VIC/HEX | ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ A H1 ໄວຣັສອາຊິດນິວຄລີອິກ |
| ROX | ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ A H3 ໄວຣັສອາຊິດນິວຄລີອິກ |
| CY5 | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | ≤-18℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 9 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | swab nasopharyngeal |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| loD | 500 ສຳເນົາ/μL |
| ສະເພາະ | ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈອື່ນໆ ເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫວັດ A, ໄຂ້ຫວັດ B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie virus, 2/Aptovirus Virus, Echone B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, ເຊື້ອໄວຣັສ Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, ແລະອື່ນໆ. ແລະ DNA genomic ຂອງມະນຸດ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ SLAN-96P ລະບົບ PCR ໃນເວລາຈິງ (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |
ກະແສວຽກ
ສານສະກັດຈາກອາຊິດນິວຄລີອິກ ຫຼືທາດທຳຄວາມສະອາດ (YDP315-R) ໂດຍບໍລິສັດ Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້.ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 140μL, ແລະປະລິມານທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 60μL.
ທາງເລືອກ 2.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ແລະ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້.ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 200μL, ແລະປະລິມານທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 80μL.
