ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A/B
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT003A Influenza A/B ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (Fluorescence PCR)
ພະຍາດລະບາດ
ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈແບບສ້ວຍແຫຼມ, ມີຫຼາຍຊະນິດຍ່ອຍເຊັ່ນ: H1N1 ແລະ H3N2, ເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຜ່ພັນແລະແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກ.Antigenic shift ຫມາຍເຖິງການກາຍພັນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, ເຮັດໃຫ້ເກີດການປະກົດຕົວຂອງຊະນິດຍ່ອຍໃຫມ່.ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ແບ່ງອອກເປັນສອງສາຍພັນໃຫຍ່ຄື Yamagata ແລະ Victoria.ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ພຽງແຕ່ມີ antigenic drift, ແລະພວກເຂົາຫລີກລ້ຽງການເຝົ້າລະວັງແລະການເກັບກູ້ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດໂດຍຜ່ານການກາຍພັນຂອງພວກມັນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອັດຕາການວິວັດທະນາການຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ແມ່ນຊ້າກວ່າເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ແລະເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງມະນຸດແລະນໍາໄປສູ່ການລະບາດ.
ຊ່ອງ
| FAM | IFV A |
| ROX | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
| VIC/HEX | IFV ຂ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | ≤-18℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 9 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | oropharyngeal swab |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| loD | IFV A: 500Copies/mL, IFV B: 500Copies/mL |
| ສະເພາະ | 1. ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດນີ້ກັບ adenovirus ປະເພດ 3, 7, human coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, ແລະ HCoV-NL63, cytomegalovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ enterovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ parainfluenza, ເຊື້ອໄວຣັສ measles, human metapneumovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ mumps, respiratory syncytial virus type B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂຣກ myalaxulaculaculaculaculacula, ເຊື້ອແບັກທີເລຍ mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ແລະ DNA genomic ຂອງມະນຸດ. 2. ການທົດສອບການແຊກແຊງ: ສານທີ່ແຊກແຊງແມ່ນເລືອກເປັນ mucin (60mg/mL), ເລືອດຂອງມະນຸດ, oxymetazoline (2mg/mL), sulfur (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL. ), azithromycin (1mg/L), cephalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir phosphate (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນ. ວ່າສານ interfering ກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແຊກແຊງການກວດພົບຂອງຊຸດ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ SLAN-96P ລະບົບ PCR ໃນເວລາຈິງ (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.) ລະບົບ BioRad CFX96 Real-Time PCR ແລະລະບົບ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR |
ກະແສວຽກ
ທາງເລືອກ 1.
ສານສະກັດທີ່ແນະນຳ: ຊຸດ DNA/RNA ທົ່ວໄປ Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວເຄຼຍອັດຕະໂນມັດ (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ IFU.ປະລິມານຕົວຢ່າງການສະກັດເອົາແມ່ນ200μL.ປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ 80μL.
ທາງເລືອກ 2.
ສານສະກັດທີ່ແນະນຳ: Macro & Micro-Test Sample Release Reagents (HWTS-3005-8).ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມ IFU.
ທາງເລືອກ 3.
ສານສະກັດທີ່ແນະນຳ: ຊຸດສະກັດ ຫຼື ຊຳລະລ້າງອາຊິດນິວຄລີອິກ (YDP315-R).ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມ IFU.ປະລິມານຕົວຢ່າງການສະກັດເອົາແມ່ນ 140μL.ປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ 60μL.
