Mycoplasma Pneumoniae (MP)
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (Fluorescence PCR)
ພະຍາດລະບາດ
Mycoplasma pneumoniae (MP) ແມ່ນປະເພດຂອງຈຸລິນຊີ prokaryotic ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງຢູ່ລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະເຊື້ອໄວຣັສ, ມີໂຄງສ້າງຂອງເຊນແຕ່ບໍ່ມີຝາຂອງເຊນ.MP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງມະນຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວຫນຸ່ມ.ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດປອດບວມ mycoplasma ຂອງມະນຸດ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງເດັກນ້ອຍແລະປອດອັກເສບ atypical.ອາການທາງຄລີນິກມີຫຼາຍຢ່າງ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໄອຮຸນແຮງ, ໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບຄໍ.ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະປອດບວມ bronchial ແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດ.ຄົນເຈັບບາງຄົນສາມາດພັດທະນາຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງໄປສູ່ປອດອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ຫາຍໃຈຍາກແລະເສຍຊີວິດອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ຊ່ອງ
| FAM | ພະຍາດປອດບວມ Mycoplasma |
| VIC/HEX | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | ≤-18℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 12 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | Sputum, Oropharyngeal swab |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| loD | 200 ສຳເນົາ/ມລ |
| ສະເພາະ | a) ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus pneumoniae, s aeruginosa, Acinetobacter baumannii, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A , ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B, ເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza ຊະນິດ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈແລະອາຊິດ nucleic genomic ຂອງມະນຸດ. b) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການລົບກວນ: ບໍ່ມີສິ່ງລົບກວນໃນເວລາທີ່ສານແຊກແຊງໄດ້ຖືກທົດສອບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) ເລືອດຂອງມະນຸດ, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), erythromycin (0.5g/L), doxycycline (50mg. /L), minocycline (0.1g/L). |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |
ກະແສວຽກ
(1) Sputum ຕົວຢ່າງ
ນໍ້າຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: ຊຸດທົດສອບ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test ໄດ້. ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ເພີ່ມ 200µL ຂອງນໍ້າເຄັມປົກກະຕິໃສ່ precipitate ປຸງແຕ່ງ.ການສະກັດເອົາຕໍ່ມາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້.ປະລິມານ elution ທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 80µL.Recommended extraction reagent: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R).ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້.ປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ 60µL.
(2) oropharyngeal swab
ນໍ້າຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: ຊຸດທົດສອບ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test ໄດ້. ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວເຄຼຍອັດຕະໂນມັດ (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້.ປະລິມານການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 200µL, ແລະປະລິມານ elution ທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 80µL.Recommended extraction reagent: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) or Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R).ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້.ປະລິມານການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 140µL, ແລະປະລິມານທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 60µL.
