Mycoplasma Pneumoniae (MP)
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (Fluorescence PCR)
ພະຍາດລະບາດ
Mycoplasma pneumoniae (MP) ແມ່ນປະເພດຂອງຈຸລິນຊີ prokaryotic ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງຢູ່ລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະເຊື້ອໄວຣັສ, ມີໂຄງສ້າງຂອງເຊນແຕ່ບໍ່ມີຝາຂອງເຊນ. MP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງມະນຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວຫນຸ່ມ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດປອດບວມ mycoplasma ຂອງມະນຸດ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງເດັກນ້ອຍແລະປອດອັກເສບ atypical. ອາການທາງຄລີນິກມີຫຼາຍຢ່າງ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໄອຮຸນແຮງ, ໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບຄໍ. ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະປອດບວມ bronchial ແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ຄົນເຈັບບາງຄົນສາມາດພັດທະນາຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງໄປສູ່ປອດອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ຫາຍໃຈຍາກແລະເສຍຊີວິດອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ຊ່ອງ
| FAM | ພະຍາດປອດບວມ Mycoplasma |
| VIC/HEX | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | ≤-18℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 12 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | Sputum, Oropharyngeal swab |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| loD | 200 ສຳເນົາ/ມລ |
| ສະເພາະ | a) ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus abacteriosis, pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B, ເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza ຊະນິດ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ metapneumovirus ຂອງມະນຸດ, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈແລະ genomic acid ຂອງມະນຸດ. b) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: ບໍ່ມີການແຊກແຊງໃນເວລາທີ່ສານແຊກແຊງໄດ້ຖືກທົດສອບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) ເລືອດຂອງມະນຸດ, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (10μg/mL), g. (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), erythromycin (0.5g/L), doxycycline (50mg/L), minocycline (0.1g/L). |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |
ກະແສວຽກ
(1) Sputum ຕົວຢ່າງ
ນໍ້າຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid-60, HWTS-30. HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ເພີ່ມ 200µL ຂອງນໍ້າເຄັມປົກກະຕິໃສ່ precipitate ປຸງແຕ່ງ. ການສະກັດເອົາຕໍ່ມາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ 80µL.Recommended extraction reagent: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ 60µL.
(2) oropharyngeal swab
ນໍ້າຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid-60, HWTS-30. HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ປະລິມານການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 200µL, ແລະປະລິມານ elution ທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 80µL.Recommended extraction reagent: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) or Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). ການສະກັດເອົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ປະລິມານການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 140µL, ແລະປະລິມານ elution ແນະນໍາແມ່ນ 60µL.
