ພະຍາດປອດອັກເສບ Mycoplasma (MP)
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae(MP) (PCR ຟຼູອໍເຣສເຊັນ)
ລະບາດວິທະຍາ
Mycoplasma pneumoniae (MP) ເປັນຈຸລິນຊີຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີຂະໜາດນ້ອຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງຢູ່ລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ແລະ ໄວຣັດ, ມີໂຄງສ້າງເຊວແຕ່ບໍ່ມີຝາເຊວ. MP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງມະນຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວໜຸ່ມ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປອດອັກເສບ Mycoplasma ໃນມະນຸດ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈໃນເດັກ ແລະ ປອດອັກເສບຜິດປົກກະຕິ. ອາການທາງຄລີນິກມີຫຼາກຫຼາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄອຮຸນແຮງ, ໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບຄໍ. ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ ແລະ ປອດອັກເສບທາງຫຼອດລົມແມ່ນພົບຫຼາຍທີ່ສຸດ. ຄົນເຈັບບາງຄົນສາມາດພັດທະນາຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງໄປສູ່ປອດອັກເສບຮຸນແຮງ, ຫາຍໃຈຍາກຮຸນແຮງ ແລະ ອາດຈະເສຍຊີວິດໄດ້.
ຊ່ອງ
| ຄອບຄົວ | ໄມໂຄພລາສມາ ປອດອັກເສບ |
| VIC/HEX | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ
| ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ | ≤-18℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 12 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ນໍ້າລາຍ, ຜ້າເຊັດປາກ |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 ສຳເນົາ/ມລ |
| ຄວາມຈຳເພາະ | ກ) ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B, ໄວຣັດ Parainfluenza ປະເພດ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, ໄວຣັດ respiratory syncytial ແລະ ອາຊິດ nucleic genomic ຂອງມະນຸດ. ຂ) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: ບໍ່ມີການແຊກແຊງເມື່ອທົດສອບສານແຊກແຊງດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່ໄປນີ້: ຮີໂມໂກລບິນ (50 ມກ/ລິດ), ບິລິຣູບິນ (20 ມກ/ດລ), ເມືອກ (60 ມກ/ມລ), ເລືອດມະນຸດ 10% (v/v), ເລໂວຟຼອກຊາຊິນ (10 ໄມໂຄຣກ/ມລ), ມັອກຊີຟຼອກຊາຊິນ (0.1 ກຣາມ/ລິດ), ເຈມິຟຼອກຊາຊິນ (80 ໄມໂຄຣກ/ມລ), ອາຊິໂທຣມີຊິນ (1 ມກ/ມລ), ຄລາຣິໂທຣມີຊິນ (125 ໄມໂຄຣກ/ມລ), ເອຣີໂທຣມີຊິນ (0.5 ກຣາມ/ລິດ), ດອກຊີໄຊຄລີນ (50 ມກ/ລິດ), ມິໂນໄຊຄລີນ (0.1 ກຣາມ/ລິດ). |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ແບບໄວ ແລະ ໃຊ້ເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ SLAN-96P (ບໍລິສັດ ຮົງຊື ເທັກໂນໂລຢີການແພດ ຈຳກັດ) LightCycler®ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ 480 ລະບົບກວດຈັບ PCR ແບບເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, ເທັກໂນໂລຢີ Hangzhou Bioer) ເຄື່ອງໝຸນວຽນຄວາມຮ້ອນແບບປະລິມານເວລາຈິງ MA-6000 (ບໍລິສັດ ຊູໂຈວ ໂມລາເຣ ຈຳກັດ) ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 |
ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ
(1) ຕົວຢ່າງນໍ້າເມືອກ
ສານເຄມີສະກັດທີ່ແນະນຳ: ຊຸດ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ຕື່ມນ້ຳເຄັມປົກກະຕິ 200µL ໃສ່ຕະກອນທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງແລ້ວ. ການສະກັດຕໍ່ມາຄວນປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້. ປະລິມານນ້ຳທີ່ລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 80µL. ສານເຄມີສະກັດທີ່ແນະນຳ: ສານເຄມີສະກັດ ຫຼື ສານເຄມີເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດກົດນິວຄລີອິກ (YDP315-R). ການສະກັດຄວນປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ປະລິມານນ້ຳທີ່ລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 60µL.
(2) ຜ້າເຊັດປາກຄໍ
ນ້ຳຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: ຊຸດ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ການສະກັດຄວນປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້. ປະລິມານການສະກັດຕົວຢ່າງທີ່ແນະນຳແມ່ນ 200µL, ແລະປະລິມານການລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 80µL. ນ້ຳຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ຫຼື ນ້ຳຢາສະກັດ ຫຼື ກັ່ນກົດນິວຄລີອິກ (YDP315-R). ການສະກັດຄວນປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ປະລິມານການສະກັດຕົວຢ່າງທີ່ແນະນຳແມ່ນ 140µL, ແລະປະລິມານການລະລາຍທີ່ແນະນຳແມ່ນ 60µL.
