ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກຊະນິດ I/II/III/IV ແບບແຊ່ແຂງ (Fluorescence PCR)-RUO
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກຊະນິດ I/II/III/IV ແບບແຊ່ແຂງ (Fluorescence PCR)-RUO
ລະບາດວິທະຍາ
ໄຂ້ເລືອດອອກ (DF), ເຊິ່ງເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດເດັນກີ (DENV), ແມ່ນໜຶ່ງໃນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາໂບໄວຣັສທີ່ແຜ່ລະບາດຫຼາຍທີ່ສຸດ. ຕົວກາງການແຜ່ລະບາດຂອງມັນປະກອບມີ Aedes aegypti ແລະ Aedes albopictus. ໄຂ້ເລືອດອອກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພົບຫຼາຍໃນເຂດຮ້ອນ ແລະ ເຂດຮ້ອນຊຸ່ມ. DENV ເປັນຂອງ flavivirus ພາຍໃຕ້ flaviviridae, ແລະ ສາມາດຈັດປະເພດໄດ້ເປັນ 4 serotypes ຕາມ antigen ໜ້າດິນ. ອາການທາງຄລີນິກຂອງການຕິດເຊື້ອ DENV ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີອາການເຈັບຫົວ, ໄຂ້, ອ່ອນເພຍ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ ແລະອື່ນໆ, ແລະ ເລືອດອອກ, ຊ໊ອກ, ການບາດເຈັບຕັບ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ການເສຍຊີວິດໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການປ່ຽນແປງຂອງດິນຟ້າອາກາດ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຕົວເມືອງ, ການພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວຂອງການທ່ອງທ່ຽວ ແລະ ປັດໄຈອື່ນໆ ໄດ້ສະໜອງເງື່ອນໄຂທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ສະດວກສະບາຍຫຼາຍຂຶ້ນສຳລັບການແຜ່ລະບາດ ແລະ ການແຜ່ລະບາດຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພື້ນທີ່ການລະບາດຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສ້າງວິທີການວິນິດໄສທີ່ງ່າຍ, ສະເພາະ ແລະ ວ່ອງໄວຂອງໄຂ້ເລືອດອອກຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການວິນິດໄສທາງຄລີນິກຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ.
ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ
| ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ | 2-8℃ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 12 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ເຊລັ່ມ |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 ສຳເນົາ/ມລ |
| ຄວາມຈຳເພາະ | ຜົນການທົດສອບແມ່ນລົບສຳລັບຕົວຢ່າງເຊລັ່ມທີ່ກວດພົບເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກ; ຜົນການທົດສອບການແຊກແຊງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງບິລິຣູບິນໃນເຊລັ່ມບໍ່ເກີນ 168.2μmol/mL, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຮີໂມໂກຼບິນທີ່ຜະລິດໂດຍການແຕກເມັດເລືອດບໍ່ເກີນ 130g/L, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄຂມັນໃນເລືອດບໍ່ເກີນ 65mmol/mL, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ IgG ທັງໝົດໃນເຊລັ່ມບໍ່ເກີນ 5mg/mL, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກ; ໃຫ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບເອ, ເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ, ເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບຊີ, ເຊື້ອໄວຣັດເຮີປີສ, ເຊື້ອໄວຣັດສະໝອງອັກເສບມ້າຕາເວັນອອກ, ເຊື້ອໄວຣັດຮັນຕານ, ເຊື້ອໄວຣັດບູເນຍ, ເຊື້ອໄວຣັດເວສໄນລ໌, ເຊື້ອໄວຣັດຊິກາ ແລະ ຕົວຢ່າງເຊລັ່ມຈີໂນມຂອງມະນຸດສຳລັບການທົດສອບປະຕິກິລິຍາຂ້າມ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດນີ້ ແລະ ເຊື້ອພະຍາດຂ້າງເທິງ. |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | ປະເພດ I: ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ QuantStudio®5, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ SLAN-96P (ບໍລິສັດ Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), ລະບົບກວດຈັບ PCR ແບບເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, ເທັກໂນໂລຢີ Hangzhou Bioer), ເຄື່ອງວັດອຸນຫະພູມແບບເວລາຈິງ MA-6000 (ບໍລິສັດ Suzhou Molarray Co., Ltd.), ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX96, ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96. ປະເພດທີ II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ
ສານເຄມີຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້:
ປະເພດ I: ຊຸດທົດສອບ DNA/RNA ທົ່ວໄປ Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ຖັນ DNA/RNA ໄວຣັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
ປະເພດ II: ຊຸດທົດສອບ DNA/RNA ທົ່ວໄປ Macro & Micro (HWTS-3023-8), ສາມາດໃຊ້ກັບ EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ນໍ້າຢາທົດສອບປະເພດ II, ລູກຄ້າມີນໍ້າຢາສະກັດ ແລະ ເຄື່ອງມືຂະຫຍາຍສຽງຮອງຮັບ, ແລະ ວິສະວະກອນຈະແນະນໍາລູກຄ້າໃຫ້ປະຕິບັດການທົດລອງເມື່ອໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດ.
ອຸປະກອນບໍລິໂພກທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້:ຄຳແນະນຳທີ່ບໍ່ມີ DNase/RNase, ຖົງມືໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຫຼອດ EP ທີ່ບໍ່ມີ DNase/RNase, ເຄື່ອງປั่นແຍກ, ຂາຕັ້ງແມ່ເຫຼັກ, ແຖບ 8 ຫຼອດສຳລັບ PCR.
