SARS-CoV-2/influenza A /influenza B

ຮູບພາບທີ່ແນະນຳ SARS-CoV-2/fluenza A /influenza B

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ແລະອາຊິດນິວຄລີນິກຂອງ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ສົງໃສແລະສາມາດເປັນໂຣກໄຂ້ຫວັດ B. ການກວດຫາຄຸນນະພາບ ແລະລະບຸຕົວຕົນຂອງ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza B acid nucleic acid ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ Coronavirus ໃຫມ່ໃນສະຖານະການອື່ນໆ.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A /influenza B ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກປະສົມ (Fluorescence PCR)

ຊ່ອງ

ຊື່ຊ່ອງ	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
ຊ່ອງ FAM	gene ORF1ab	IVA
ຊ່ອງ VIC/HEX	ການຄວບຄຸມພາຍໃນ	ການຄວບຄຸມພາຍໃນ
ຊ່ອງ CY5	N gene	/
ROX Channel	E gene	IVB

ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ

ການເກັບຮັກສາ	-18 ℃
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ	12 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ	swabs nasopharyngeal ແລະ swabs oropharyngeal
ເປົ້າໝາຍ	SARS-CoV-2 ສາມເປົ້າໝາຍ (Orf1ab, N ແລະ E genes)/influenza A /influenza B
Ct	≤38
CV	≤10.0%
loD	SARS-CoV-2: 300 ສຳເນົາ/ມລ ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A: 500 Copy/ml ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B: 500 Copy/ml
ສະເພາະ	a) ຜົນການທົດສອບຂ້າມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial respiratory A ແລະ B, parainfluenza virus 1, 2 ແລະ 3, virus, Badeno, virus 1, 2 ແລະ 3, Badeno virus, virus 1, 2 ແລະ 3, 3. 3, 4, 5, 7 ແລະ 55, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C and D, human cytoplasmic pulmonary virus, EB virus, measles virus human cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, mumps virus, varicella zoster virus, Mycoplasma, Chronicle pneumonia, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata ບໍ່ມີປະຕິກິລິຢາຂ້າມຜ່ານລະຫວ່າງ Cactioccus. neoformans b) ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: ເລືອກ mucin (60mg/mL), 10% (V/V), ເລືອດມະນຸດ, diphenylephrine (2mg/mL), hydroxymethylzoline (2mg/mL), sodium chloride (ມີສານກັນບູດ) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), flugnisone (2μg/L), dexamethasone (2μm) Triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribosemgavimL (1), 00mg/mL (1), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceprotene (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານ interfering ໃນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ມີການຕອບສະຫນອງການແຊກແຊງຜົນການກວດສອບຂອງເຊື້ອພະຍາດ.
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ SLAN^®-96P ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ QuantStudio™ 5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LightCycler^®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ