ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຫົກຊະນິດ

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດນີ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ (RSV), adenovirus (Adv), human metapneumovirus (hMPV), rhinovirus (Rhv), parainfluenza virus ປະເພດ I/II/III (PIVI/II/III), ແລະ Mycoplasma pneumoniae (MP) ໃນຕົວຢ່າງໄມ້ສຳລີໃນຊ່ອງປາກຂອງມະນຸດ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

ຊຸດກວດຫາກົດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ HWTS-RT175-ຫົກຊະນິດ (Fluorescence PCR)

ລະບາດວິທະຍາ

ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງມະນຸດທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນທຸກເພດ, ທຸກອາຍຸ ແລະ ທຸກພື້ນທີ່ທາງພູມສາດ ແລະ ເປັນໜຶ່ງໃນສາເຫດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງອັດຕາການເຈັບເປັນ ແລະ ການຕາຍໃນປະຊາກອນທົ່ວໂລກ. ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ພົບເລື້ອຍປະກອບມີໄວຣັດ syncytial ທາງເດີນຫາຍໃຈ, adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, parainfluenza virus (I/II/III) ແລະ Mycoplasma pneumoniae. ອາການ ແລະ ອາການທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ການປິ່ນປົວ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ປະຈຸບັນ, ວິທີການຫຼັກສຳລັບການກວດພົບເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຂ້າງເທິງໃນຫ້ອງທົດລອງລວມມີ: ການແຍກໄວຣັດ, ການກວດຫາແອນຕິເຈນ ແລະ ການກວດຫາກົດນິວຄລີອິກ. ຊຸດນີ້ຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈໂດຍການກວດຫາ ແລະ ກຳນົດກົດນິວຄລີອິກໄວຣັດສະເພາະໃນບຸກຄົນທີ່ມີອາການ ແລະ ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, ປະສົມປະສານກັບການຄົ້ນພົບທາງຄລີນິກ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ.

ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ

ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ

≤-18℃

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 12 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ ຕົວຢ່າງຜ້າເຊັດປາກ ແລະ ຄໍ
Ct Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38
CV <5.0%
LoD ລະດັບ LoD ຂອງ Adv, MP, RSV, hMPV, RhV ແລະ PIV ລ້ວນແຕ່ແມ່ນ 200 ສຳເນົາ/ມລ
ຄວາມຈຳເພາະ ຜົນຂອງການທົດສອບປະຕິກິລິຍາຂ້າມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດ ແລະ ເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B, ເຊື້ອໄວຣັສ bocavirus ຂອງມະນຸດ, cytomegalovirus, ເຊື້ອໄວຣັສເຮີເປສຊິມເພຼັກສ໌ຊະນິດທີ 1, ເຊື້ອໄວຣັສ varicella zoster, EBV, ພະຍາດໄອໄກ່ bacillus, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis, ແລະ ເຊື້ອ Mycobacterium tuberculosis ທີ່ຖືກຫຼຸດຜ່ອນລົງ, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, Narrow-feeding maltophilic monococci, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, oral streptococci, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q fever ແລະ ກົດນິວຄລີອິກຈີໂນມຂອງມະນຸດ.

ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງ: mucin (60 mg/mL), ເລືອດຂອງມະນຸດ, benfotiamine (2 mg/mL), oxymetazoline (2 mg/mL), sodium chloride (20 mg/mL), beclomethasone (20 mg/mL), dexamethasone (20 mg/mL), flunitrazolone (20 μg/mL), triamcinolone acetonide (2 mg/mL), budesonide (1 mg/mL), mometasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), histamine hydrochloride (5 mg/mL), ວັກຊີນປ້ອງກັນໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດມີຊີວິດທາງດັງ, benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20 mg/mL), ribavirin (10 mg/L), paramivir (1 mg/mL), oseltamivir (0.15 mg/mL), mupirocin (20 mg/mL), tobramycin (0.6 ມກ/ມລກ/ມລກ), UTM, ນ້ຳເຄັມ, guanidine hydrochloride (5 ມລກ/ລກ), Tris (2 ມລກ/ລກ), ENTA-2Na (0.6 ມລກ/ລກ), trilostane (15%), isopropyl alcohol (20%), ແລະ potassium chloride (1 ມລກ/ລກ) ໄດ້ຖືກທົດສອບການແຊກແຊງ, ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແຊກແຊງຕໍ່ຜົນການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານແຊກແຊງຂ້າງເທິງ.

ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ SLAN-96P

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ

ລະບົບກວດຈັບ PCR ແບບເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus

ເຄື່ອງໝຸນວຽນຄວາມຮ້ອນແບບປະລິມານເວລາຈິງ MA-6000

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX96

ລະບົບ PCR ແບບເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96

ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ

ຊຸດທົດສອບ DNA/RNA ທົ່ວໄປ Macro & Micro (HWTS-3019) (ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະກັດກົດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B))ໂດຍ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບການສະກັດຕົວຢ່າງ ແລະຂັ້ນຕອນຕໍ່ໆໄປຄວນຈະເປັນການປະພຶດຕາມ IFU ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງຊຸດ.


  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ນີ້ ແລະ ສົ່ງມາໃຫ້ພວກເຮົາ